• -Lacosamid Desitin est indiqué en monothérapie et en association dans le traitement des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire chez des patients à partir de 18 ans souffrant d'épilepsie.
• +Lacosamid Desitin est indiqué en monothérapie et en association dans le traitement des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire chez des patients adultes, adolescents ou enfants à partir de 4 ans souffrant d'épilepsie.
• -Les posologies recommandées sont résumées dans le tableau ci-dessous.
• +Enfants et adolescents à partir de 50 kg et adultes
• +Les posologies recommandées pour les enfants et adolescents à partir de 50 kg et pour les adultes sont résumées dans le tableau ci-dessous. De plus amples détails sont donnés dans le tableau ci-dessous.
• -Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, une dose maximale de 300 mg par jour est recommandée. Chez ces patients, l'augmentation posologique doit être effectuée avec une précaution particulière, en prenant en compte une insuffisance rénale coexistante. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, une dose de charge de 200 mg peut être envisagée. Toutefois, la poursuite de l'augmentation posologique (>200 mg par jour) doit être effectuée avec précaution.
• -Les propriétés pharmacocinétiques du lacosamide n'ont pas été évaluées chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère et un traitement par lacosamide n'est par conséquent pas recommandé dans cette population de patients (voir rubrique «Propriétés pharmacocinétiques»).
• +Chez les patients pédiatriques à partir d'un poids corporel de 50 kg et les patients adultes présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, une dose maximale de 300 mg par jour est recommandée. Chez ces patients, l'augmentation posologique doit être effectuée avec une précaution particulière, en prenant en compte une insuffisance rénale coexistante. Chez les patients pédiatriques à partir d'un poids corporel de 50 kg et les patients adultes présentant une insuffisance rénale légère à modérée, une dose de charge de 200 mg peut être envisagée. Toutefois, la poursuite de l'augmentation posologique (>200 mg par jour) doit être effectuée avec précaution.
• +Sur la base des données de patients adultes, la dose maximale doit être réduite de 25% chez les patients pédiatriques pesant moins de 50 kg présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
• +Les propriétés pharmacocinétiques du lacosamide n'ont pas été évaluées chez les patients pédiatriques et adultes atteints d'insuffisance hépatique sévère et un traitement par lacosamide n'est par conséquent pas recommandé dans cette population de patients (voir rubrique «Propriétés pharmacocinétiques»).
• -Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (CLCR >30 ml/min).
• -Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, une dose de charge de 200 mg peut être envisagée. Toutefois, la poursuite de l'augmentation posologique (>200 mg par jour) doit être effectuée avec précaution.
• -Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (CLCR ≤30 ml/min) et chez les patients présentant une insuffisance rénale austade terminal, une dose maximale de 250 mg/jour est recommandée.
• +Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients adultes et pédiatriques présentant une insuffisance rénale légère à modérée (CLCR >30 ml/min).
• +Chez les patients pédiatriques à partir d'un poids corporel de 50 kg et les adultes présentant une insuffisance rénale légère à modérée, une dose de charge de 200 mg peut être envisagée. Toutefois, la poursuite de l'augmentation posologique (>200 mg par jour) doit être effectuée avec précaution.
• +Chez les patients pédiatriques à partir d'un poids corporel de 50 kg et les patients adultes atteints d'insuffisance rénale sévère (CLCR ≤30 ml/min) et chez les patients présentant une insuffisance rénale austade terminal, une dose maximale de 250 mg/jour est recommandée.
• +Chez les patients pédiatriques pesant moins de 50 kg et atteints d'insuffisance rénale sévère (CLCR ≤30 ml/min) et chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal, la dose maximale doit être réduite de 25%.
• +
• -Lacosamide Desitin n'est pas recommandé pour l’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité dans ces groupes d'âge.
• +Le médecin doit choisir la formulation et le dosage les plus appropriés en fonction du poids et de la posologie requise.
• +Enfants et adolescents à partir de 50 kg
• +Pour les enfants et adolescents à partir de 50 kg, la même posologie que pour les adultes s'applique (voir ci-dessus).
• +Enfants (à partir de 4 ans) et adolescents de moins de 50 kg
• +La posologie est déterminée en fonction du poids corporel. Il est par conséquent recommandé de commencer le traitement avec le sirop avant un éventuel passage aux comprimés.
• +Monothérapie
• +La dose initiale recommandée est de 2 mg/kg/jour et doit être augmentée jusqu'à la dose thérapeutique initiale de 4 mg/kg/jour après une semaine.
• +En fonction de la réponse et de la tolérance, la dose d'entretien peut être augmentée chaque semaine de 2 mg/kg/jour jusqu'à la dose maximale recommandée de 12 mg/kg/jour. L'augmentation posologique doit être progressive jusqu'à l'obtention de l'effet optimal. Pour les enfants pesant moins de 40 kg, une dose maximale de 12 mg/kg/jour est recommandée, pour les enfants pesant de 40 kg à moins de 50 kg une dose maximale de 10 mg/kg/jour est recommandée.
• +Les posologies recommandées en monothérapie pour les enfants et adolescents pesant moins de 50 kg sont résumées dans le tableau ci-dessous.
• +Dose initiale 2 mg/kg/jour
• +Dose de charge unique non recommandée
• +Titration de la dose (augmentation posologique) chaque semaine 2 mg/kg/jour
• +Dose maximale recommandée pour les patients <40 kg jusqu'à 12 mg/kg/jour
• +Dose maximale recommandée pour les patients ≥40 kg à <50 kg jusqu'à 10 mg/kg/jour
• +
• +Pour les enfants et adolescents à partir de 50 kg, la même posologie que pour les adultes s'applique (voir ci-dessus).
• +Traitement en association
• +La dose initiale recommandée est de 2 mg/kg/jour et doit être augmentée jusqu'à la dose thérapeutique initiale de 4 mg/kg/jour après une semaine.
• +En fonction de la réponse et de la tolérance, la dose d'entretien peut être augmentée chaque semaine de 2 mg/kg/jour. L'augmentation posologique de la dose d'entretien doit être progressive jusqu'à l'obtention de l'effet optimal.
• +Compte tenu d'une clairance accrue comparée aux adultes, est recommandée une dose maximale de 12 mg/kg/jour pour les enfants pesant moins de 20 kg, et une dose maximale de 10 mg/kg/jour pour les enfants pesant de 20 kg à moins de 30 kg.
• +Pour les enfants pesant de 30 kg à moins de 50 kg, une dose maximale de 8 mg/kg/jour est recommandée; cependant, dans des études en ouvert, des posologies allant jusqu'à 12 mg/kg/jour ont été utilisées chez en faible nombre d'enfants de cette catégorie de poids (voir rubrique «Effets indésirables» et «Pharmacocinétique»).
• +Les posologies recommandées du traitement en association chez les enfants et adolescents pesant moins de 50 kg sont résumées dans le tableau ci-dessous.
• +Dose initiale 2 mg/kg/jour
• +Dose de charge unique non recommandée
• +Titration de la dose (augmentation posologique) chaque semaine 2 mg/kg/jour
• +Dose maximale recommandée pour les patients <20 kg jusqu'à 12 mg/kg/jour
• +Dose maximale recommandée pour les patients ≥20 kg à <30 kg jusqu'à 10 mg/kg/jour
• +Dose maximale recommandée pour les patients ≥30 kg à <50 kg jusqu'à 8 mg/kg/jour
• +
• +Pour les enfants et adolescents à partir de 50 kg, la même posologie que pour les adultes s'applique (voir ci-dessus).
• +Pour les patients pédiatriques sous traitement en association qui passeront à une monothérapie par lacosamide, il est recommandé, après utilisation de la dose d'entretien pendant au moins 3 jours, d'arrêter progressivement les antiépileptiques concomitants sur une période d'au moins 6 semaines. Si le patient est traité par plusieurs antiépileptiques, les médicaments devront être retirés séquentiellement.
• +Dose de charge
• +L'administration d'une dose de charge chez l'enfant n'a pas été étudiée dans les études et est donc déconseillée. Néanmoins, les enfants et adolescents à partir de 50 kg, il est possible d'instaurer le traitement par lacosamide par une dose de charge unique. Le dosage correspond alors à celui des adultes (voir ci-dessus). Une dose de charge doit être administrée sous surveillance médicale en tenant compte de la pharmacocinétique du lacosamide (voir rubrique «Pharmacocinétique») ainsi que d'une possible augmentation de l'incidence des effets indésirables affectant le système nerveux central (voir rubrique «Effets indésirables»). L'administration d'une dose de charge n'a pas été étudiée en situation aiguë comme par ex. l'état de mal épileptique.
• +Enfants de moins de 4 ans
• +La sécurité et l'efficacité du lacosamide n'ont pas encore été établies à ce jour chez les enfants de moins de 4 ans. Il n'y a pas de données disponibles.
• +Enfants (à partir de 4 ans) et adolescents de moins de 50 kg
• +Les tableaux suivants montrent des exemples de la quantité de solution pour infusion à prendre pour chaque dose individuelle en fonction de la dose prescrite et du poids corporel du patient. Le volume précis de solution pour infusion doit être calculé en fonction du poids corporel exact de l'enfant.
• +Monothérapie
• +Dose en monothérapie à prendre deux fois par jour pour les enfants à partir de 4 ans, pesant moins de 40 kg(1):
• +Poids Dose initiale 0,1 ml/kg (1 mg/kg) 0,2 ml/kg (2mg/kg) 0,3 ml/kg (3mg/kg) 0,4 ml/kg (4mg/kg) 0,5 ml/kg (5mg/kg) Dose maximale recommandée 0,6 ml/kg (6 mg/kg)
• +10 kg 1 ml (10 mg) 2 ml (20 mg) 3 ml (30 mg) 4 ml (40 mg) 5 ml (50 mg) 6 ml (60 mg)
• +15 kg 1,5 ml (15 mg) 3 ml (30 mg) 4,5 ml (45 mg) 6 ml (60 mg) 7,5 ml (75 mg) 9 ml (90 mg)
• +20 kg 2 ml (20 mg) 4 ml (40 mg) 6 ml (60 mg) 8 ml (80 mg) 10 ml (100 mg) 12 ml (120 mg)
• +25 kg 2,5 ml (25 mg) 5 ml (50 mg) 7,5 ml (75 mg) 10 ml (100 mg) 12,5 ml (125 mg) 15 ml (150 mg)
• +30 kg 3 ml (30 mg) 6 ml (60 mg) 9 ml (90 mg) 12 ml (120 mg) 15 ml (150 mg) 18 ml (180 mg)
• +35 kg 3,5 ml (35 mg) 7 ml (70 mg) 10,5 ml (105 mg) 14 ml (140 mg) 17,5 ml (175 mg) 21 ml (210 mg)
• +
• +(1) Pour les enfants et adolescents de moins de 50 kg, le traitement doit commencer de préférence avec Lacosamid Desitin sirop.
• +Dose en monothérapie à prendre deux fois par jour pour les enfants à partir de 4 ans et les adolescents, pesant de 40 kg à moins de 50 kg(1)(2):
• +Poids Dose initiale 0,1 ml/kg (1 mg/kg) 0,2 ml/kg (2mg/kg) 0,3 ml/kg (3mg/kg) 0,4 ml/kg (4mg/kg) Dose maximale recommandée 0,5 ml/kg (5 mg/kg)
• +40 kg 4 ml (40 mg) 8 ml (80 mg) 12 ml (120 mg) 16 ml (160 mg) 20 ml (200 mg)
• +45 kg 4,5 ml (45 mg) 9 ml (90 mg) 13,5 ml (135 mg) 18 ml (180 mg) 22,5 ml (225 mg)
• +
• +(1) Pour les enfants et adolescents de moins de 50 kg, le traitement doit commencer de préférence avec Lacosamid Desitin sirop.
• +(2) Pour les adolescents de plus de 50 kg, les mêmes posologies que chez l'adulte s'appliquent.
• +Traitement en association
• +Dose de traitement en association à prendre deux fois par jour pour les enfants à partir de 4 ans et pesant moins de 20 kg(1):
• +Poids Dose initiale 0,1 ml/kg (1 mg/kg) 0,2 ml/kg (2mg/kg) 0,3 ml/kg (3mg/kg) 0,4 ml/kg (4mg/kg) 0,5 ml/kg (5 mg/kg) Dose maximale recommandée 0,6 ml/kg (6 mg/kg)
• +10 kg 1 ml (10 mg) 2 ml (20 mg) 3 ml (30 mg) 4 ml (40 mg) 5 ml (50 mg) 6 ml (60 mg)
• +15 kg 1,5 ml (15 mg) 3 ml (30 mg) 4,5 ml (45 mg) 6 ml (60 mg) 7,5 ml (75 mg) 9 ml (90 mg)
• +
• +(1) Pour les enfants et adolescents de moins de 50 kg, le traitement doit commencer de préférence avec Lacosamid Desitin sirop.
• +Dose de traitement en association à prendre deux fois par jour pour les enfants à partir de 4 ans et les adolescents pesant de 20 kg à moins de 30 kg(1):
• +Poids Dose initiale 0,1 ml/kg (1 mg/kg) 0,2 ml/kg (2mg/kg) 0,3 ml/kg (3mg/kg) 0,4 ml/kg (4mg/kg) Dose maximale recommandée 0,5 ml/kg (5 mg/kg)
• +20 kg 2 ml (20 mg) 4 ml (40 mg) 6 ml (60 mg) 8 ml (80 mg) 10 ml (100 mg)
• +25 kg 2,5 ml (25 mg) 5 ml (50 mg) 7,5 ml (75 mg) 10 ml (100 mg) 12,5 ml (125 mg)
• +
• +(1) Pour les enfants et adolescents de moins de 50 kg, le traitement doit commencer de préférence avec Lacosamid Desitin sirop.
• +Dose de traitement en association à prendre deux fois par jour pour les enfants à partir de 4 ans et les adolescents pesant de 30 kg à moins de 50 kg(1):
• +Poids Dose initiale 0,1 ml/kg (1 mg/kg) 0,2 ml/kg (2mg/kg) 0,3 ml/kg (3mg/kg) Dose maximale recommandée 0,4 ml/kg (4 mg/kg)
• +30 kg 3 ml (30 mg) 6 ml (60 mg) 9 ml (90 mg) 12 ml (120 mg)
• +35 kg 3,5 ml (35 mg) 7 ml (70 mg) 10,5 ml (105 mg) 14 ml (140 mg)
• +40 kg 4 ml (40 mg) 8 ml (80 mg) 12 ml (120 mg) 16 ml (160 mg)
• +45 kg 4,5 ml (45 mg) 9 ml (90 mg) 13,5 ml (135 mg) 18 ml (180 mg)
• +
• +(1) Pour les enfants et adolescents de moins de 50 kg, le traitement doit commencer de préférence avec Lacosamid Desitin sirop.
• -L'analyse de pharmacocinétique de population montre qu'un traitement concomitant avec d'autres antiépileptiques connus pour être des inducteurs enzymatiques (carbamazépine, phénytoïne et phénobarbital à différentes doses) diminue l'exposition systémique globale du lacosamide de 25%.
• +L'analyse de pharmacocinétique de population montre qu'un traitement concomitant avec d'autres antiépileptiques connus pour être des inducteurs enzymatiques (carbamazépine, phénytoïne et phénobarbital à différentes doses) diminue l'exposition systémique globale du lacosamide de 25% chez les adultes et de 17% chez les patients pédiatriques.
• -Ci-dessous, les effets indésirables rapportés dans les études cliniques et depuis la commercialisation, ont été regroupés par fréquence. La fréquence utilisée est définie comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1000) et très rares (<1/10’000). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordredécroissant de gravité.
• +Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables rapportés dans les études cliniques et depuis la commercialisation, ont été regroupés par fréquence. La fréquence utilisée est définie comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1000) et très rares (<1/10’000). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordredécroissant de gravité.
• -Les effets indésirables de l'administration intraveineuse et de la formulation orale sont généralement similaires. Dans le cas de l'administration intraveineuse, on a cependant observé la survenue d'effets secondaires locaux tels que des douleurs ou des troubles au site d'injection (2,5%), des irritations (1%) etdes érythèmes (0,5%).
• +Les effets indésirables de l'administration intraveineuse et de la formulation orale sont généralement similaires. Dans le cas de l'administration intraveineuse, on a cependant observé la survenue d'effets secondaires locaux tels que des douleurs ou des troubles au site d'injection (2,5%), des irritations (1%) et des érythèmes (0,5%).
• +Enfants et adolescents
• +Le profil de sécurité dans les études contre placebo ou ouvertes concernant des enfants à partir de 4 ans, traités par lacosamide en association, n'a pas différé du profil de sécurité chez l'adulte, bien que la fréquence de certains effets indésirables (somnolence, vomissements et convulsions) était supérieure et que d'autres effets indésirables (rhinopharyngite, fièvre, pharyngite, diminution de l'appétit, léthargie et troubles du comportement) ont été rapportés chez des patients pédiatriques.
• +Dans un essai contrôlé par placebo (n=343) d'une durée de traitement de 16 semaines, les effets indésirables les plus souvent rapportés étaient la somnolence (14,0%) et, comme fréquemment observés dans la population pédiatrique, une incidence élevée d'infections et de symptômes associés, par ex. rhinopharyngite (9,9%), fièvre (8,2%) et pharyngite (4,7%). Pendant la phase de traitement, 4,1% des patients du bras lacosamide et 5,8% du bras placebo ont arrêté le traitement en raison d'effets indésirables. Dans cet essai contre placebo, les autres effets indésirables rapportés chez les enfants étaient une diminution de l'appétit et une léthargie, avec une fréquence de 3,5% et 0,6% respectivement, et aucun trouble du comportement n'a été signalé. Dans les études ouvertes (n=408) ayant duré jusqu'à 2 ans, ces effets indésirables ont été signalés avec une fréquence de 5,9% (diminution de l'appétit), 2,7% (léthargie) et 1,7% (troubles du comportement) respectivement. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans ces études ouvertes étaient la rhinopharyngite (15,7%), des vomissements (14,7%), les vertiges (13,5%) et la fièvre (13,0%).
• +Autant dans l'étude contre placebo que dans les études ouvertes, les résultats sur le comportement, la cognition et le fonctionnement émotionnel étaient globalement stables et n'ont montré aucune détérioration chez les participants inclus dans l'étude traités par lacosamide.
• +Adultes
• +Enfants et adolescents
• +La manifestation clinique de crises focales est comparable chez les enfants à partir de 4 ans et les adultes. L'efficacité du lacosamide chez les enfants à partir de 4 ans a été extrapolée à partir des données des patients adolescents et adultes présentant des crises focales. Une efficacité thérapeutique comparable peut être attendue après avoir déterminé les ajustements de la posologie pédiatrique (voir rubrique «Posologie/Mode d'emploi») et que la sécurité ait été démontrée (voir rubrique «Effets indésirables»).
• +L'efficacité, appuyée par le principe d'extrapolation mentionné ci-dessus, a été confirmée dans une étude randomisée, à double aveugle, contrôlée par placebo. Cette étude comportait une phase de référence de 8 semaines, suivie d'une phase de titration de 6 semaines. Les patients éligibles utilisant 1 à ≤3 médicaments antiépileptiques à une posologie stable et qui présentaient toujours au moins 2 crises focales au cours des 4 semaines précédant la sélection et dont les phases sans crises ne dépassaient pas 21 jours au cours de la période de 8 semaines précédant l'entrée dans la phase de référence, ont été randomisés pour recevoir soit un placebo (n=172), soit du lacosamide (n=171).
• +La dose initiale était de 2 mg/kg/jour chez les patients pesant moins de 50 kg et de 100 mg/jour chez les patients pesant 50 kg ou plus en deux prises. Durant la phase de titration, l'ajustement de la dose de lacosamide était effectué par paliers de 1 ou 2 mg/kg/jour chez les patients de moins de 50 kg et par paliers de 50 mg/jour ou 100 mg/jour chez les patients de 50 kg ou plus, à intervalles hebdomadaire, jusqu'à obtention de l'intervalle de dose cible pour la période d'entretien.
• +Les patients devaient avoir atteint la dose minimale cible pour leur catégorie de poids dans les 3 derniers jours de la phase de titration pour pouvoir être éligibles à la phase d'entretien de 10 semaines. Les patients devaient poursuivre une dose stable de lacosamide durant toute la phase d'entretien, sinon ils étaient exclus et inclus dans la phase d'arrêt progressif en aveugle.
• +Une réduction statistiquement significative (p=0,0003) et cliniquement pertinente de la fréquence des crises focales par période de 28 jours, entre la phase de référence et la phase d'entretien a été observée dans le groupe lacosamide par rapport au groupe placebo. Sur la base d'une analyse de covariance, le pourcentage de réduction par rapport au placebo était de 31,72% (IC à 95%: 16,342, 44,277). Dans l'ensemble, la proportion de patients présentant une réduction d'au moins 50% des crises focales par 28 jours, entre la phase de référence et la phase d'entretien était de 52,9% dans le groupe lacosamide en comparaison contre 33,3 % dans le groupe placebo.
• +La qualité de vie, évaluée au moyen du Pediatric Quality of Life Inventory, a montré que les patients de groupe lacosamide et du groupe placebo présentaient une qualité de vie liée à la santé comparable et stable sur l'ensemble de la période de traitement.
• +
• -Les principaux composés excrétés dans l'urine sont le lacosamide sous forme inchangée (approximativement 40% de la dose) et son métabolite O-desméthyl (moins de 30%).
• +Les principaux composés excrétés dans l'urine sont le lacosamide sous forme inchangée (approximativement 40% de la dose) et son métabolite Odesméthyl (moins de 30%).
• -Les isoenzymes CYP2C19, 2C9 et 3A4 sont principalement responsables de la formation du métabolite le O-desméthyl-lacosamide. Toutefois, aucune différence cliniquement significative lors de l'exposition au lacosamide n'a été observée quant à sa pharmacocinétique entre les métaboliseurs importants (MIs ou métaboliseurs rapides avec un CYP2C19 fonctionnel) et les métaboliseurs faibles (MFs ou métaboliseurs lents manquant de CYP2C19 fonctionnel).
• -La concentration plasmatique en O-desméthyl-lacosamide est approximativement de 15% de la concentration en lacosamide plasmatique. Ce métabolite principal n'a pas d'activité pharmacologique connue.
• +Les isoenzymes CYP2C19, 2C9 et 3A4 sont principalement responsables de la formation du métabolite le Odesméthyllacosamide. Toutefois, aucune différence cliniquement significative lors de l'exposition au lacosamide n'a été observée quant à sa pharmacocinétique entre les métaboliseurs importants (MIs ou métaboliseurs rapides avec un CYP2C19 fonctionnel) et les métaboliseurs faibles (MFs ou métaboliseurs lents manquant de CYP2C19 fonctionnel).
• +La concentration plasmatique en Odesméthyllacosamide est approximativement de 15% de la concentration en lacosamide plasmatique. Ce métabolite principal n'a pas d'activité pharmacologique connue.
• -Le lacosamide est efficacement éliminé du plasma par hémodialyse. Après une hémodialyse de quatre heures, l'AUC du lacosamide a été réduite d'approximativement 50%. Par conséquent, une dose supplémentaire est recommandée après une hémodialyse (voir rubrique «Posologie/Mode d'emploi»). L'exposition au métabolite O-desméthyl était augmentée plusieurs fois chez les patients insuffisants rénaux modérés et sévères. En l'absence d'hémodialyse chez les patients avec une affection rénale au stade terminal, les taux étaient augmentés et continuaient à augmenter pendant l'échantillonnage de 24 heures. On ne sait pas si une exposition augmentée au métabolite chez les sujets en stade terminal pourrait augmenter les effets indésirables, mais aucune activité pharmacologique de ce métabolite n'a étéi dentifiée.
• +Le lacosamide est efficacement éliminé du plasma par hémodialyse. Après une hémodialyse de quatre heures, l'AUC du lacosamide a été réduite d'approximativement 50%. Par conséquent, une dose supplémentaire est recommandée après une hémodialyse (voir rubrique «Posologie/Mode d'emploi»). L'exposition au métabolite Odesméthyl était augmentée plusieurs fois chez les patients insuffisants rénaux modérés et sévères. En l'absence d'hémodialyse chez les patients avec une affection rénale au stade terminal, les taux étaient augmentés et continuaient à augmenter pendant l'échantillonnage de 24 heures. On ne sait pas si une exposition augmentée au métabolite chez les sujets en stade terminal pourrait augmenter les effets indésirables, mais aucune activité pharmacologique de ce métabolite n'a étéi dentifiée.
• +Enfants et adolescents
• +Le profil pharmacocinétique du lacosamide chez l'enfant et l'adolescent a été déterminé au moyen d'une analyse pharmacocinétique de population, à l'aide des quelques données sur la concentration plasmatique, obtenues dans le cadre d'une étude randomisée contre placebo et de trois études ouvertes portant sur 414 enfants épileptiques âgés de 6 mois à 17 ans.
• +Les doses de lacosamide utilisées dans ces études variaient de 2 à 17,8 mg/kg/jour en deux prises par jour, avec une dose maximale de 600 mg/jour chez les enfants pesant 50 kg ou plus. Le volume de distribution (Vd) typique était de 0,71 l/kg.
• +Pour les enfants pesant 20 kg, 30 kg et 50 kg, la clairance plasmatique habituelle a été estimée à 1,04 l/h, 1,32 l/h et 1,86 l/h, respectivement. Pour comparaison: chez les patients adultes (poids corporel 70 kg), la clairance plasmatique estimée était d'environ 1,92 l/h.
• +