• -Aucun lien n'a été établi entre l'augmentation du nombre de plaquettes et les effets indésirables de nature thrombotique. Le schéma et l'incidence des augmentations du nombre de plaquettes sont restés stables dans le temps à une valeur plus élevée que celle observée à l'inclusion, y compris pendant l'étude d'extension à long terme.
• +Aucun lien n'a été établi entre l'augmentation du nombre de plaquettes et les effets indésirables de nature thrombotique.
• +Le schéma et l'incidence des augmentations du nombre de plaquettes sont restés stables dans le temps à une valeur plus élevée que celle observée à l'inclusion, y compris pendant l'étude d'extension à long terme.
• -aLes résultats ont été présentés dans un sous-ensemble de patients éligibles à l'évaluation (patients atteints avec score prurit NRS≥4 à l'inclusion). Les patients qui ont reçu un traitement de secours ont été définitivement stoppés du traitement à l'étude. Les patients dont les données étaient manquantes ont été considérés comme non-répondeurs (imputation des non-répondeurs).
• +a Les résultats ont été présentés dans un sous-ensemble de patients éligibles à l'évaluation (patients atteints avec score prurit NRS≥4 à l'inclusion). Les patients qui ont reçu un traitement de secours ont été définitivement stoppés du traitement à l'étude. Les patients dont les données étaient manquantes ont été considérés comme non-répondeurs (imputation des non-répondeurs).
• -Figure 6. Persistance d'IGA 0 ou 1 pour baricitinib 4 mg et 2 mg dans BREEZE-AD3 jusqu'ä la semaine 68a
• +Figure 6. Persistance d'IGA 0 ou 1 pour baricitinib 4 mg et 2 mg dans BREEZE-AD3 jusqu'à la semaine 68a