• -Principe actif: Ramipril.
• -Excipients: Lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés Ramipril-Mepha 1.25 mg
• -1,25 mg ramipril.
• -Comprimés sécables Ramipril-Mepha 2.5 mg
• -2,5 mg ramipril.
• -Comprimés sécables Ramipril-Mepha 5 mg
• -5 mg ramipril.
• -Comprimés sécables Ramipril-Mepha 10 mg
• -10 mg ramipril.
• -
• +Principes actifs
• +Ramipril.
• +Excipients
• +Ramipril-Mepha 1.25 mg: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, oxyde de fer jaune (E 172), croscarmellose sodique, bicarbonate de sodium, fumarate de stéaryle sodique.
• +Une comprimé contient 79.4 mg de lactose et au maximum 0.411 mg de sodium.
• +Ramipril-Mepha 2.5 mg: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, oxyde de fer jaune (E 172), croscarmellose sodique, bicarbonate de sodium, fumarate de stéaryle sodique.
• +Une comprimé contient 158.8 mg de lactose et au maximum 0.823 mg de sodium.
• +Ramipril-Mepha 5 mg: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, oxyde de fer jaune et rouge (E 172), croscarmellose sodique, bicarbonate de sodium, fumarate de stéaryle sodique.
• +Une comprimé contient 96.47 mg de lactose et au maximum 1.459 mg de sodium.
• +Ramipril-Mepha 10 mg: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, croscarmellose sodique, bicarbonate de sodium, fumarate de stéaryle sodique.
• +Une comprimé contient 193.2 mg de lactose et au maximum 2.917 mg de sodium.
• +
• +
• -Comme ce médicament contient du lactose, la prudence est recommandée chez les patients ayant une rare intolérance héréditaire au galactose, un déficit en Lapp lactase ou une malabsorption du glucose-galactose.
• +Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: C09AA05
• -Mécanisme d'action/pharmacodynamique
• +Code ATC
• +C09AA05
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Voir «Mécanisme d'action».
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver à l'abri de l'humidité dans l'emballage d'origine. Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à l'abri de l'humidité dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 3.1
• +Numéro de version interne: 4.2