• -Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg: Lactosum monohydricum. Color: dioxyde de titane (E171), Excipiens pro compresso obducto.
• -Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg: Lactosum monohydricum. Color: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune/rouge (E172), Excipiens pro compresso obducto.
• -Olmésartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg: Lactosum monohydricum. Color: dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), Excipiens pro compresso obducto.
• +Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, crospovidone type A, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
• +Enrobage:
• +Hypromellose, lactose monohydraté, polyéthylène glycol 3350, dioxide de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172) (40/5 mg), oxyde de fer rouge (E172) (40 mg/10), oxyde de fer noir (E172) (40 mg/10).
• +1 comprimé pelliculé 20mg/5mg contient 31,2 mg de lactose monohydraté.
• +1 comprimé pelliculé 40mg/5mg contient 69,4 mg de lactose monohydraté.
• +1 comprimé pelliculé 40mg/10mg contient 62,4 mg de lactose monohydraté.
• -Deuxième et troisième trimestre de la grossesse (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Grossesse/Allaitement»).
• +Deuxième et troisième trimestre de la grossesse (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Grossesse, Allaitement»).
• -Voir la rubrique «Grossesse/Allaitement».
• +Voir la rubrique «Grossesse, Allaitement».
• -Ce médicament contient du lactose. Les patientes souffrant d'une maladie héréditaire rare comme une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose et du galactose, ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Nécrolyse épidermique toxique Fréquence indéterminée
• +Nécrolyse épidermique toxique Fréquence inconnue
• +Des cas d'œdème pulmonaire non cardiogénique ont été rarement signalés à la suite d'un surdosage en amlodipine qui peut apparaître de façon retardée (24-48 heures après l'ingestion) et nécessiter une assistance ventilatoire. Des mesures de réanimation précoces (y compris une surcharge liquidienne) pour maintenir la perfusion et le débit cardiaque peuvent être des facteurs déclenchants.
• -Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
• +Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C, dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
• -Mars 2022.
• +Septembre 2022.