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Accueil - Information professionnelle sur Levomin 20 - Changements - 09.04.2021
18 Changements de l'information professionelle Levomin 20
  • -Lactosum, Excipiens pro compresso obducto.
  • +Noyau de comprimé: Lactose monohydraté 36.48 mg, amidon de maïs, maltodextrine, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
  • +Pelliculage: Hypromellose, dioxyde de titane (E171), lactose monohydraté 0.951 mg, macrogol 4000, citrate de sodium dihydraté.
  • +Contient 0.037 mg de sodium.
  • -En cas de troubles gastro-intestinaux sévères, – quelle que soit leur cause (c.à-d. aussi en cas de diarrhée d'origine médicamenteuse, etc.) – l'absorption peut être incomplète et des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées.
  • +En cas de troubles gastro-intestinaux sévères, – quelle que soit leur cause (c.-à-d. aussi en cas de diarrhée d'origine médicamenteuse, etc.) – l'absorption peut être incomplète et des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées.
  • -Levomin 20 contient 36 mg de lactose par comprimé pelliculé. Les patientes souffrant d'une intolérance au galactose, maladie héréditaire rare, d'un déficit en lactase de Lapp ou d'une malabsorption du glucose et du galactose, et qui suivent un régime sans lactose, doivent tenir compte de cette quantité.
  • +Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • -En cas d'apparition de diarrhées et/ou de vomissements sous traitement antibiotique, se référer aux indications dans le paragraphe «Conduite à tenir en cas de troubles gastro-intestinaux» dans la rubrique «Posologie/Mode d'emploi».
  • +En cas d'apparition de diarrhées et/ou de vomissements sous traitement antibiotique, se référer aux indications dans le paragraphe «Conduite à tenir en cas de troubles gastrointestinaux» dans la rubrique «Posologie/Mode d'emploi».
  • -Grossesse/Allaitement
  • +Grossesse, allaitement
  • -Aucune étude portant sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines n'a été effectuée.
  • +Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
  • -On ne dispose d'aucune déclaration sur des conséquences sévères d'un surdosage. Les symptômes d'un surdosage sont: nausées, vomissements et saignements vaginaux. Ces derniers peuvent également survenir chez les jeunes filles avant la ménarche suite à la prise accidentelle du médicament.
  • +On ne dispose d'aucune déclaration sur des conséquences sévères d'un surdosage.
  • +Signes et symptômes
  • +Les symptômes d'un surdosage sont: nausées, vomissements et saignements vaginaux. Ces derniers peuvent également survenir chez les jeunes filles avant la ménarche suite à la prise accidentelle du médicament.
  • +Traitement
  • +
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le l'emballage.
  • -Conserver à 15–30 °C.
  • +Conserver à 15-30°C.
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