• -Contenu des capsules:
• +Contenu de la gélule
• -Enveloppe des capsules:
• +Enveloppe de la gélule
• +Angioedème intestinal
• +Des angioedèmes intestinaux ont été rapportés chez des patients traités par des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II y compris candésartan (voir «Effets indésirables»). Ces patients présentaient des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Les symptômes se sont résolus après l'arrêt des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Si un angioedème intestinal est diagnostiqué, candésartan doit être arrêté et une surveillance appropriée doit être mise en oeuvre jusqu'à disparition complète des symptômes.
• -Très rares: nausées.
• +Très rares: nausées, angioedème intestinal.
• -Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg: emballage de 28 et 98 capsules. [B]
• -Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg: emballage de 28 et 98 capsules. [B]
• -Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg: emballage de 28 et 98 capsules. [B]
• -Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10mg: emballage de 28 et 98 capsules. [B]
• +Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/5 mg: emballage de 28 et 98 gélules. [B]
• +Candesartan-Amlodipin-Mepha 8 mg/10 mg: emballage de 28 et 98 gélules. [B]
• +Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/5 mg: emballage de 28 et 98 gélules. [B]
• +Candesartan-Amlodipin-Mepha 16 mg/10mg: emballage de 28 et 98 gélules. [B]
• -Avril 2023.
• -Numéro de version interne: 2.2
• +Avril 2025.
• +Numéro de version interne: 3.1