• -Acide citrique anhydre, gomme xanthane, hypromellose 2910, glycérol, chlorure de sodium, polysorbate, eau purifiée, agent conservateur: benzoate sodique (E211), arômes: maltitol (E965), acésulfame (E950), cyclamate de sodium (E952), sucralose (E955), vanilline, arôme d'orange.
• +Benzoate de sodium 2 mg (E211), acide citrique (E330), maltitol (E965), gomme xanthane, hypromellose, glycérol (E422), chlorure de sodium, polysorbate 80, cyclamate de sodium (E952), acésulfame de potassium (E950), sucralose (E955), vanilline, eau purifiée, arôme d'orange (contient de l'alcool benzylique).
• +Contient 1.48 mg de sodium et 400.0 mg de maltitol par 1 ml.
• -26–30 10 ml = 200 mg d'ibuprofène à 12,5 ml = 250 mg d'ibuprofène 3× 10 ml à 3× 12,5 ml = 600 à 750 mg d'ibuprofène
• +26–30 10 ml = 200 mg d'ibuprofène à 12,5 ml = 250 mg d'ibuprofène 3× 10 ml à 3× 12,5 ml = 600 à 750 mg d'ibuprofène
• -36–40 15 ml = 300 mg d'ibuprofène à 17,5 ml = 350 mg d'ibuprofène 3× 15 ml à 3× 17,5 ml = 900 à 1'050 mg d'ibuprofène
• +36–40 15 ml = 300 mg d'ibuprofène à 17,5 ml = 350 mg d'ibuprofène 3× 15 ml à 3× 17,5 ml = 900 à 1'050 mg d'ibuprofène
• +Excipients revêtant un intérêt particulier
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• +Ce médicament contient du benzoate de sodium.
• +
• -Flacon: Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Peut être conservé pendant 6 mois après ouverture.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• +Flacon: Conserver dans l'emballage origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas utiliser plus de 6 mois après la première l'ouverture. Conserve hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 6.2
• +Numéro de version interne: 7.0