• +Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Délai entre 2 administrations: 6 à 8 heures. Irfen Dolo Junior peut être pris à jeun.
• -Tableau de dosage avec flacon de 200 ml
• +Délai entre 2 administrations: 6 à 8 heures.
• -Tableau de dosage pour les sachets 7.5 ml
• -Dose simple
• -Poids corporel en kg Age de l'enfant Dose simple Dose journalière maximale
• -16 à 20 4 à 6 ans 1 sachet = 150 mg d'ibuprofène 3× 1 sachet = 450 mg d'ibuprofène
• -21 à 30 7 à 9 ans 1 sachet = 150 mg d'ibuprofène 4× 1 sachet = 600 mg d'ibuprofène
• -31 à 40 10 à 12 ans 2 sachets = 300 mg d'ibuprofène 3× 2 sachets = 900 mg d'ibuprofène
• -
• -Comme il s'agit d'une suspension, il est impératif d'agiter le sachet avant emploi pendant env. 10 secondes! Les sachets d'Irfen Dolo Junior ne conviennent pas pour le traitement des enfants pesant moins de 16 kg (ou ayant moins de 4 ans). La suspension Irfen Dolo Junior en flacon est à disposition pour le traitement des enfants pesant 5 à 16 kg ou étant âgés de 6 mois à 4 ans.
• +Irfen Dolo Junior peut être pris à jeun.
• -Insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine <30 ml/min/1,73 m²).
• +Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m²).
• -Comme les autres antirhumatismaux non stéroïdiens, l'ibuprofène peut cacher les signes d'une infection.
• +Dissimulation des symptômes d'une infections sous-jacente
• +Irfen Dolo Junior peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'évolution de l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas de la pneumonie communautaire d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsqu'Irfen Dolo Junior est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à l'infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent.
• -L'administration simultanée de plusieurs anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, peut augmenter le risque d'ulcères et d'hémorragies gastro-intestinales en raison de l'effet synergique. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'autres anti-rhumatismaux non stéroïdiens doit donc être évitée (voir «Mises en garde et précautions»). L'acide salicylique empêche la liaison de l'ibuprofène aux protéines.
• +L'administration simultanée de plusieurs anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, peut augmenter le risque d'ulcères et d'hémorragies gastrointestinales en raison de l'effet synergique. L'utilisation simultanée d'ibuprofène et d'autres anti-rhumatismaux non stéroïdiens doit donc être évitée (voir «Mises en garde et précautions»). L'acide salicylique empêche la liaison de l'ibuprofène aux protéines.
• -Diurétiques, antihypertenseurs, bêtabloquants
• -Les AINS peuvent réduire l'efficacité des diurétiques, antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA et les bêtabloquants. Les diurétiques peuvent aussi augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS.
• +Diurétiques, antihypertenseurs, bêta-bloquants
• +Les AINS peuvent réduire l'efficacité des diurétiques, antihypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'ECA et les bêta-bloquants. Les diurétiques peuvent aussi augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS.
• -Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (la fréquence exacte ne peut pas être estimée):
• +Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène. Les indications de fréquence correspondent aux conventions suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
• -Fréquence indéterminée: pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), réaction d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d'hypersensibilité).
• +Fréquence inconnue: pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), réaction d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d'hypersensibilité).
• -La demivie plasmatique est de 1½-2 heures. Du fait de sa brièveté, des prises répétées de l'ibuprofène n'entraînent pas d'accumulation. L'ibuprofène et ses métabolites sont presque totalement éliminés 24 heures après l'administration orale.
• +La demi-vie plasmatique est de 1½-2 heures. Du fait de sa brièveté, des prises répétées de l'ibuprofène n'entraînent pas d'accumulation. L'ibuprofène et ses métabolites sont presque totalement éliminés 24 heures après l'administration orale.
• -Toxicité sur la reproduction
• +Toxicité reproductive
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Sachets: Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -20 sachets à 7.5 ml. (D)
• -Juillet 2020.
• -Numéro de version interne: 3.2
• +Mars 2021.
• +Numéro de version interne: 4.2