• -Prednisone Spirig HC 5 mg comprimés
• +Prednisone Stada 5 mg comprimés
• -Prednisone Spirig HC 20 mg comprimés
• +Prednisone Stada 20 mg comprimés
• -Prednisone Spirig HC 50 mg comprimés
• +Prednisone Stada 50 mg comprimés
• -La prednisone doit être dosée dans chaque cas selon la nature, la gravité et l'évolution de la maladie, ainsi que suivant la réaction du patient. Afin de diminuer les effets indésirables de Prednisone Spirig HC, il convient de respecter les directives thérapeutiques suivantes:
• +La prednisone doit être dosée dans chaque cas selon la nature, la gravité et l'évolution de la maladie, ainsi que suivant la réaction du patient. Afin de diminuer les effets indésirables de Prednisone Stada, il convient de respecter les directives thérapeutiques suivantes:
• -Les doses d'équivalence doivent être considérées dans le cas où Prednisone Spirig HC doit remplacer une thérapie avec un autre glucocorticoïde (voir «Propriétés/Effets»).
• +Les doses d'équivalence doivent être considérées dans le cas où Prednisone Stada doit remplacer une thérapie avec un autre glucocorticoïde (voir «Propriétés/Effets»).
• -S'il n'intervient pas d'effet thérapeutique satisfaisant après une durée de traitement appropriée, Prednisone Spirig HC devrait être interrompu et une autre thérapie reconnue devrait être introduite.
• +S'il n'intervient pas d'effet thérapeutique satisfaisant après une durée de traitement appropriée, Prednisone Stada devrait être interrompu et une autre thérapie reconnue devrait être introduite.
• -·0 jusqu'à 1 an: 25% de la dose adulte.
• -·2 jusqu'à 7 ans: 50% de la dose adulte.
• -·8 jusqu'à 12 ans: 75% de la dose adulte.
• +·0 jusqu'à 1 an: 25 % de la dose adulte.
• +·2 jusqu'à 7 ans: 50 % de la dose adulte.
• +·8 jusqu'à 12 ans: 75 % de la dose adulte.
• -L'administration concomitante de Prednisone Spirig HC avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p.ex. kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, ritonavir, produits contenant du cobicistat) devrait être évitée (voir «Interactions»).
• +L'administration concomitante de Prednisone Stada avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p.ex. kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, ritonavir, produits contenant du cobicistat) devrait être évitée (voir «Interactions»).
• -L'utilisation de prednisone peut induire une réaction positive aux tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Il ne peut être fait abstraction des conséquences sur la santé de l'utilisation de Prednisone Spirig HC comme substance dopante, qui peut entraîner un risque pour la santé.
• +L'utilisation de prednisone peut induire une réaction positive aux tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Il ne peut être fait abstraction des conséquences sur la santé de l'utilisation de Prednisone Stada comme substance dopante, qui peut entraîner un risque pour la santé.
• -Prednisone Spirig HC contient du lactose. Les patients présentant une rare intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre Prednisone Spirig HC.
• +Prednisone Stada contient du lactose. Les patients présentant une rare intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre Prednisone Stada.
• -En cas de prise concomitante d'hydroxyde de magnésium ou d'aluminium, la résorption de la prednisone peut être diminuée (biodisponibilité relative de la prednisone lors de la prise d'antiacides selon les données publiées 57% à 74%). Il est recommandé de respecter un intervalle de 2 heures entre la prise de prednisone et celle de l'antiacide.
• +En cas de prise concomitante d'hydroxyde de magnésium ou d'aluminium, la résorption de la prednisone peut être diminuée (biodisponibilité relative de la prednisone lors de la prise d'antiacides selon les données publiées 57 % à 74 %). Il est recommandé de respecter un intervalle de 2 heures entre la prise de prednisone et celle de l'antiacide.
• -La prednisone passe dans le lait maternel et le taux peut y correspondre à 5–25% de la concentration plasmatique maternelle; il peut, entre autres, limiter la fonction corticosurrénalienne et la croissance du nourrisson. Pendant l'utilisation systémique des corticostéroïdes on ne doit pas allaiter.
• +La prednisone passe dans le lait maternel et le taux peut y correspondre à 5–25 % de la concentration plasmatique maternelle; il peut, entre autres, limiter la fonction corticosurrénalienne et la croissance du nourrisson. Pendant l'utilisation systémique des corticostéroïdes on ne doit pas allaiter.
• -Prednisone Spirig HC peut, surtout en début de traitement, causer des modifications de la capacité de concentration (voir «Effets indésirables») et porter ainsi atteinte à l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.
• +Prednisone Stada peut, surtout en début de traitement, causer des modifications de la capacité de concentration (voir «Effets indésirables») et porter ainsi atteinte à l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.
• -La prednisone est un corticostéroïde synthétique qui présente une puissance glucocorticoïde environ quatre fois plus élevée que le cortisol naturel. L'effet minéralocorticoïde ne correspond pourtant qu'à 60% de celui du cortisol.
• +La prednisone est un corticostéroïde synthétique qui présente une puissance glucocorticoïde environ quatre fois plus élevée que le cortisol naturel. L'effet minéralocorticoïde ne correspond pourtant qu'à 60 % de celui du cortisol.
• -Les corticostéroïdes naturels sont soumis à un rythme circadien et 70% sont sécrétés entre 2 et 8 heures du matin. Ceci devrait être autant que possible dûment considéré dans le plan thérapeutique, en particulier lors d'un traitement au long cours.
• +Les corticostéroïdes naturels sont soumis à un rythme circadien et 70 % sont sécrétés entre 2 et 8 heures du matin. Ceci devrait être autant que possible dûment considéré dans le plan thérapeutique, en particulier lors d'un traitement au long cours.
• -La prednisone est résorbée rapidement et pratiquement complètement après l'administration orale. Elle est catabolisée rapidement dans le foie par réduction du groupe C-11-céto en prednisolone biologiquement active. L'absorption initiale est altérée par la nourriture, mais pas la biodisponibilité globale en moyenne de 78%.
• +La prednisone est résorbée rapidement et pratiquement complètement après l'administration orale. Elle est catabolisée rapidement dans le foie par réduction du groupe C-11-céto en prednisolone biologiquement active. L'absorption initiale est altérée par la nourriture, mais pas la biodisponibilité globale en moyenne de 78 %.
• -La liaison aux protéines plasmatiques est normalement de 55–90%, le volume de distribution est de 0.97 ± 0.11 l/kg. La prednisone traverse autant la barrière hémato-encéphalique que placentaire et passe dans le lait maternel.
• +La liaison aux protéines plasmatiques est normalement de 55–90 %, le volume de distribution est de 0.97 ± 0.11 l/kg. La prednisone traverse autant la barrière hémato-encéphalique que placentaire et passe dans le lait maternel.
• -98% de la prednisolone sont éliminés par voie rénale; la 6-béta-hydroxyprednisolone est un métabolite non conjugué également éliminé par voie rénale.
• +98 % de la prednisolone sont éliminés par voie rénale; la 6-béta-hydroxyprednisolone est un métabolite non conjugué également éliminé par voie rénale.
• -Prednisone Spirig HC 5 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
• -Prednisone Spirig HC 20 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
• -Prednisone Spirig HC 50 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
• +Prednisone Stada 5 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
• +Prednisone Stada 20 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)
• +Prednisone Stada 50 mg, comprimés sécables: emballages de 20 et 100 comprimés. (B)