• -Excipients: Macrogolcétylstéryléther, alcool cétylstéarylique, paraffine liquide, vaseline blanche, hypromellose, acide citrique monohydrate, méthyl-4-hydroxybenzoate (E 218), propyl-4-hydroxybenzoate (E 216), sorbate de potassium, eau purifiée.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 g de crème contient 20 mg d'acidum fusidicum déshydraté et 1 mg de bétaméthasone sous forme de valérate de bétaméthasone.
• -
• +Excipients: Stéareth-21, alcool cétylstéarylique 55 mg/g, paraffine liquide, vaseline blanche, tout-rac-alpha-tocophérol, hypromellose, acide citrique monohydrate, méthyl-4-hydroxybenzoate E 218) 0,8 mg/g, propyl-4-hydroxybenzoate (E 216) 0,16 mg/g, sorbate de potassium 2,5 mg/g, eau purifiée.
• +
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• -On interrompra le traitement en cas d'absence de réponse dans les 4 jours. La durée du traitement ne devrait pas dépasser 10 jours.
• +On interrompra le traitement en cas d'absence de réponse dans les 4 jours. La durée du
• +traitement ne devrait pas dépasser 10 jours.
• -Pour plus de restictions, voir «Mises en garde et précautions».
• +Pour plus de restrictions, voir «Mises en garde et précautions».
• -Fusicutan plus crème contient les excipients méthyl-4-hydroxybenzoat et propyl-4-hydroxybenzoat ainsi que alcool cétylstéarylique et sorbate de potassium. Méthyl-4-hydroxybenzoat et propyl-4-hydroxybenzoate peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives. Sorbate de potassium et l'acool cétylstéarylique es susceptible de provoquer des reactions cutanées locales (p.ex. Dermatite de contact).
• +Fusicutan plus crème crème contient les excipients méthyl-4-hydroxybenzoate, propyl-4-hydroxybenzoate, alcool cétylstéarylique et sorbate de potassium.
• +Méthyl-4-hydroxybenzoate et propyl-4-hydroxybenzoate peut provoquer des reactions allergiques (éventuellement retardées).
• +L’alcool cétylstéarylique et sorbate de potassium peut provoquer des réactions cutanées locales (p. ex. dermatite de contact).
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Des études de résorption n'ont pas été effectuées avec ce produit. Après application topique
• -(sans occlusion), les taux de pénétration se situent en général à 2% pour l'acide fusidique et à env. 0,75% pour le valérate de bétaméthasone. L'acide fusidique est métabolisé dans le foie et éliminé par voie biliaire. L'élimination se produit donc presque totalement par voie extrarénale. Une grande partie du valérate de bétaméthasone est métabolisée dans le foie et une faible quantité dans les reins; les métabolites inactifs sont éliminés par voie rénale.
• +Des études de résorption n'ont pas été effectuées avec ce produit. Après application topique (sans occlusion), les taux de pénétration se situent en général à 2% pour l'acide fusidique et à env. 0,75% pour le valérate de bétaméthasone. L'acide fusidique est métabolisé dans le foie et éliminé par voie biliaire. L'élimination se produit donc presque totalement par voie extrarénale. Une grande partie du valérate de bétaméthasone est métabolisée dans le foie et une faible quantité dans les reins; les métabolites inactifs sont éliminés par voie rénale.