• -L'hydroxycarbamide peut entraîner une dépression de la moelle osseuse; la leucopénie est en général la première et la plus fréquente des manifestations de cette dépression. La thrombocytopénie et l'anémie sont moins fréquentes et apparaissent rarement sans leucopénie préalable. Une dépression de la moelle osseuse est plus probable pour les patients ayant subi une radiothérapie ou une chimiothérapie cytostatique préalable. Pour ces patients, Hydroxycarbamide Devatis doit être employé avec précaution. La myélosuppression réapparaît lorsque le traitement est interrompu.
• +L'hydroxycarbamide peut entraîner une dépression de la moelle osseuse; la leucopénie est en général la première et la plus fréquente des manifestations de cette dépression. La thrombocytopénie et l'anémie sont moins fréquentes et apparaissent rarement sans leucopénie préalable. Une dépression de la moelle osseuse est plus probable pour les patients ayant subi une radiothérapie ou une chimiothérapie cytostatique préalable. Pour ces patients, Hydroxycarbamide Devatis doit être employé avec précaution. La myélosuppression réapparaît lorsque le traitement est interrompu. Des cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients traités par hydroxycarbamide devatis pour des troubles myéloprolifératifs. Les patients présentant une anémie persistante doivent être évalués pour l'hémolyse par des tests de laboratoire. En cas d'anémie hémolytique, l'hydroxycarbamide devatis doit être interrompu.
• -Troubles du métabolisme et de la nutrition
• +Fréquence non connue: anémie hémolytique.Troubles du métabolisme et de la nutrition
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Troubles généraux
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Juillet 2019.
• +Mai 2021.