• -Atazanavir/ritonavir/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• +Atazanavir/ritonavir/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• -Darunavir/ritonavir/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• +Darunavir/ritonavir/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• -Lopinavir/ritonavir/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• +Lopinavir/ritonavir/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• -Didanosine/ténofovir disoproxil La co-administration de ténofovir disoproxil et de didanosine a entraîné une augmentation de 40 à 60% de l'exposition systémique à la didanosine, ce qui pourrait augmenter le risque d'effets indésirables liés à la didanosine. De rares cas de pancréatite et d'acidose lactique, parfois fatals, ont été rapportés. La coadministration de ténofovir disoproxil et de didanosine à une dose de 400 mg par jour a été associée à une baisse significative du taux de CD4, pouvant être due à une interaction intracellulaire ayant pour effet d'augmenter les taux de didanosine phosphorylée (c'est-à-dire active). Dans plusieurs associations testées pour le traitement de l'infection par le VIH-1, la coadministration de didanosine à raison d'une plus faible dose (250 mg) et de ténofovir disoproxil a été associée à des taux élevés d'échec virologique. La co-administration d'Emtricitabin-Tenofovir-Mepha avec la didanosine n'est pas recommandée (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Didanosine/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• +Didanosine/ténofovir disoproxil La co-administration de ténofovir disoproxil et de didanosine a entraîné une augmentation de 40 à 60% de l'exposition systémique à la didanosine, ce qui pourrait augmenter le risque d'effets indésirables liés à la didanosine. De rares cas de pancréatite et d'acidose lactique, parfois fatals, ont été rapportés. La co-administration de ténofovir disoproxil et de didanosine à une dose de 400 mg par jour a été associée à une baisse significative du taux de CD4, pouvant être due à une interaction intracellulaire ayant pour effet d'augmenter les taux de didanosine phosphorylée (c'est-à-dire active). Dans plusieurs associations testées pour le traitement de l'infection par le VIH-1, la coadministration de didanosine à raison d'une plus faible dose (250 mg) et de ténofovir disoproxil a été associée à des taux élevés d'échec virologique. La co-administration d'Emtricitabin-Tenofovir-Mepha avec la didanosine n'est pas recommandée (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Didanosine/emtricitabine Les interactions n'ont pas été étudiées
• -Réduction du risque relatif (IC à 95%)b 42% (18%; 60%)
• +Réduction du risque relatif (IC à 95%)b 42% (18%; 60%)
• -Réduction du risque relatif (IC à 95%)b 52% (28%; 68%)
• +Réduction du risque relatif (IC à 95%)b 52% (28%; 68%)
• -Modérée (n = 7) Sévère (n = 8)
• + Modérée (n = 7) Sévère (n = 8)
• +Stabilité après ouverture
• +Flacon en plastique: À utiliser dans les 60 jours après ouverture.
• +
• -Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• -Conserver hors de la portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 10.3
• +Numéro de version interne: 11.1