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Accueil - Information professionnelle sur Nipruss 60 mg - Changements - 16.12.2021
14 Changements de l'information professionelle Nipruss 60 mg
  • -Afin de prévenir efficacement la toxicité du cyanure de Nipruss, du thiosulfate de sodium doit toujours être administré en perfusion continue concomitante. Pour la procédure pratique, il est recommandé de placer la solution de thiosulfate de sodium 10 % dans sa forme commerciale usuelle dans une deuxième seringue du pousse-seringue et de la perfuser via un accès veineux séparé dans un rapport volumique 10:1 (Nipruss:thiosulfate de sodium). Lors de l'utilisation d'une pompe à infusion pour Nipruss, le rapport volumique devrait être de 50:1, resp. 100:1 (voir le Tableau 2 suivant).
  • +Afin de prévenir efficacement la toxicité du cyanure de Nipruss, du thiosulfate de sodium doit toujours être administré en perfusion continue concomitante. Pour la procédure pratique, il est recommandé de placer une solution de thiosulfate de sodium pentahydraté 10 % dans une deuxième seringue du pousse-seringue et de la perfuser via un accès veineux séparé dans un rapport volumique 10:1 (Nipruss: thiosulfate de sodium · 5 H2O). Lors de l'utilisation d'une pompe à infusion pour Nipruss, le rapport volumique devrait être de 50:1, resp. 100:1 (voir le Tableau 2 suivant).
  • -Posologie de Nipruss via Posologie du thiosulfate de sodium 10%
  • +Posologie de Nipruss via Posologie du thiosulfate de sodium 10 %
  • -1–10 ml/h 5–50 ml/h 10–100 ml/h 1 ml/h
  • -11–20 ml/h 51–100 ml/h 101–200 ml/h 2 ml/h
  • -21–30 ml/h 101–150 ml/h 201–300 ml/h 3 ml/h
  • -31–40 ml/h 151–200 ml/h 301–400 ml/h 4 ml/h
  • +0.3–10.0 ml/h 1.5–50.0 ml/h 3–100 ml/h 1 ml/h
  • +10.1–20.0 ml/h 50.5–100.0 ml/h 101–200 ml/h 2 ml/h
  • +20.1–30.0 ml/h 100.5–150.0 ml/h 201–300 ml/h 3 ml/h
  • +30.1–40.0 ml/h 150.5–200.0 ml/h 301–400 ml/h 4 ml/h
  • +40.1–50.0 ml/h 200.5–250.0 ml/h 401–500 ml/h 5 ml/h
  • +
  • -En cas de perfusions s'étalant sur plusieurs jours (en cas de doses élevées, généralement > 10 µg/kg/min, en l'espace de 24 heures), et particulièrement en cas d'insuffisance rénale, le taux de thiocyanate doit être surveillé et ne doit pas dépasser 6 mg par 100 ml.
  • +En cas de perfusions s'étalant sur plusieurs jours (en cas de doses élevées, généralement > 10 µg/kg/min, en l'espace de 24 heures), et particulièrement en cas d'insuffisance rénale, le taux de thiocyanate doit être surveillé et ne doit pas dépasser 6 mg par 100 ml.
  • -Les patients âgés nécessitent souvent des doses plus faibles
  • +Les patients âgés nécessitent souvent des doses plus faibles.
  • -Une protection contre la lumière peut être obtenue en utilisant des seringues et des tubulures colorées. Concernant la stabilité de la solution prête pour l'infusion, voir les rubriques «Remarques particulières» et «Stabilité». La solution pour perfusion est de couleur jaune pâle. Les solutions de couleur intense ne doivent pas être utilisées. Aucun autre médicament ne doit être ajouté à la solution pour perfusion reconstituée. La méthode la plus sûre pour l'administration de la solution pour perfusion consiste en la pose d'un cathéter veineux séparé afin d'éviter une accumulation de principes actifs dans le système tubulaire ou dans les veines périphériques.
  • +Une protection contre la lumière peut être obtenue en utilisant des seringues et des tubulures colorées. Concernant la stabilité de la solution prête pour l'infusion, voir les rubriques « Remarques particulières » et «Stabilité». La solution pour perfusion est de couleur jaune pâle. Les solutions de couleur intense ne doivent pas être utilisées. Aucun autre médicament ne doit être ajouté à la solution pour perfusion reconstituée. La méthode la plus sûre pour l'administration de la solution pour perfusion consiste en la pose d'un cathéter veineux séparé afin d'éviter une accumulation de principes actifs dans le système tubulaire ou dans les veines périphériques.
  • -Mars 2021.
  • +Octobre 2021
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