• -Contenu de la gélule: lactose monohydraté (67,2 mg (gélule de 150 mg), 89,6 mg (gélule de 200 mg) et 134,4 mg (gélule de 300 mg), crospovidone de type A, stéarate de magnésium.
• -Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).
• -Atazanavir-Mepha 300 mg contient en outre de l'oxyde de fer rouge et jaune (E172).
• +Contenu de la gélule: lactose monohydraté (67,2 mg (gélule de 150 mg), 89,6 mg (gélule de 200 mg) et 134,4 mg (gélule de 300 mg)), crospovidone de type A, stéarate de magnésium.
• +Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132). Atazanavir-Mepha 300 mg contient en outre de l'oxyde de fer rouge et jaune (E172).
• +Encre d'impression: gommes laques (E904), oxyde de fer noir (E172), propylèneglycol (E1520), solution concentrée d'ammoniaque (E527).
• +
• -Insuffisance hépatique légère: Il n'y a pas de données cliniques sur les patients présentant une insuffisance hépatique légère. L'association Atazanavir-Mepha/ritonavir peut être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère en administrant la dose recommandée (300 mg d'Atazanavir-Mepha et 100 mg de ritonavir) et en surveillant les paramètres hépatiques (bilirubine, transaminases). Voir aussi «Contreindications», «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique».
• +Insuffisance hépatique légère: Il n'y a pas de données cliniques sur les patients présentant une insuffisance hépatique légère. L'association Atazanavir-Mepha/ritonavir peut être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère en administrant la dose recommandée (300 mg d'Atazanavir-Mepha et 100 mg de ritonavir) et en surveillant les paramètres hépatiques (bilirubine, transaminases). Voir aussi «Contre-indications», «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique».
• -Numéro de version interne: 4.1
• +Numéro de version interne: 5.1