• -Après utilisation, le flacon-dose doit être refermé en appuyant sur l'embout protecteur. Le contenu du flacon-dose est utilisable pour 4 à 8 applications dans l'intervalle de 12 h. Un flacon-dose suffit pour le traitement d'une journée; il n'est pas nécessaire d'humidifier les yeux pendant le sommeil.
• +Après utilisation, le flacon doit être refermé en appuyant sur l'embout protecteur. Le contenu du flacon est utilisable pour 4 à 8 applications dans l'intervalle de 12 h. Un flacon suffit pour le traitement d'une journée; il n'est pas nécessaire d'humidifier les yeux pendant le sommeil.
• -À ce jour, l’utilisation et la sécurité d’emploi de Lacri-Vision n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.
• +À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi de Lacri-Vision n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
• -Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients de la composition.
• +Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients de la composition.
• -Grossesse, Allaitement
• -Des études expérimentales de reproduction sur l’animal n’ont pas été réalisées et on ne dispose d’aucune étude contrôlée chez la femme enceinte. Le gel ophtalmique Lacri-Vision doit donc être utilisé avec précaution pendant la grossesse. Il est improbable que des composants de la préparation passent dans le lait en période d’allaitement.
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +Des études expérimentales de reproduction sur l'animal n'ont pas été réalisées et on ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte. Le gel ophtalmique Lacri-Vision doit donc être utilisé avec précaution pendant la grossesse.
• +Allaitement
• +Il est improbable que des composants de la préparation passent dans le lait en période d'allaitement.
• +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante : « très fréquents » (≥ 1/10), « fréquents » (≥ 1/100 à < 1/10), « occasionnels » (≥ 1/1’000 à < 1/100), « rares » (≥ 1/10’000 à < 1/1’000), « très rares » (< 1/10’000).
• +Affections oculaires
• +
• -L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Aucun cas de surdosage n'a été observé à ce jour.
• +Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
• -Mécanisme d’action
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Aucune information.
• +Efficacité clinique
• +Aucune information.
• +Absorption
• +Distribution
• +Aucune information.
• +Métabolisme
• +Aucune information.
• +Élimination
• +Aucune information.
• +
• -Remarques particulières concernant le stockage
• -Les flacons-doses non ouverts sont à conserver dans l'emballage original ne pas au-dessus de 30°C, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants. Ils peuvent être utilisés jusqu'à la date figurant sur l'emballage avec la mention «EXP». Eliminer les flacons-doses restants 60 jours après l'ouverture du sachet.
• -Après ouverture, un flacon-dose de Lacri-Vision peut être utilisé durant 12 heures au maximum.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur l'emballage.
• +Stabilité après ouverture
• +Eliminer les flacons restants 60 jours après l'ouverture du sachet.
• +Après ouverture, un flacon de Lacri-Vision peut être utilisé durant 12 heures au maximum.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Les flacons non ouverts sont à conserver dans l'emballage original ne pas au-dessus de 30 °C, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
• +
• -66942 (Swissmedic)
• +66942 (Swissmedic).
• -Lacri-Vision gel ophtalmique, 20 (resp. 4 x 5) flacons-doses refermables à 0,65 ml. (B)
• -Lacri-Vision gel ophtalmique, 60 (2 x 30 resp. 2x [6x5]) flacons-doses refermables à 0,65 ml – emballage multiple. (B)
• +Lacri-Vision gel ophtalmique, 20 (resp. 4x 5) flacons-doses refermables à 0,65 ml (B).
• +Lacri-Vision gel ophtalmique, 60 (2x 30 resp. 2x [6x 5]) flacons-doses refermables à 0,65 ml – emballage multiple (B).
• +Lacri-Vision gel ophtalmique, 90 (3x 30 resp. 3x [6x 5]) flacons-doses refermables à 0,65 ml – emballage multiple (B).
• -OmniVision AG, 8212 Neuhausen
• +OmniVision AG, 8212 Neuhausen.
• -Septembre 2011.
• +Février 2022.