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Accueil - Information professionnelle sur Repatha 140 mg / ml - Changements - 23.09.2024
3 Changements de l'information professionelle Repatha 140 mg / ml
  • +Observations chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé ou très élevé
  • +L'étude HEYMANS était une étude prospective d'enregistrement menée auprès de 1'951 patients adultes. La valeur LDL-C médiane (Q1, Q3) à l'inclusion était de 3,98 (3,17; 5,07) mmol/l (154,0 [122,5; 196,0] mg/dl). Une hypercholestérolémie familiale (HF) a été diagnostiquée chez 44,8% des patients.
  • +L'objectif de l'étude était de décrire les caractéristiques cliniques des patients au moment de l'instauration du traitement par Repatha. Les données ont été recueillies pendant les 6 mois précédant l'instauration du traitement et pendant les 30 mois suivant le traitement. La plupart des patients (97,8%) ont commencé le traitement par evolocumab à la dose de 140 mg toutes les deux semaines. Une fois le traitement commencé, la valeur LDL-C médiane (Q1, Q3) a chuté à 1,63 (1,03; 2,53) mmol/l (63,0 [40,0; 98,0] mg/dl) sous 1 à 3 mois après l'inclusion et s'est maintenue à ce niveau pendant le reste de l'étude. La persistance à l'égard du traitement par Repatha se maintenait à 92,7% après 12 mois. Aucun nouveau résultat en matière d'innocuité n'a finalement été observé.
  • -Mars 2023
  • +Juin 2024
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