• -Principes actifs: Calcium ut calcii carbonas, cholecalciferolum.
• -Excipients: Aromatica, acesulfamum kalicum (E960) aspartamum (E951), vanillinum et alia, excipiens pro compresso.
• +Principes actifs
• +Calcium ut calcii carbonas, cholecalciferolum.
• +Excipients
• +Isomaltum (E953) 185mg, xylitolum (E967), sorbitolum (E420) 49.5mg, acidum citricum anhydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, magnesii stearas, carmellosum natricum, arôme d'orange, silica colloidalis hydrica, aspartamum (E951) 0,5mg, acesulfamum kalicum, natrii ascorbas, alpha-tocopherolum, amylum modificatum, saccharum 1,92mg, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica pro compresso.
• +1 comprimé à mâcher contient 2,95mg de sodium.
• +
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé à mâcher contient: Calcii carbonas 1,25 g corresp. calcium 500 mg, cholecalciferolum 1000 IU.
• -Patients souffrant de l'une des rares maladies congénitales intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose ou déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient 49,5 mg de sorbitol par comprimé à mâcher. L'effet additif des médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et la prise de sorbitol (ou fructose) avec des aliments doivent être pris en compte.
• +Ce médicament contient 0,5 mg d'aspartam par comprimé à mâcher.
• +L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
• +Ce médicament contient 1,92 mg de saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 185 mg d'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à mâcher, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Les fréquences sont définies comme suit: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «inconnu» (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
• +
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Affections cutanées
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: A12AX
• +Code ATC
• +A12AX
• +Pharmacodynamique
• +Aucune information.
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15−25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15−25°C) et hors de la portée des enfants.
• -65824 (Swissmedic).
• +65824 (Swissmedic)
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch. Domicile: Rotkreuz.
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch. Domicile: Rotkreuz
• -Juin 2017.
• +Décembre 2020