• -Etoricoxibum
• +Etoricoxibum.
• -La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour. Si, chez certains patients, le soulagement des symptômes est insuffisant, une dose de 60 mg une fois par jour peut renforcer l’efficacité. D’autres options thérapeutiques doivent être considérées si le bénéfice thérapeutique ne s'améliore toujours pas.
• +La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour. Si, chez certains patients, le soulagement des symptômes est insuffisant, une dose de 60 mg une fois par jour peut renforcer l'efficacité. D'autres options thérapeutiques doivent être considérées si le bénéfice thérapeutique ne s'améliore toujours pas.
• -Mode d’administration
• +Mode d'administration
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est pratiquement« sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est pratiquement« sans sodium».
• -Effet d'Etoricoxib Mylan sur d’autres médicaments
• +Effet d'Etoricoxib Mylan sur d'autres médicaments
• -Antiacides: les anti-acides n'entraînent pas de modifications cliniquement significatives des paramètres pharmacocinétiques de l'étoricoxib.
• -Grossesse, Allaitement
• +Anti-acides: les anti-acides n'entraînent pas de modifications cliniquement significatives des paramètres pharmacocinétiques de l'étoricoxib.
• +Grossesse, allaitement
• -Voir «Premier trimestre»
• +Voir «Premier trimestre».
• - exposer le fœtus aux risques suivants:
• +·exposer le fœtus aux risques suivants:
• -·atteintes rénales allant jusqu’à l’insuffisance rénale et l’oligohydramnios.
• - exposer la mère et l'enfant aux risques suivants:
• +·atteintes rénales allant jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramnios.
• +·exposer la mère et l'enfant aux risques suivants:
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• -L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Mécanisme d’action
• +Mécanisme d'action
• -Voir «Mécanisme d'action»
• +Voir «Mécanisme d'action».
• -Programme MEDAL (Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Longterm)
• +Programme MEDAL (Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term)
• - Etoricoxib (n= 16'819) 25'836 patient-années Diclofenac (n= 16'483) 24'766 patient-années Comparaison entre traitements
• + Etoricoxib (n= 16'819) 25'836 patient-années Diclofenac (n= 16'483) 24'766 patientannées Comparaison entre traitements
• -¹ Evénements pour 100 patientannées; IC = intervalle de confiance.
• +¹ Evénements pour 100 patient-années; IC = intervalle de confiance.
• -Perprotocole: tout événement survenu pendant le traitement ou dans les 14 jours suivant l'arrêt de celui-ci (ont été exclus les patients qui ont pris moins de 75% du traitement à l'étude ou qui ont pris des AINS non prévus dans le protocole pendant plus de 10% du temps).
• +Per-protocole: tout événement survenu pendant le traitement ou dans les 14 jours suivant l'arrêt de celui-ci (ont été exclus les patients qui ont pris moins de 75% du traitement à l'étude ou qui ont pris des AINS non prévus dans le protocole pendant plus de 10% du temps).