• +Toxicité hépatique
• +Des cas de toxicité hépatique ont été signalés chez des patients traités par olaparib (voir «Effets indésirables»). En cas d'apparition de symptômes ou de signes cliniques indiquant une toxicité hépatique, une évaluation clinique du patient ainsi qu'un bilan hépatique doivent être effectués immédiatement. En cas de soupçon de lésion hépatique médicamenteuse (DILI), le traitement doit être interrompu. En cas de lésion hépatique médicamenteuse grave, un arrêt du traitement doit être envisagé lorsque cela est justifié sur le plan clinique.
• -Les fréquences de survenue des effets indésirables sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1000), très rares y compris cas isolés (<1/10 000).
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• +Les fréquences de survenue des effets indésirables sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1000), très rares y compris cas isolés (<1/10 000), Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +Affections hépatobiliaires
• +Fréquents augmentation des transaminases
• +Fréquence inconnue lésion hépatique médicamenteuse
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• -Juillet 2022
• +Janvier 2024