• +Hydrochlorothiazide
• +Toxicité respiratoire aigüe
• +De très rares cas sévères de toxicité respiratoire aiguë, y compris de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), ont été rapportés après la prise d'hydrochlorothiazide. L'œdème pulmonaire se développe généralement quelques minutes à quelques heures après la prise d'hydrochlorothiazide. Au début, les symptômes comportent dyspnée, fièvre, détérioration de la fonction pulmonaire et hypotension. En cas de suspicion de SDRA, Amlodipine Valsartan HCT Sandoz doit être arrêté et un traitement approprié doit être administré. L'hydrochlorothiazide ne doit pas être administré à des patients ayant déjà présenté un SDRA à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide.
• -Cette association est contre-indiquée chez certains patients (cf. «Contre-indications»).
• +Cette association est contreindiquée chez certains patients (cf. «Contre-indications»).
• +Très rares: syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) (voir «Mises en garde et précautions»)
• +
• -Occasionnels: tremblements, hypoesthésie, dysgueusies, syncope, hypoesthésies, paresthésies
• +Occasionnels: tremblements, dysgueusies, syncope, hypoesthésies, paresthésies
• -Occasionnels: hyperkaliémie, taux de potassium dans le sang augmenté.
• +Occasionnels: hyperkaliémie.
• -Conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15–25°C) et protégé de l'humidité.
• +Conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15–25 °C) et protégé de l'humidité.
• -Septembre 2020.
• +Janvier 2023