• -Traitement de l’hypotension préventif et traitement de l’hypotension au cours de l’anesthésie générale et de l’anesthésie rachidienne ou péridurale (y compris sectio caesarea).
• +Traitement de l'hypotension préventif et traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie rachidienne ou péridurale (y compris sectio caesarea).
• -En cas de sectio caesarea l’administration doit être effectuée uniquement par voie intraveineuse.
• +En cas de sectio caesarea l'administration doit être effectuée uniquement par voie intraveineuse.
• -Dose nécessaire Utilisation de Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1mg/ml (0.01 %)
• +Dose nécessaire Utilisation de Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml (0.01 %)
• -Dose nécessaire Utilisation de Phenylephrin HCl «Bichsel» 10 mg/ml (1 %)
• +Dose nécessaire Utilisation de Phenylephrin HCl «Bichsel» 10 mg/ml (1 %)
• -Anesthésie spinale hypotension
• +Anesthésie spinale - hypotension
• -·angine de poitrine (phényléphrine peut précipiter ou aggraver l'angine de poitrine chez les patients
• -souffrant d'une maladie coronarienne et d'une histoire d'angine de poitrine)
• +·angine de poitrine (phényléphrine peut précipiter ou aggraver l'angine de poitrine chez les patients souffrant d'une maladie coronarienne et d'une histoire d'angine de poitrine)
• -Ce médicament (Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml, 10 mg/ml) contient métabisulfite de sodium (E223). L’E223 peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
• -Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule à 5 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
• -Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml contient 37 mg de sodium par ampoule à 10 ml,
• -ce qui équivaut à 1.85 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
• -Phenylephrin HCl «Bichsel» 10 mg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule à 1 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament (Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml, 10 mg/ml) contient métabisulfite de sodium (E223). L'E223 peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
• +Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule à 5 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Phenylephrin HCl «Bichsel» 0.1 mg/ml contient 37 mg de sodium par ampoule à 10 ml, ce qui équivaut à 1.85 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
• +Phenylephrin HCl «Bichsel» 10 mg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule à 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Grossesse, Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Mécanisme d’action/Pharmacodynamique
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l’abri de la lumière dans l'emballage original.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la lumière dans l'emballage original.
• -N’utiliser que des solutions limpides et des ampoules intactes.
• -Utiliser immédiatement après l’ouverture. Détruire la solution non utilisée.
• +N'utiliser que des solutions limpides et des ampoules intactes.
• +Utiliser immédiatement après l'ouverture. Détruire la solution non utilisée.
• -66’508 (Swissmedic)
• +66'508 (Swissmedic)
• -Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG, 3800 Interlaken
• +Laboratorium Dr. G. Bichsel AG, 3800 Unterseen