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Accueil - Information professionnelle sur Aziclav 625 mg - Changements - 19.04.2021
102 Changements de l'information professionelle Aziclav 625 mg
  • -Principes actifs: Amoxicillinum anhydricum ut Amoxicillinum trihydricum, Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas.
  • +Principes actifs:
  • +Amoxicillinum anhydricum ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum ut kalii clavulanas.
  • -Comprimés pelliculés 625 mg et 1 g: excipiens pro compresso obducto.
  • +Excipiens pro compresso obducto.
  • -Forme galénique Amoxicillinum anhydricum ut A. trihydricum Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas Rapport amoxicilline : acide clavulanique
  • -1 comprimé pelliculé à 625 mg (500/125) 500 mg 125 mg 4:1
  • -1 comprimé pelliculé à 1 g (875/125) 875 mg 125 mg 7:1
  • +Forme galénique Amoxicillinum anhydricum ut A. trihydricum Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas Rapport amoxicilline: acide clavulanique
  • +1 comprimé pelliculé à 625 mg (500/125) (avec sillon décoratif) 500 mg 125 mg 4:1
  • +1 comprimé pelliculé à 1 g (875/125) (avec sillon décoratif) 875 mg 125 mg 7:1
  • -Aziclav est indiqué pour les infections dues à des bactéries Gram (+) et Gram (-) sensibles à l'amoxicilline/acide clavulanique (en particulier les germes qui synthétisent de la β-lactamase et sont de ce fait résistants à l'amoxicilline, voir «Propriétés/Effets»).
  • -Infections ORL
  • +Aziclav est indiqué pour les infections dues à des bactéries Gram (+) et Gram (-) sensibles à l'amoxicilline/acide clavulanique (en particulier les germes qui synthétisent de la β-lactamase et sont de ce fait résistants à l'amoxicilline, cf. «Propriétés/Effets»).
  • +Infections ORL:
  • -Infections des voies respiratoires inférieures
  • +Infections des voies respiratoires inférieures:
  • -Infections urinaires
  • +Infections urinaires:
  • -Maladies vénériennes
  • +Maladies vénériennes:
  • -Infections de la peau et des tissus mous
  • +Infections de la peau et des tissus mous:
  • -Infections gynécologiques
  • +Infections gynécologiques:
  • -Les comprimés pelliculés d'Aziclav ne conviennent pas pour le traitement des infections de l'enfant. Pour le traitement des infections pédiatriques, voir l'information destinée au corps médical concernant Aziclav Suspension.
  • +Aziclav comprimés pelliculés ne convient pas pour le traitement des infections de l'enfant. Pour le traitement des infections pédiatriques, voir l'information destinée au corps médical concernant Aziclav Suspension.
  • -Adultes et enfants de plus de 40 kg
  • -Clairance de la créatinine Infections légères, modérées à sévères
  • -10-30 ml/min 625 mg toutes les 12 heures
  • +Adultes et enfants de plus de 40 kg:
  • +Clairance de la créatinine Infections légères, modérées et sévères
  • +1030 ml/min 625 mg toutes les 12 heures
  • +Le sillon décoratif des comprimés pelliculés est uniquement destiné à faciliter la prise du comprimé. Les comprimés pelliculés ne sont pas destinés à réduire la dose de moitié.
  • +
  • -L'usage d'Aziclav est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines et céphalosporines ou à un constituant d'Aziclav, de même que chez les patients qui ont présenté un ictère ou des perturbations de la fonction hépatique pendant un traitement antérieur par l'amoxicilline/acide clavulanique.
  • +L'usage d'Aziclav est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines et céphalosporines ou à un constituant d'Aziclav, de même que chez les patients qui ont présenté un ictère ou des troubles de la fonction hépatique pendant un traitement antérieur par l'amoxicilline/acide clavulanique.
  • -Il faut avoir sous la main les mesures d'urgence nécessaires pour combattre d'éventuelles réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent l'injection immédiate d'adrénaline (attention: risque d'arythmies). Au besoin, l'administration d'adrénaline peut être répétée. Ensuite, administrer des glucocorticoïdes par voie intraveineuse (par exemple 250-1'000 mg de prednisolone). Au besoin, l'administration de glucocorticoïdes peut être répétée. De l'oxygène, des stéroïdes intraveineux et une ventilation assistée, y compris une intubation, peuvent également être nécessaires. (Chez l'enfant, ajuster la dose du produit en fonction du poids ou de l'âge). Il faut envisager d'autres mesures thérapeutiques telles qu'administration intraveineuse d'antihistaminiques et substitution volémique. Une surveillance étroite du patient est nécessaire, car les symptômes peuvent récidiver.
  • +Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines. En cas d'apparition d'une réaction allergique, il faut arrêter Aziclav et instaurer un autre traitement adapté.
  • +Il faut avoir sous la main les mesures d'urgence nécessaires pour combattre d'éventuelles réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent l'injection immédiate d'adrénaline (attention: risque d'arythmies). Au besoin, l'administration d'adrénaline peut être répétée. Ensuite, administrer des glucocorticoïdes par voie intraveineuse (par exemple 250−1000 mg de prednisolone). Au besoin, l'administration des glucocorticoïdes peut être répétée. De l'oxygène, des stéroïdes intraveineux et une ventilation assistée, y compris une intubation, peuvent également être nécessaires. (Chez l'enfant, ajuster la dose du produit en fonction du poids ou de l'âge). Il faut envisager d'autres mesures thérapeutiques telles que l'administration intraveineuse d'antihistaminiques et une substitution volémique. Une surveillance étroite du patient est nécessaire, car les symptômes peuvent récidiver.
  • -Pendant un traitement prolongé, il est recommandé de contrôler périodiquement la fonction rénale, hépatique et hématopoïétique.
  • +Pendant un traitement prolongé, il est recommandé de contrôler périodiquement les fonctions rénales, hépatique et hématopoïétiques.
  • -En cas de perturbation de la fonction hépatique, il faut utiliser Aziclav avec prudence.
  • -S'il y a des perturbations gastro-intestinales graves avec vomissements et diarrhée, la résorption d'Aziclav n'est plus garantie. Dans un tel cas, il faut envisager le recours à la voie parentérale.
  • +En cas d'insuffisance hépatique, il faut utiliser Aziclav avec prudence.
  • +S'il y a des troubles gastro-intestinaux graves avec vomissements et diarrhée, la résorption d'Aziclav n'est plus garantie. Dans un tel cas, il faut envisager le recours à la voie parentérale.
  • -Etant donné que les antibiotiques administrés par voie orale peuvent diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, il faut dire aux patientes d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires pendant le traitement par Aziclav
  • +Etant donné que les antibiotiques administrés par voie orale peuvent diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, il faut indiquer aux patientes d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires pendant le traitement par Aziclav.
  • -Le probénécide inhibe l'élimination rénale tubulaire de l'amoxicilline, mais non celle de l'acide clavulanique. En cas d'utilisation concomitante de probénécide et d'Aziclav, les taux sanguins d'amoxicilline peuvent être augmentés et persister plus longtemps. Cette utilisation concomitante est donc déconseillée.
  • -Contraceptifs oraux: Pendant un traitement par l'amoxicilline, la circulation entéro-hépatique des contraceptifs oraux peut être diminuée, voire totalement supprimée, par suite de la perturbation de la flore intestinale. De ce fait, l'efficacité des contraceptifs est diminuée.
  • +Le probénécide inhibe l'élimination rénale tubulaire de l'amoxicilline, mais pas celle de l'acide clavulanique. En cas d'utilisation concomitante de probénécide et d'Aziclav, les taux sanguins d'amoxicilline peuvent être augmentés et persister plus longtemps. Cette utilisation concomitante est donc déconseillée.
  • +Contraceptifs oraux: Pendant un traitement par l'amoxicilline, la circulation entéro-hépatique des contraceptifs oraux peut être diminuée, voire totalement supprimée, en raison de la perturbation de la flore intestinale. De ce fait, l'efficacité des contraceptifs est diminuée.
  • -Une interaction est possible avec les glycosides (par exemple digoxine) car les antibiotiques peuvent provoquer une perturbation de la flore intestinale, ce qui augmente la résorption des glycosides chez certains patients.
  • +Une interaction est possible avec les glycosides (par exemple digoxine), car les antibiotiques peuvent provoquer une perturbation de la flore intestinale, ce qui augmente la résorption des glycosides chez certains patients.
  • -Certaines réactions au médicament, qui varient suivant les individus (voir «Effets indésirables») peuvent perturber la concentration et les réflexes des patients au point d'entraver l'aptitude à conduire des véhicules ou à l'utilisation de machines.
  • +Certaines réactions au médicament, qui varient suivant les individus (cf. «Effets indésirables») peuvent perturber la concentration et les réflexes des patients au point d'entraver l'aptitude à conduire des véhicules ou à l'utilisation de machines.
  • -Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, on a utilisé les définitions suivantes: «très fréquent» (>1/10), «fréquent» (>1/100 et <1/10), «occasionnel» (>1/1'000 et <1/100), «rare» (>1/10'000 et <1/1'000), «très rare» (<1/10'000).
  • +Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, on a utilisé les définitions suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000).
  • -Fréquent: Candidose muco-cutanée.
  • -Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
  • -Rare: Leucopénie réversibles (y compris neutropénie sévère) et thrombopénie.
  • -Très rare: Agranulocytose et anémie hémolytique réversibles. Allongement du temps de saignement et du temps de Quick (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
  • +Fréquents: Candidose muco-cutanée.
  • +Affections hématologiques et du système lymphatique
  • +Rares: Leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère) et thrombopénie.
  • +Très rares: Agranulocytose et anémie hémolytique réversibles. Allongement du temps de saignement et du temps de Quick (cf. «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
  • -Rare: Thrombocytose.
  • -Troubles du système immunitaire
  • -Très rare: Oedème de Quincke, réaction anaphylactique, syndrome rappelant la maladie du sérum, vascularité allergique.
  • -Le choc anaphylactique exige l'injection immédiate d'adrénaline (voir «Mises en garde et précautions»).
  • +Rares: Thrombocytose.
  • +Affections du système immunitaire
  • +Très rares: Oedème de Quincke, réaction anaphylactique, syndrome rappelant la maladie du sérum, vascularite allergique.
  • +Le choc anaphylactique exige l'injection immédiate d'adrénaline (cf. «Mises en garde et précautions»).
  • -Fréquent: Eosinophilie réversible (réaction d'hypersensibilité).
  • +Fréquents: Eosinophilie réversible (réaction d'hypersensibilité).
  • -Très rare: Réactions anaphylactiques (avec symptômes tels que urticaire, érythème prurigineux, oedème de Quincke; douleurs abdominales, vomissements et autres troubles abdominaux; dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un oedème laryngé; symptômes circulatoires tels que hypotension artérielle pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique). Une réaction d'Herxheimer est possible lors du traitement de la typhoïde, de la syphilis ou de la leptospirose. La survenue d'une réaction d'hypersensibilité impose l'arrêt immédiat du traitement (voir aussi «Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés»).
  • -Troubles du système nerveux
  • -Occasionnel: Sensation de vertige, maux de tête.
  • -Très rare: Hyperactivité réversible et convulsions cloniques. Des convulsions cloniques peuvent survenir chez les patients dont la fonction rénale est réduite ou chez les patients qui reçoivent de fortes doses.
  • +Très rares: Réactions anaphylactiques (avec symptômes tels que urticaire, érythème prurigineux, oedème de Quincke; douleurs abdominales, vomissements et autres troubles abdominaux; dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un oedème laryngé; symptômes circulatoires tels que hypotension artérielle pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique). Une réaction d'Herxheimer est possible lors du traitement de la typhoïde, de la syphilis ou de la leptospirose. La survenue d'une réaction d'hypersensibilité impose l'arrêt immédiat du traitement (cf. «Affections de la peau et du tissu sous-cutané»).
  • +Affections du système nerveux
  • +Occasionnels: Sensation de vertige, maux de tête.
  • +Très rares: Hyperactivité réversible et convulsions cloniques. Des convulsions cloniques peuvent survenir chez les patients dont la fonction rénale est réduite ou chez les patients qui reçoivent de fortes doses.
  • -Très rare: Excitation, anxiété, insomnie, confusion, modifications du comportement, obnubilation, dysesthésie.
  • -Troubles gastro-intestinaux
  • -Très fréquent: Diarrhée.
  • -Fréquent: Nausées, vomissements.
  • +Très rares: Excitation, anxiété, insomnie, confusion, modifications du comportement, obnubilation, dysesthésie.
  • +Affections gastro-intestinales
  • +Très fréquents: Diarrhée.
  • +Fréquents: Nausées, vomissements.
  • -Occasionnel: Dyspepsie, perte d'appétit, sensation de pesanteur gastrique, flatulences.
  • -Rare: Glossite, stomatite.
  • -Très rare: Colite induite par les antibiotiques (y compris colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique).
  • +Occasionnels: Dyspepsie, perte d'appétit, sensation de pesanteur gastrique, flatulences.
  • +Rares: Glossite, stomatite.
  • +Très rares: Colite induite par les antibiotiques (y compris colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique) (cf. «Mises en garde et précautions»).
  • -Une étude de cohorte portant sur 576 enfants de neuf ans a révélé que l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois augmente significativement le risque d'une fluorose au niveau des incisives maxillaires définitives. La fluorose peut se manifester sous forme de rayures blanches, d'une coloration gênante sur le plan cosmétique, de stries dans l'émail dentaire, voire même de déformations dentaires.
  • +Une étude de cohorte portant sur 576 enfants de neuf ans a révélé que ladministration damoxicilline entre 0 et 9 mois augmente significativement le risque dune fluorose au niveau des incisives maxillaires définitives. La fluorose peut se manifester sous forme de rayures blanches, dune coloration gênante sur le plan cosmétique, de stries dans lémail dentaire, voire même de déformations dentaires.
  • -Très fréquent: Selles molles.
  • -Fréquent: Douleurs abdominales.
  • -Troubles hépatobiliaires
  • -Occasionnel: Chez des patients traités par amoxicilline, on a constaté une augmentation modérée du taux d'ASAT et/ou d'ALAT.
  • +Très fréquents: Selles molles.
  • +Fréquents: Douleurs abdominales.
  • +Affections hépatobiliaires
  • +Occasionnels: Chez des patients traités par amoxicilline, on a constaté une augmentation modérée du taux d'ASAT et/ou d'ALAT.
  • -Rare: Hépatite et ictère cholestatique.
  • +Rares: Hépatite et ictère cholestatique.
  • -Trouble cutanés et des tissus sous-cutanés
  • -Occasionnel: Éruption cutanée (sous forme d'exanthèmes maculopapuleux ou morbilliformes) ainsi que rougeurs de la peau, prurit, urticaire.
  • -Rare: Erythème polymorphe.
  • -Très rare: Syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG).
  • +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
  • +Occasionnels: Eruption cutanée (sous forme d'exanthèmes maculopapuleux ou morbilliformes) ainsi que rougeurs de la peau, prurit, urticaire.
  • +Rares: Erythème polymorphe.
  • +Très rares: Syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) et exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
  • -Troubles rénaux et urinaires
  • -Très rare: Néphrite interstitielle, cristallurie.
  • +Affections du rein et des voies urinaires
  • +Très rares: Néphrite interstitielle, cristallurie.
  • -Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux et des perturbations de l'équilibre hydro-électrolytique. Pour son traitement symptomatique, on peut utiliser du charbon activé et réaliser un apport liquidien.
  • +Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux et des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Pour son traitement symptomatique, on peut utiliser du charbon activé et réaliser un apport liquidien.
  • -Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (voir «Mises en garde et précautions»).
  • +Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (cf. «Mises en garde et précautions»).
  • -Germes habituellement sensibles
  • +Germes habituellement sensibles:
  • -·Bacillius anthracis.
  • -·Enterococcus faecalis.
  • -·Listeria monocytogenes.
  • -·Nocardia asteroides.
  • -·Streptococcus pneumoniae*+.
  • -·Streptococcus pyogenes*+.
  • -·Streptococcus agalactiae*+.
  • -·Streptococcus viridans+.
  • -·Streptococcus spp. (autres streptocoques β-hémolysants)*+.
  • -·Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*.
  • -·Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline).
  • -·Staphylocoques négatifs à la coagulase (sensible à la méthicilline).
  • +Bacillus anthracis
  • +Enterococcus faecalis
  • +Listeria monocytogenes
  • +Nocardia asteroides
  • +Streptococcus pneumoniae*+
  • +Streptococcus pyogenes*+
  • +Streptococcus agalactiae*+
  • +Streptococcus viridans+
  • +Streptococcus spp. (autres streptocoques β-hémolysants)*+
  • +Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*
  • +Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline)
  • +Staphylocoques négatifs à la coagulase (sensible à la méthicilline)
  • -·Bordetella pertussis.
  • -·Haemophilus influenzae*.
  • -·Haemophilus parainfluenzae.
  • -·Helicobacter pylori.
  • -·Moraxella catarrhalis*.
  • -·Neisseria gonorrhoeae.
  • -·Pasteurella multocida.
  • -·Vibrio cholerae.
  • -Autres
  • -·Borrelia burgdorferi.
  • -·Leptospira ictterohaemorrhagiae.
  • -·Treponema pallidum.
  • +Bordetella pertussis
  • +Haemophilus influenzae*
  • +Haemophilus parainfluenzae
  • +Helicobacter pylori
  • +Moraxella catarrhalis*
  • +Neisseria gonorrhoeae
  • +Pasteurella multocida
  • +Vibrio cholerae
  • +Autres:
  • +Borrelia burgdorferi
  • +Leptospira ictterohaemorrhagiae
  • +Treponema pallidum
  • -·Clostridium spp.
  • -·Peptococcus niger.
  • -·Peptostreptococcus magnus.
  • -·Peptostreptococcus micros.
  • -·Peptostreptococcus spp.
  • +Clostridium spp.
  • +Peptococcus niger
  • +Peptostreptococcus magnus
  • +Peptostreptococcus micros
  • +Peptostreptococcus spp.
  • -·Bacteroides fragilis.
  • -·Bacteroides spp.
  • -·Capnocytophaga spp.
  • -·Eikenella corrodens.
  • -·Fusobacterium nucleatum.
  • -·Fusobacterium spp.
  • -·Porphyromonas spp.
  • -·Prevotella spp.
  • -Germes chez lesquels une résistance acquise peut représenter un problème
  • +Bacteroides fragilis
  • +Bacteroides spp.
  • +Capnocytophaga spp.
  • +Eikenella corrodens
  • +Fusobacterium nucleatum
  • +Fusobacterium spp.
  • +Porphyromonas spp.
  • +Prevotella spp.
  • +Germes chez lesquels une résistance acquise peut représenter un problème:
  • -·Escherichia coli*.
  • -·Klebsiella oxytoca.
  • -·Klebsiella pneumoniae*.
  • -·Klebsiella spp.
  • -·Proteus mirabilis.
  • -·Proteus vulgaris.
  • -·Proteus spp.
  • -·Salmonella spp.
  • -·Shigella spp.
  • +Escherichia coli*
  • +Klebsiella oxytoca
  • +Klebsiella pneumoniae*
  • +Klebsiella spp.
  • +Proteus mirabilis
  • +Proteus vulgaris
  • +Proteus spp.
  • +Salmonella spp.
  • +Shigella spp.
  • -·Corynebacterium spp.
  • -·Enterococcus faecium.
  • -Germes à résistance inhérente
  • +Corynebacterium spp
  • +Enterococcus faecium
  • +Germes à résistance inhérente:
  • -·Acinetobacter spp.
  • -·Citrobacter freundii.
  • -·Enterobacter spp.
  • -·Hafnia alvei.
  • -·Legionella pneumophila.
  • -·Morganella morganii.
  • -·Providencia spp.
  • -·Pseudomonas spp.
  • -·Serratia spp.
  • -·Stenotrophomas maltophilia.
  • -·Yersinia enterocolitica.
  • -Autres
  • -·Chlamydia pneumoniae.
  • -·Chlamydia psittaci.
  • -·Chlamydia spp.
  • -·Coxiella burnetti.
  • -·Mycoplasma spp.
  • +Acinetobacter spp.
  • +Citrobacter freundii
  • +Enterobacter spp.
  • +Hafnia alvei
  • +Legionella pneumophila
  • +Morganella morganii
  • +Providencia spp.
  • +Pseudomonas spp.
  • +Serratia spp.
  • +Stenotrophomas maltophilia
  • +Yersinia enterocolitica
  • +Autres:
  • +Chlamydia pneumoniae
  • +Chlamydia psittaci
  • +Chlamydia spp.
  • +Coxiella burnetti
  • +Mycoplasma spp.
  • -Le taux de liaison aux protéines est d'environ 18% pour l'amoxicilline et d'environ 25% pour l'acide clavulanique. Les volumes de distribution sont de 22 litres pour l'amoxicilline et de 16 litres pour l'acide clavulanique.
  • +Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 18% pour l'amoxicilline et d'environ 25% pour l'acide clavulanique. Les volumes de distribution sont de 22 litres pour l'amoxicilline et de 16 litres pour l'acide clavulanique.
  • -Des concentrations thérapeutiques des deux principes actifs ont été détectées dans le tissu abdominal, la vésicule biliaire, la peau, les tissus adipeux et musculaire ainsi que dans les liquides biologiques suivants: liquide synovial, péritonéal et pleural, bile, expectoration, pus.
  • +Des concentrations thérapeutiques des deux principes actifs ont été détectées dans le tissu abdominal, la vésicule biliaire, la peau, les tissus adipeux et musculaires ainsi que dans les liquides biologiques suivants: liquide synovial, péritonéal et pleural, bile, expectoration, pus.
  • -L'amoxicilline est métabolisée à hauteur de 10-25% en acide pénicilloïque inactif, lequel est excrété par voie rénale. L'acide clavulanique est transformé à hauteur de 35-60% en métabolites inactifs.
  • +L'amoxicilline est métabolisée à hauteur de 1025% en acide pénicilloïque inactif, lequel est excrété par voie rénale. L'acide clavulanique est transformé à hauteur de 3560% en métabolites inactifs.
  • -L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont essentiellement excrétés par voie rénale. Dans les 6 heures suivant une prise orale, environ 60-70% de l'amoxicilline administrée et 40-65% de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée, active, dans les urines.
  • +L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont essentiellement excrétés par voie rénale. Dans les 6 heures suivant une prise orale, environ 6070% de l'amoxicilline administrée et 4065% de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée, active, dans les urines.
  • -Cinétique dans des populations particulières de patients
  • +Cinétique pour certains groupes de patients
  • -Ni chez le rat ni chez la souris, l'administration simultanée d'amoxicilline et d'acide clavulanique (dans le rapport de 2:1) ou d'acide clavulanique seul n'a affecté la génération F0 du point de vue du comportement d'accouplement, de la fertilité, de la gestation (y compris développement embryonnaire et foetal) ou du travail. On n'a pas non plus constaté d'effets néfastes sur le développement embryonnaire ou foetal, de perturbation de la vitalité, de la croissance, du développement, du comportement ou de la fonction de reproduction de la génération F1.
  • +Ni chez le rat, ni chez la souris, l'administration simultanée d'amoxicilline et d'acide clavulanique (dans le rapport de 2:1) ou d'acide clavulanique seul n'a affecté la génération F0 du point de vue du comportement d'accouplement, de la fertilité, de la gestation (y compris développement embryonnaire et foetal) ou du travail. On n'a pas non plus constaté d'effets néfastes sur le développement embryonnaire ou foetal, de perturbation de la vitalité, de la croissance, du développement, du comportement ou de la fonction de reproduction de la génération F1.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur l'emballage.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • -Aziclav 625 (500/125) comprimés pelliculés: 10 et 20. (A)
  • -Aziclav 1 g (875/125) comprimés pelliculés: 12 et 20. (A)
  • +Aziclav 625 (500/125) comprimés pelliculés (avec sillon décoratif): 10 et 20. [A]
  • +Aziclav 1 g (875/125) comprimés pelliculés (avec sillon décoratif): 12 et 20. [A]
  • -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse.
  • +Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.
  • -Mars 2015.
  • +Janvier 2018.
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