• -Perindoprilum tosilatum (comme perindoprilum natricum), indapamidum.
• +Tosilate de périndopril (sous forme de périndopril sodium), indapamide.
• -Lactosum monohydricum, natrii tosilas, maydis amylum, natrii hydrogenocarbonas, amylum pregelificatum, povidonum K30, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum E 171, macrogolum 3350, talcum.
• +Noyau: Tosilate de sodium, lactose monohydraté, amidon de maïs, bicarbonate de sodium, amidon prégélatinisé, povidone K30, stéarate de magnésium.
• +Enrobage: Alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc.
• +Un comprimé pelliculé de Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg contient 0.87 mg de sodium et 296.22 mg de lactose monohydraté.
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle, en substitution, chez des patients déjà contrôlés avec du périndopril et de l'indapamide pris simultanément à la même posologie.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle, en substitution, chez des patients déjà contrôlés avec du périndopril et de l'indapamide pris simultanément à la même posologie.
• -Un Lactab de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg par jour en une prise, de préférence le matin avant le petit-déjeuner, chez des patients déjà contrôlés par le tosilate de périndopril 10 mg (correspondant à 6.8 mg de périndopril sous forme de périndopril sodium) et indapamide 2.5 mg.
• +Un comprimé pelliculé de Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg par jour en une prise, de préférence le matin avant le petit-déjeuner, chez des patients déjà contrôlés par le tosilate de périndopril 10 mg (correspondant à 6.8 mg de périndopril sous forme de périndopril sodium) et indapamide 2.5 mg.
• -La sécurité et l'efficacité de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg chez l'enfant et l'adolescent ne sont pas établies. Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
• +La sécurité et l'efficacité de Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg chez l'enfant et l'adolescent ne sont pas établies. Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
• -·L'utilisation concomitante d'IEC, dont Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg, et des inhibiteurs de la néprilysine (e.g. l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril) est contre-indiquée en raison d'un risque accru d'angio-oedème (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• -·Traitement par circulation extra-corporelle entraînant un contact du sang avec des surfaces chargées négativement (voir rubrique «Interactions»).
• +·L'utilisation concomitante d'IEC, dont Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg, et des inhibiteurs de la néprilysine (e.g. l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril) est contre-indiquée en raison d'un risque accru d'angio-oedème (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»). Le traitement contenant du périndopril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan.Traitement par circulation extra-corporelle entraînant un contact du sang avec des surfaces chargées négativement (voir rubrique «Interactions»).
• -Liées au Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg:
• +Liées au Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg:
• -En l'absence d'une expérience thérapeutique suffisante, Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit pas être utilisé chez:
• +En l'absence d'une expérience thérapeutique suffisante, Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg ne doit pas être utilisé chez:
• -Toutes les mises en garde relatives à chacun des mono composants, citées ci-après, doivent également s'appliquer à l'association fixe Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg.
• +Toutes les mises en garde relatives à chacun des mono composants, citées ci-après, doivent également s'appliquer à l'association fixe Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg.
• -Lithium:
• +Lithium
• -Utilisation concomitante d'inhibiteurs de mTOR (par ex. sirolimus, évérolimus, temsirolimus): les patients recevant simultanément un traitement par des inhibiteurs de mTOR peuvent être exposés à un risque accru d'angio-œdème (par ex. gonflement des voies respiratoires ou de la langue, avec ou sans troubles respiratoires) (voir rubrique «Interactions»).
• -L'utilisation concomitante des inhibiteurs de la néprilysine (endopeptidase neutre, NEP) peut aussi augmenter le risque d'angio-œdème (voir rubriques «Contre-indications» et «Interactions»).
• -Les IEC, dont Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg, ne doivent pas être co-administrés avec des inhibiteurs de la NEP (e.g l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril). Le risque d'angio-oedème peut en effet être accru chez les patients traités de manière concomitante par l'association de sacubitril/valsartan ou racécadotril.
• -Un délai minimal de 36 heures doit être respecté entre le début d'un traitement avec Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg et la prise de la dernière dose de sacubitril/valsartan.
• -Un délai minimal de 36 heures doit être respecté entre le début d'un traitement avec sacubitril/valsartan et la prise de la dernière dose d'un traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg (voir rubriques «Contre-indications» et «Interactions»).
• +L'utilisation concomitante d'IEC avec les inhibiteurs de la néprilysine (endopeptidase neutre, NEP) (par exemple l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril), les inhibiteurs de mTOR (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus) et les gliptines (par exemple linagliptine, saxagliptine, sitagliptine, vildagliptine) peut entrainer un risque accru d'angio-œdème (par exemple gonflement des voies aériennes ou de la langue, avec ou sans atteinte respiratoire) (voir rubriques «Contre-indications» et «Interactions»). Il convient de faire preuve de prudence lors de la mise en route d'un traitement par racécadotril, inhibiteurs de mTOR (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus) et les gliptines (par exemple linagliptine, saxagliptine, sitagliptine, vildagliptine) chez un patient prenant déjà un IEC.
• +Les IEC, dont Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg, ne doivent pas être co-administrés avec des inhibiteurs de la NEP (e.g l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril). Le risque d'angio-oedème peut en effet être accru chez les patients traités de manière concomitante par l'association de sacubitril/valsartan ou racécadotril.
• +Un délai minimal de 36 heures doit être respecté entre le début d'un traitement avec Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg et la prise de la dernière dose de sacubitril/valsartan.
• +Un délai minimal de 36 heures doit être respecté entre le début d'un traitement avec sacubitril/valsartan et la prise de la dernière dose d'un traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg (voir rubriques «Contre-indications» et «Interactions»).
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne doit pas être administré aux patients présentant une galactosémie congénitale rare, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg ne doit pas être administré aux patients présentant une galactosémie congénitale rare, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose et du galactose.
• -Chez les patients en insuffisance cardiaque sévère (stade IV), le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg n'est pas approprié car il doit être instauré sous surveillance médicale avec une posologie initiale réduite. Ne pas interrompre un traitement par bêta-bloquant chez un hypertendu atteint d'insuffisance coronarienne: l'IEC sera ajouté au bêta-bloquant.
• +Chez les patients en insuffisance cardiaque sévère (stade IV), le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg n'est pas approprié car il doit être instauré sous surveillance médicale avec une posologie initiale réduite. Ne pas interrompre un traitement par bêta-bloquant chez un hypertendu atteint d'insuffisance coronarienne: l'IEC sera ajouté au bêta-bloquant.
• -Chez les patients diabétiques insulino-dépendants (tendance spontanée à l'hyperkaliémie), le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg n'est pas approprié car il doit être instauré sous surveillance médicale avec une posologie initiale réduite.
• +Chez les patients diabétiques insulino-dépendants (tendance spontanée à l'hyperkaliémie), le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg n'est pas approprié car il doit être instauré sous surveillance médicale avec une posologie initiale réduite.
• -Des élévations de la kaliémie ont été observées chez certains patients traités avec des IEC, dont le périndopril. Les facteurs de risque d'hyperkaliémie sont (parmi d'autres) une insuffisance rénale, une dégradation de la fonction rénale, l'âge (>70 ans), le diabète, les événements intercurrents tels que déshydratation, décompensation cardiaque aiguë, acidose métabolique, utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (par ex: spironolactone, éplérénone, triamtérène, amiloride), de suppléments potassiques ou de substituts du sel contenant du potassium ou la prise d'autres traitements augmentant la kaliémie (par ex: héparine, autres inhibiteurs de l'ECA, ARA II, acide acétylsalicylique ≥3 g/jour, inhibiteurs COX-2 et AINS non sélectifs, les immunosuppresseurs tels que la ciclosporine ou le tacrolimus et le triméthoprime ou encore le co-trimoxazole aussi connu comme triméthoprime/sulfaméthoxazole). L'utilisation de suppléments potassiques, de diurétiques épargneurs de potassium, ou de substituts de sel contenant du potassium, en particulier chez des patients ayant une fonction rénale altérée, peut provoquer une élévation significative de la kaliémie. L'hyperkaliémie peut entraîner des arythmies graves, parfois fatales. Si l'utilisation concomitante du périndopril et des agents mentionnés ci-dessus est jugée nécessaire, ils doivent être utilisés avec prudence et un contrôle fréquent de la kaliémie doit être effectué (voir rubrique «Interactions»).
• +Des élévations de la kaliémie ont été observées chez certains patients traités avec des IEC, dont le périndopril. Les IEC peuvent causer une hyperkaliémie parce qu'ils inhibent la libération de l'aldostérone. L'effet n'est généralement pas significatif chez les patients dont la fonction rénale est normale. Les facteurs de risque d'hyperkaliémie sont (parmi d'autres) une insuffisance rénale, une dégradation de la fonction rénale, l'âge (>70 ans), le diabète, les événements intercurrents tels que déshydratation, décompensation cardiaque aiguë, acidose métabolique, utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (par ex: spironolactone, éplérénone, triamtérène, amiloride), de suppléments potassiques ou de substituts du sel contenant du potassium ou la prise d'autres traitements augmentant la kaliémie (par ex: héparines, autres IEC, ARA II, acide acétylsalicylique ≥3 g/jour, inhibiteurs COX-2 et AINS non sélectifs, les immunosuppresseurs tels que la ciclosporine ou le tacrolimus et le triméthoprime ou encore le co-trimoxazole aussi connu comme triméthoprime/sulfaméthoxazole) et en particulier les antagonistes de l'aldostérone ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine. L'utilisation de suppléments potassiques, de diurétiques épargneurs de potassium, ou de substituts de sel contenant du potassium, en particulier chez des patients ayant une fonction rénale altérée, peut provoquer une élévation significative de la kaliémie. L'hyperkaliémie peut entraîner des arythmies graves, parfois fatales. Les diurétiques épargneurs de potassium et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine doivent être utilisés avec précaution chez les patients recevant des IEC, et la kaliémie et la fonction rénale doivent être surveillées.
• +Si l'utilisation concomitante du périndopril et des agents mentionnés ci-dessus est jugée nécessaire, ils doivent être utilisés avec prudence et un contrôle fréquent de la kaliémie doit être effectué (voir rubrique «Interactions»).
• +Lactose monohydraté
• +Les patients présentant une intolérance au galactose, une maladie héréditaire rare, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Médicaments augmentant le risque d'angio-œdème
• +L'utilisation concomitante d'IEC avec l'association sacubitril/valsartan est contre-indiquée en raison du risque accru d'angio-œdème (voir rubriques «Contre-Indications» et «Mises en garde et précautions»). Le traitement par sacubitril/valsartan ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de traitement contenant du périndopril. Le traitement contenant du périndopril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan (voir rubriques «Contre-Indications» et «Mises en garde et précautions»).
• +L'utilisation concomitante d'IEC avec le racécadotril, les inhibiteurs de mTOR (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus) et les gliptines (par exemple linagliptine, saxagliptine, sitagliptine, vildagliptine) peut entraîner un risque accru d'angio-œdème (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• +
• -Certains médicaments ou certaines classes thérapeutiques peuvent augmenter l'apparition d'hyperkaliémie comme: l'aliskirène, les sels de potassium, les diurétiques épargneurs de potassium, les IEC, les ARA II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les héparines, les immunosuppresseurs tels que la ciclosporine ou le tacrolimus et le triméthoprime. L'association de ces médicaments augmente le risque d'hyperkaliémie.
• +Bien que la kaliémie reste généralement dans les limites de la normale, une hyperkaliémie peut se produire chez certains patients traités avec le Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg. Certains médicaments ou certaines classes thérapeutiques peuvent augmenter l'apparition d'hyperkaliémie comme: l'aliskirène, les sels de potassium, les diurétiques épargneurs de potassium (par exemple: spironolactone, triamtérène or amiloride), les IEC, les ARA II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les héparines, les immunosuppresseurs tels que la ciclosporine ou le tacrolimus et le triméthoprime et le cotrimoxazole (triméthoprime/ sulfaméthoxazole), le triméthoprime étant connu pour agir comme un diurétique épargneur de potassium comme l'amiloride. L'association de ces médicaments augmente le risque d'hyperkaliémie. Par conséquent, l'association de Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg avec les médicaments susmentionnés n'est pas recommandée. Si une utilisation concomitante est indiquée, elle doit se faire avec précaution et être accompagnée d'une surveillance fréquente de la kaliémie.
• -L'association sacubitril/valsartan ou racécadotril: La co-administration d'un inhibiteur de l'ECA, dont Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg, avec des inhibiteurs de la NEP (e.g. l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril) peut augmenter le risque d'angio-œdème (voir rubriques «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
• -Associations déconseillées
• -·Double inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA): Des données indiquent que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) ou d'aliskirène accroît le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë). Un double blocage du SRAA par l'utilisation concomitante d'IEC, d'ARA II ou d'aliskirène n'est donc pas recommandé. Si le traitement par un double blocage est considéré comme absolument nécessaire, celui-ci ne doit être mené que sous la surveillance d'un spécialiste et en assurant des contrôles étroits de la fonction rénale, des valeurs électrolytiques et de la tension artérielle. Les IEC et les ARA II ne doivent pas être utilisés de manière concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique.
• +Associations déconseillées:
• +·Double inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA)Des données indiquent que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) ou d'aliskirène accroît le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë).Un double blocage du SRAA par l'utilisation concomitante d'IEC, d'ARA II ou d'aliskirène n'est donc pas recommandé.Si le traitement par un double blocage est considéré comme absolument nécessaire, celui-ci ne doit être mené que sous la surveillance d'un spécialiste et en assurant des contrôles étroits de la fonction rénale, des valeurs électrolytiques et de la tension artérielle.Les IEC et les ARA II ne doivent pas être utilisés de manière concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique.
• -·Inhibiteurs de mTOR (p.ex. le sirolimus, l'évérolimus, le temsirolimus): Les patients recevant simultanément un traitement par des inhibiteurs de mTOR sont exposés à un risque accru d'angio-œdèmes (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• -·Co-trimoxazole (triméthoprime/sulfaméthoxazole): les patients recevant simultanément co-trimoxazole (triméthoprime/sulfaméthoxazole) ont un risque augmenté d'hyperkaliémie (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• -Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
• +Associations faisant l'objet de précautions d'emploi:
• -·Diurétiques épargneurs de potassium (éplérénone, spironolactone): Avec l'éplérénone et la spironolactone à des doses comprises entre 12.5 mg et 50 mg par jour et avec de faibles doses d'IEC:
• +·Diurétiques épargneurs de potassium (éplérénone, spironolactone):Avec l'éplérénone et la spironolactone à des doses comprises entre 12.5 mg et 50 mg par jour et avec de faibles doses d'IEC:
• -·Gliptines (linagliptine, saxagliptine, sitagliptine, vildagliptine): augmentation du risque d'angio-œdème imputable à la diminution de l'activité de la dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) causée par la gliptine, chez les patients co-traités avec un IEC.
• -·Sympathomimétiques: Les sympathomimétiques peuvent réduire les effets antihypertenseurs des IEC.
• +·Sympathomimétiques: les sympathomimétiques peuvent réduire les effets antihypertenseurs des IEC.
• -·Les antiarythmiques de classe IA (quinidine, hydroquinidine, disopyramide) et les antiarythmiques de classe Ic (flécaïnide),
• +·les antiarythmiques de classe IA (quinidine, hydroquinidine, disopyramide) et les antiarythmiques de classe Ic (flécaïnide),
• -·Prévention de l'hypokaliémie et correction si besoin: surveillance de l'intervalle QT.
• +Prévention de l'hypokaliémie et correction si besoin: surveillance de l'intervalle QT.
• -Les femmes en âge de procréer doivent adopter une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg (voir rubrique «Contre-indications»).
• +Les femmes en âge de procréer doivent adopter une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg (voir rubrique «Contre-indications»).
• -Périndopril: deuxième et troisième trimestres
• -La prise d'un IEC au cours des 2ème et 3ème trimestres peut entraîner chez le fœtus des lésions rénales et des malformations de la face et du crâne. Le fœtus dans l'utérus maternel est exposé à un risque d'hypotension. Un faible poids à la naissance, une diminution de l'irrigation sanguine au niveau rénal et une anurie ont été observés chez de tels nouveau-nés. Chez les mères, on a constaté un oligoamnios probablement en rapport avec la fonction rénale réduite du fœtus. Après une telle exposition dans l'utérus maternel tous les nouveau-nés doivent être examinés pour s'assurer d'une élimination urinaire suffisante et pour contrôler l'hyperkaliémie et la tension artérielle. Si nécessaire on prendra les mesures médicales adaptées comme par exemple une réhydratation ou une dialyse pour éliminer l'IEC de la circulation sanguine.
• +Périndopril: deuxième et troisième trimestre
• +La prise d'un IEC au cours des 2ème et 3ème trimestre peut entraîner chez le fœtus des lésions rénales et des malformations de la face et du crâne. Le fœtus dans l'utérus maternel est exposé à un risque d'hypotension. Un faible poids à la naissance, une diminution de l'irrigation sanguine au niveau rénal et une anurie ont été observés chez de tels nouveau-nés. Chez les mères, on a constaté un oligoamnios probablement en rapport avec la fonction rénale réduite du fœtus. Après une telle exposition dans l'utérus maternel tous les nouveau-nés doivent être examinés pour s'assurer d'une élimination urinaire suffisante et pour contrôler l'hyperkaliémie et la tension artérielle. Si nécessaire on prendra les mesures médicales adaptées comme par exemple une réhydratation ou une dialyse pour éliminer l'IEC de la circulation sanguine.
• -Liées au périndopril, à l'indapamide et au Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg:
• -Les deux principes actifs, pris séparément ou associés dans Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ne modifient pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais des réactions individuelles en relation avec une faible pression artérielle peuvent survenir chez certains patients, en particulier en début de traitement ou lors de l'association à un autre médicament antihypertenseur.
• +Liées au périndopril, à l'indapamide et au Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg:
• +Les deux principes actifs, pris séparément ou associés dans Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg /2.5 mg ne modifient pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais des réactions individuelles en relation avec une faible pression artérielle peuvent survenir chez certains patients, en particulier en début de traitement ou lors de l'association à un autre médicament antihypertenseur.
• -L'administration de périndopril inhibe l'axe rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique provoquée par l'indapamide. 6% des patients traités par Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg ont présenté une hypokaliémie (taux de potassium <3,4 mmol/l).
• +L'administration de périndopril inhibe l'axe rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique provoquée par l'indapamide. 6% des patients traités par Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg ont présenté une hypokaliémie (taux de potassium <3,4 mmol/l).
• -Très fréquent (≥1/10); fréquent (≥1/100, <1/10); occasionnel (≥1/1000, <1/100); rare (≥1/10'000, <1/1000); très rare (<1/10'000).
• +Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), occasionnel (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10'000, <1/1000), très rare (<1/10'000).
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg est une association de périndopril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'indapamide, un diurétique chlorosulfamoylé. Ses propriétés pharmacologiques découlent de celles de chacun des composés pris séparément auxquelles il convient d'ajouter celles dues à l'action additive synergique des deux produits associés.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg est une association de périndopril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'indapamide, un diurétique chlorosulfamoylé. Ses propriétés pharmacologiques découlent de celles de chacun des composés pris séparément auxquelles il convient d'ajouter celles dues à l'action additive synergique des deux produits associés.
• -Les études réalisées chez l'insuffisant cardiaque ont mis en évidence:
• +·Les études réalisées chez l'insuffisant cardiaque ont mis en évidence:
• -Liées au Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg:
• -Chez l'hypertendu, quel que soit l'âge, Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg exerce un effet antihypertenseur dose-dépendant sur les pressions artérielles diastolique et systolique, que ce soit en position couchée ou en position debout.
• +Liées au Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg:
• +Chez l'hypertendu, quel que soit l'âge, Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg exerce un effet antihypertenseur dose-dépendant sur les pressions artérielles diastolique et systolique, que ce soit en position couchée ou en position debout.
• -Liées au Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg:
• +Liées au Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Périndopril
• +Périndopril:
• -Indapamide
• +Indapamide:
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Gardez le récipient bien fermé, pour protéger le contenu de la lumière et de l'humidité. Conserver hors de la portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine, protéger de la lumière et de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de la portée des enfants.
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 10/2.5 mg: 30, 90 (3×30) Lactab. [B]
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg: 30, 90 (3×30) comprimés pelliculés. [B]
• -Avril 2021.
• -Numéro de version interne: 6.3
• +Novembre 2021.
• +Numéro de version interne: 7.1