• -Principe actif: chlorhydrate de fexofénadine.
• -Excipients:
• +Principes actifs
• +Chlorhydrate de fexofénadine.
• +Excipients
• -cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient 0.2 mg de sodium), amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).
• +cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient au maximum 4.32 mg de sodium), amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium;
• +Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).
• -cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient 0.3 mg de sodium), amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Lactab à 120 mg et 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine.
• +cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (contient au maximum 6.48 mg de sodium), amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium;
• +Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).
• +
• +Posologie usuelle
• -Instructions spéciales pour le dosage
• -Les études chez des patients à risque (personnes âgées, insuffisants hépatiques) ont montré qu'il n'est pas nécessaire chez eux d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine.
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
• +Les études ont montré qu'il n'est pas nécessaire chez eux d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine.
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• +Patients âgés
• +Les études chez des patients âgés ont montré qu'il n'est pas nécessaire chez eux d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine.
• +Adaptation posologique: voir «Posologie/Mode d'emploi».
• +
• -Adaptation posologique: voir «Posologie/Mode d'emploi: Instructions spéciales pour le dosage».
• +Interactions pharmacocinétiques
• +Données in vivo
• +Effet d'autres médicaments sur Fexofenadin-Mepha
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +Allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Signes et symptômes
• +Traitement
• +
• -Code ATC: R06AX26
• +Code ATC
• +R06AX26
• -Elimination
• +Élimination
• -Incompatibilités
• -Aucune connue.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Octobre 2018.
• -Numéro de version interne: 1.3
• +Mai 2020.
• +Numéro de version interne: 2.1