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Accueil - Information professionnelle sur Ringer-Acetat "Bichsel" mit Glucose 1% - Changements - 17.05.2024
40 Changements de l'information professionelle Ringer-Acetat "Bichsel" mit Glucose 1%
  • -Stérile et exempt dendotoxines bactériennes, valeur pH 5.0 – 7.0, acidité titrable ≤ 10 mmol NaOH/L, osmolarité théorétique 356 mosmol/L, teneur en glucide 10 g/L, teneur en glucose 1 %, valeur énergétique 168 kJ/L (40 kcal/L).
  • -Indications / Possibilités d’emploi
  • +Stérile et exempt d'endotoxines bactériennes, valeur pH 5.0 – 7.0, acidité titrable ≤10 mmol NaOH/L, osmolarité théorétique 356 mosmol/L, teneur en glucide 10 g/L, teneur en glucose 1%, valeur énergétique 168 kJ/L (40 kcal/L).
  • +Indications/Possibilités d’emploi
  • -Posologie / Mode d’emploi
  • -Dans le cas de la thérapie périopératoire par perfusion par voie intraveineuse, la posologie est déterminée en fonction des besoins hydriques, électrolytiques et en glucose :
  • -Au cours de la première heure, p. ex. 10 à 20 mL/kg/h, puis contrôler la vitesse de perfusion en fonction des exigences de base et des exigences de correction en surveillant les paramètres de la circulation et de laboratoire correspondants.
  • -Les valeurs indicatives suivantes s'appliquent aux besoins liquidiens pendant la petite enfance et l'enfance :
  • -1ère année de vie : 100 – 140 mL/kg de poids corporel et par jour
  • -2ème année de vie : 80 – 120 mL/kg de poids corporel et par jour
  • -3 – 5ème année de vie : 80 – 100 mL/kg de poids corporel et par jour
  • -6 – 10ème année de vie : 60 – 80 mL/kg de poids corporel et par jour
  • -10 – 14ème année de vie : 50 – 70 mL/kg de poids corporel et par jour
  • +Posologie/Mode d’emploi
  • +Dans le cas de la thérapie périopératoire par perfusion par voie intraveineuse, la posologie est déterminée en fonction des besoins hydriques, électrolytiques et en glucose:
  • +Au cours de la première heure, p.ex. 10 à 20 mL/kg/h, puis contrôler la vitesse de perfusion en fonction des exigences de base et des exigences de correction en surveillant les paramètres de la circulation et de laboratoire correspondants.
  • +Les valeurs indicatives suivantes s'appliquent aux besoins liquidiens pendant la petite enfance et l'enfance:
  • +1ère année de vie: 100 – 140 mL/kg de poids corporel et par jour
  • +2ème année de vie: 80 – 120 mL/kg de poids corporel et par jour
  • +3 – 5ème année de vie: 80 – 100 mL/kg de poids corporel et par jour
  • +6 – 10ème année de vie: 60 – 80 mL/kg de poids corporel et par jour
  • +10 – 14ème année de vie: 50 – 70 mL/kg de poids corporel et par jour
  • -Si le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 % est utilisé en association avec d'autres solutions de perfusion, la posologie doit être conforme aux directives concernant l'apport total en liquide applicables au groupe d'âge correspondant.
  • +Si le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1% est utilisé en association avec d'autres solutions de perfusion, la posologie doit être conforme aux directives concernant l'apport total en liquide applicables au groupe d'âge correspondant.
  • -Mode dadministration
  • +Mode d'administration
  • -Durée dutilisation
  • -La durée dutilisation dépend du besoin liquidien et électrolytique.
  • +Durée d'utilisation
  • +La durée d'utilisation dépend du besoin liquidien et électrolytique.
  • -États dhyperhydratation.
  • +États d'hyperhydratation.
  • -Il convient de surveiller léquilibre acido-basique et le bilan hydrique et électrolytique.
  • +Il convient de surveiller l'équilibre acido-basique et le bilan hydrique et électrolytique.
  • -Grossesse / Allaitement
  • +Grossesse, allaitement
  • -Cependant, des effets négatifs relatifs à l'utilisation du Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 % sur la grossesse et le fœtus ne sont pas attendus.
  • +Cependant, des effets négatifs relatifs à l'utilisation du Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1% sur la grossesse et le fœtus ne sont pas attendus.
  • -Pour lévaluation des effets indésirables, les fréquences sont définies de la manière suivante :
  • -Très fréquent (≥1/10), fréquent (<1/10, ≥1/100), occasionnel (<1/100, ≥1/1000), rare (<1/1000, ≥1/10`000), très rare (<1/10`000).
  • +Pour l'évaluation des effets indésirables, les fréquences sont définies de la manière suivante:
  • +Très fréquent (≥1/10), fréquent (<1/10, ≥1/100), occasionnel (<1/100, ≥1/1000), rare (<1/1000, ≥1/10'000), très rare (<1/10'000).
  • -Rare : Réaction d'hypersensibilité, réactions allergiques anaphylactiques/anaphylactoïdes.
  • +Rare: Réaction d'hypersensibilité, réactions allergiques anaphylactiques/anaphylactoïdes.
  • -Traitement :
  • +Traitement:
  • -En cas d'utilisation conforme, il ne faut pas s'attendre à des perturbations dans l'équilibre électrolytique, l'osmolarité et l'équilibre acidobasique en raison de la composition.
  • -Propriétés / Effets
  • +En cas d'utilisation conforme, il ne faut pas s'attendre à des perturbations dans l'équilibre électrolytique, l'osmolarité et l'équilibre acido-basique en raison de la composition.
  • +Propriétés/Effets
  • -Le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 % est une solution électrolytique pour enfants, adaptée dans ses cations les plus importants à la composition plasmatique. Elle est utilisée pour corriger les troubles de l'équilibre hydrique et électrolytique. La solution est adaptée aux changements métaboliques typiques de l'organisme de l'enfant pendant la chirurgie et l'anesthésie. L'apport d'électrolytes est utilisé pour rétablir ou maintenir des conditions osmotiques normales dans le compartiment extra- et intracellulaire.
  • -En outre, la solution contient 1 % de glucide sous forme de glucose.
  • -L'acétate est oxydé et a un effet alcalinisant sur léquilibre.
  • -Si on ajoute du Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 %, on observe dabord le remplissage interstitiel qui représente environ 2/3 du compartiment extracellulaire. Seulement environ 1/3 de la solution perfusée reste dans lespace intravasculaire. La solution n'est donc efficace hémodynamiquement quà court terme.
  • +Le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1% est une solution électrolytique pour enfants, adaptée dans ses cations les plus importants à la composition plasmatique. Elle est utilisée pour corriger les troubles de l'équilibre hydrique et électrolytique. La solution est adaptée aux changements métaboliques typiques de l'organisme de l'enfant pendant la chirurgie et l'anesthésie. L'apport d'électrolytes est utilisé pour rétablir ou maintenir des conditions osmotiques normales dans le compartiment extra- et intracellulaire.
  • +En outre, la solution contient 1% de glucide sous forme de glucose.
  • +L'acétate est oxydé et a un effet alcalinisant sur l'équilibre.
  • +Si on ajoute du Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1%, on observe d'abord le remplissage interstitiel qui représente environ 2/3 du compartiment extracellulaire. Seulement environ 1/3 de la solution perfusée reste dans l'espace intravasculaire. La solution n'est donc efficace hémodynamiquement qu'à court terme.
  • -Chez les personnes en bonne santé, le glucose n'est pratiquement pas éliminé par voie rénale. Dans les situations métaboliques pathologiques (p. ex. diabète sucré, métabolisme post-agression) associées à l'hyperglycémie (concentrations de glucose dans le sang supérieures à 120 mg/100 mL ou 6,7 mmol/L), le glucose est également excrété par les reins lorsque la capacité de transport tubulaire maximale (180 mg/100 mL ou 10 mmol/L) est dépassée.
  • +Chez les personnes en bonne santé, le glucose n'est pratiquement pas éliminé par voie rénale. Dans les situations métaboliques pathologiques (p.ex. diabète sucré, métabolisme post-agression) associées à l'hyperglycémie (concentrations de glucose dans le sang supérieures à 120 mg/100 mL ou 6,7 mmol/L), le glucose est également excrété par les reins lorsque la capacité de transport tubulaire maximale (180 mg/100 mL ou 10 mmol/L) est dépassée.
  • -Une consommation excessive de glucose, en particulier dans le contexte du syndrome post-agression, peut entraîner une augmentation significative de la glycémie dans l'organisme et peut contribuer à l'augmentation de la conversion du glucose dans les graisses en raison de la restriction de l'utilisation du glucose oxydatif. Ceci peut à son tour être associé à une augmentation de la charge de dioxyde de carbone sur l'organisme (problème de sevrage du respirateur) ainsi quà une augmentation de l'infiltration de graisse dans les tissus, en particulier le foie. Les patients souffrant de commotions cérébrales et d'œdèmes cérébraux sont particulièrement exposés aux troubles de l'homéostasie du glucose. Ici, même des perturbations mineures de la concentration de glucose dans le sang et l'augmentation de l'osmolarité plasmatique (sérum) associée peuvent contribuer à une augmentation considérable des lésions cérébrales.
  • +Une consommation excessive de glucose, en particulier dans le contexte du syndrome post-agression, peut entraîner une augmentation significative de la glycémie dans l'organisme et peut contribuer à l'augmentation de la conversion du glucose dans les graisses en raison de la restriction de l'utilisation du glucose oxydatif. Ceci peut à son tour être associé à une augmentation de la charge de dioxyde de carbone sur l'organisme (problème de sevrage du respirateur) ainsi qu'à une augmentation de l'infiltration de graisse dans les tissus, en particulier le foie. Les patients souffrant de commotions cérébrales et d'œdèmes cérébraux sont particulièrement exposés aux troubles de l'homéostasie du glucose. Ici, même des perturbations mineures de la concentration de glucose dans le sang et l'augmentation de l'osmolarité plasmatique (sérum) associée peuvent contribuer à une augmentation considérable des lésions cérébrales.
  • -Les électrolytes et le glucose contenus dans le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 % sont des composants physiologiques du plasma animal et humain. Aucune toxicité nest à craindre au dosage recommandé.
  • +Les électrolytes et le glucose contenus dans le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1% sont des composants physiologiques du plasma animal et humain. Aucune toxicité n'est à craindre au dosage recommandé.
  • -Des incompatibilités peuvent survenir lors du mélange avec d'autres médicaments. En général, les médicaments suivants ne doivent pas être mélangés avec le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 % :
  • -les médicaments qui, avec les composants de la solution, peuvent former des précipités peu solubles. (La préparation contient des ions de Ca++. Avec ajout de phosphate inorganique, bicarbonate / carbonate ou oxalate peut provoquer des précipités) ;
  • -les médicaments qui ne sont pas stables dans une plage de pH acide ou n'ont pas d'efficacité optimale ou ne se décomposent pas ;
  • -le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 % ne peut être mélangé qu'avec d'autres médicaments ou des solutions de nutrition parentérale pour lesquelles la compatibilité a été testée.
  • +Des incompatibilités peuvent survenir lors du mélange avec d'autres médicaments. En général, les médicaments suivants ne doivent pas être mélangés avec le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1%:
  • +- les médicaments qui, avec les composants de la solution, peuvent former des précipités peu solubles. (La préparation contient des ions de Ca++. Avec ajout de phosphate inorganique, bicarbonate / carbonate ou oxalate peut provoquer des précipités);
  • +- les médicaments qui ne sont pas stables dans une plage de pH acide ou n'ont pas d'efficacité optimale ou ne se décomposent pas;
  • +- le Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1% ne peut être mélangé qu'avec d'autres médicaments ou des solutions de nutrition parentérale pour lesquelles la compatibilité a été testée.
  • -Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur lemballage.
  • +Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • -Nutiliser que des solutions limpides, sans particules visibles et des récipients intacts. Pour des raisons microbiologiques, cette solution sans conservateur doit être utilisée immédiatement après ouverture. Détruire la solution non utilisée.
  • +N'utiliser que des solutions limpides, sans particules visibles et des récipients intacts. Pour des raisons microbiologiques, cette solution sans conservateur doit être utilisée immédiatement après ouverture. Détruire la solution non utilisée.
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