14 Changements de l'information professionelle Nipruss 60 mg |
-µg/kg/min de nitroprus-siate de sodium dihydrate Vitesse de perfusion en ml/h
- +µg/kg/min de nitroprussiate de sodium dihydrate Vitesse de perfusion en ml/h
-Perfusor dans 50 ml Infusomat dans 250 ml Infusomat dans 500 ml Perfusor
-1 – 10 ml/h 5 – 50 ml/h 10 – 100 ml/h 1 ml/h
-11 – 20 ml/h 51 – 100 ml/h 101 – 200 ml/h 2 ml/h
-21 – 30 ml/h 101 – 150 ml/h 201 – 300 ml/h 3 ml/h
-31 – 40 ml/h 151 – 200 ml/h 301 – 400 ml/h 4 ml/h
- +Perfusor® dans 50 ml Infusomat® dans 250 ml Infusomat® dans 500 ml Perfusor®
- +1–10 ml/h 5–50 ml/h 10–100 ml/h 1 ml/h
- +11–20 ml/h 51–100 ml/h 101–200 ml/h 2 ml/h
- +21–30 ml/h 101–150 ml/h 201–300 ml/h 3 ml/h
- +31–40 ml/h 151–200 ml/h 301–400 ml/h 4 ml/h
-Le cyanure libéré par le nitroprussitate de sodium étant principalement métabolisé par les enzymes hépatiques, il peut s'accumuler chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La prudence est donc de mise en cas d'utilisation de Nipruss chez les patients présentant une insuffisance hépatique et lors de la titration de la dose. Les signes de toxicité du cyanure doivent être étroitement surveillés chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir la rubrique «Effets indésirables»). Si nécessaire, la dose de nitroprussiate de sodium doit être réduite progressivement ou l'utilisation interrompue, et les instructions de traitement en cas de toxicité du cyanure doivent être suivies.
- +Le cyanure libéré par le nitroprussiate de sodium étant principalement métabolisé par les enzymes hépatiques, il peut s'accumuler chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La prudence est donc de mise en cas d'utilisation de Nipruss chez les patients présentant une insuffisance hépatique et lors de la titration de la dose. Les signes de toxicité du cyanure doivent être étroitement surveillés chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir la rubrique «Effets indésirables»). Si nécessaire, la dose de nitroprussiate de sodium doit être réduite progressivement ou l'utilisation interrompue, et les instructions de traitement en cas de toxicité du cyanure doivent être suivies.
-Le cyanure libéré par le nitroprussitate de sodium étant principalement métabolisé par les enzymes hépatiques, il peut s'accumuler chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La prudence est donc de mise en cas d'utilisation de Nipruss chez les patients présentant une insuffisance hépatique et lors de la titration de la dose. Les signes de toxicité du cyanure doivent être étroitement surveillés chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir la rubrique «Effets indésirables»). Si nécessaire, la dose de nitroprussiate de sodium doit être réduite progressivement ou l'utilisation interrompue, et les instructions de traitement en cas de toxicité du cyanure doivent être suivies.
- +Le cyanure libéré par le nitroprussiate de sodium étant principalement métabolisé par les enzymes hépatiques, il peut s'accumuler chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La prudence est donc de mise en cas d'utilisation de Nipruss chez les patients présentant une insuffisance hépatique et lors de la titration de la dose. Les signes de toxicité du cyanure doivent être étroitement surveillés chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir la rubrique «Effets indésirables»). Si nécessaire, la dose de nitroprussiate de sodium doit être réduite progressivement ou l'utilisation interrompue, et les instructions de traitement en cas de toxicité du cyanure doivent être suivies.
-Pour traiter une toxicité du thicyanate de sodium, voir les recommandations dans la rubrique «Posologie/Mode d'emploi». Pour les symptômes de la toxicité du thiocyanate de sodium, voir la rubrique «Effets indésirables».
- +Pour traiter une toxicité du thiocyanate de sodium, voir les recommandations dans la rubrique «Posologie/Mode d'emploi». Pour les symptômes de la toxicité du thiocyanate de sodium, voir la rubrique «Effets indésirables».
-·anesthésiques.
- +·anesthésiques;
-Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA (SOC). Les effets secondaires sont rangés par fréquence au sein de chaque classe de système d'organes, en respectant un ordre décroissant. Les effets secondaires sont présentéss par ordre décroissant de sévérité dans chaque catégorie de fréquence. En outre, la catégorie de fréquence correspondante pour chaque effet secondaire est basée sur les définitions de fréquence suivantes:
- +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA (SOC). Les effets secondaires sont rangés par fréquence au sein de chaque classe de système d'organes, en respectant un ordre décroissant. Les effets secondaires sont présentés par ordre décroissant de sévérité dans chaque catégorie de fréquence. En outre, la catégorie de fréquence correspondante pour chaque effet secondaire est basée sur les définitions de fréquence suivantes:
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