• -L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéficerisque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -<30 kg <30 kg ≥30 kg ≥30 kg
• + <30 kg <30 kg ≥30 kg ≥30 kg
• -Exacerbations par An % Reduction Exacerbations par An % Reduction
• -N Rate (95% CI) Rate Ratio (95%CI) N Rate (95% CI) Rate Ratio (95%CI)
• + Exacerbations par An % Reduction Exacerbations par An % Reduction
• + N Rate (95% CI) Rate Ratio (95%CI) N Rate (95% CI) Rate Ratio (95%CI)
• -N LS Mean Δ From baseline L (%) LS Mean Difference vs. placebo (95% CI) N LS mean Δ From baseline L (%) LS Mean Difference vs. placebo (95% CI)
• + N LS Mean Δ From baseline L (%) LS Mean Difference vs. placebo (95% CI) N LS mean Δ From baseline L (%) LS Mean Difference vs. placebo (95% CI)
• -Moyenne à l'inclusion dans l'étude Variation moyenne des MC Moyenne à l'inclusion dans l'étude Variation moyenne des MC Moyenne à l'inclusion dans l'étude Variation moyenne des MC
• + Moyenne à l'inclusion dans l'étude Variation moyenne des MC Moyenne à l'inclusion dans l'étude Variation moyenne des MC Moyenne à l'inclusion dans l'étude Variation moyenne des MC
• -Avril 2022
• +Février 2022