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Accueil - Information professionnelle sur Co-Amoxicillin Axapharm 1000 mg (875/125 mg) - Changements - 16.03.2021
10 Changements de l'information professionelle Co-Amoxicillin Axapharm 1000 mg (875/125 mg)
  • -Enfants et adolescents de moins de 40 kilos
  • +Enfants et adolescents de moins de 40 kg
  • -Mode d’emploi
  • +Mode d’administration
  • +Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l’amoxicilline trihydratée-clavulanate de potassium (voir aussi «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxicilline Axapharm doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
  • -La survenue d’une dermatite traduisant une réaction d’hypersensibilité exige l’arrêt du traitement.
  • +La survenue d’une dermatite traduisant une réaction d’hypersensibilité exige l’arrêt du traitement (voir aussi «Mises en garde et précautions»).
  • -Les deux principes actifs traversent la barrière placentaire; les études menées chez l’animal pour étudier la toxicité sur la reproduction n’ont pas montré d’effets néfastes. L’expérience clinique dans l’espèce humaine est limitée.
  • +Les deux principes actifs traversent la barrière placentaire; les études menées chez l’animal pour étudier la toxicité sur la reproduction n’ont pas montré d’effets néfastes. L’expérience clinique chez l’humaine est limitée.
  • -Février 2020.
  • +Mai 2020.
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