• -Enrobage du comprimé: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune et rouge.
• +Enrobage des comprimés pelliculés à 600 mg: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune et rouge (E172).
• +Enrobage des comprimés pelliculés à 800 mg: alcool polyvinylique, macrogol 3350, talc, oxyde de fer rouge (E172).
• -L'utilisation concomitante corticostéroïdes et de Darunavir-Mepha/ritonavir peut augmenter la concentration plasmatique de ces corticostéroïdes. L'administration concomitante peut augmenter le risque d'effets indésirables systémiques des corticostéroïdes, y compris de syndrome de Cushing et de suppression surrénalienne. Une surveillance clinique est recommandée en cas de co-administration de Darunavir-Mepha/ritonavir et de corticostéroïdes. On devrait envisager d'autres médicaments, en particulier en cas d'utilisation à long terme.
• +L'utilisation concomitante corticostéroïdes, y compris leur administration cutanée, et de Darunavir-Mepha/ritonavir peut augmenter la concentration plasmatique de ces corticostéroïdes. L'administration concomitante peut augmenter le risque d'effets indésirables systémiques des corticostéroïdes, y compris de syndrome de Cushing et de suppression surrénalienne. Une surveillance clinique est recommandée en cas de co-administration de Darunavir-Mepha/ritonavir et de corticostéroïdes. On devrait envisager d'autres médicaments, en particulier en cas d'utilisation à long terme.
• -L'administration concomitante de glécaprévir/pibrentasvir et de Darunavir-Mepha/ritonavir peut augmenter l'exposition au glécaprévir et au pibrentasvir (inhibition de la Pgp, de la BCRP et/ou de l'OATP1B1/3).
• +L'administration concomitante de glécaprévir/pibrentasvir et de Darunavir-Mepha/ritonavir peut augmenter l'exposition au glécaprévir et au pibrentasvir (inhibition de la P-gp, de la BCRP et/ou de l'OATP1B1/3).
• -Octobre 2020.
• -Numéro de version interne: 7.3
• +Juin 2021.
• +Numéro de version interne: 8.2