• -Acide citrique anhydre, gomme xanthane, hypromellose 2910, glycérol, chlorure de sodium, polysorbate, eau purifiée, agent conservateur: benzoate sodique (E211), arômes: maltitol (E965), acésulfame (E950), cyclamate de sodium (E952), sucralose (E955), vanilline, arôme d'orange.
• +Benzoate de sodium 2 mg/ml (E211), acide citrique (E330), maltitol (E965), gomme xanthane, hypromellose, glycérol (E422), chlorure de sodium, polysorbate 80, cyclamate de sodium (E952), acésulfame de potassium (E950), sucralose (E955), vanilline, eau purifiée, arôme d'orange (contient de l'alcool benzylique).
• +Contient 1.48 mg de sodium et 400.0 mg de maltitol par ml.
• -26–30 3× 10 à 3× 12,5 ml = 600 à 750 mg d'ibuprofène
• +26–30 3× 10 à 3× 12,5 ml = 600 à 750 mg d'ibuprofène
• -36–40 3× 15 à 3× 17,5 ml = 900 à 1'050 mg d'ibuprofène
• +36–40 3× 15 à 3× 17,5 ml = 900 à 1'050 mg d'ibuprofène
• +Excipients revêtant un intérêt particulier
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• +Ce médicament contient 2 mg du benzoate de sodium par ml de suspension.
• +
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Peut être conservé pendant 6 mois après ouverture.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas utiliser plus de 6 mois après l'ouverture. Conserve hors de la portée des enfants.
• -Numéro de version interne: 5.2
• +Numéro de version interne: 6.0