• -Prendre le comprimé pelliculé sans les croquer avec beaucoup de liquide.
• +Prendre le comprimés pelliculés sans les croquer avec beaucoup de liquide.
• -·Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
• -·Insuffisance cardiaque grave (Classes III-IV de la classification de la NYHA).
• -·Traitement de douleurs post-opératoires après opération de pontage aorto-coronarien (p.ex. utilisation d'un cœur–poumon artificiel).
• +·Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine <30 ml/min).
• +·Insuffisance cardiaque grave (NYHA III-IV).
• +·Traitement de douleurs post-opératoires après opération de pontage aorto-coronarien (p.ex. utilisation d'un cœurpoumon artificiel).
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Fertilité
• +L'utilisation d'ibuprofène peut affecter la fertilité féminine et n'est donc pas recommandée aux femmes qui souhaitent concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés pour être enceinte ou qui suivent des examens pour évaluer l'infertilité, il convient d'envisager l'arrêt du traitement par l'ibuprofène
• +
• -Fertilité
• -L'utilisation d'ibuprofène peut affecter la fertilité féminine et n'est donc pas recommandée aux femmes qui souhaitent concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés pour être enceinte ou qui suivent des examens pour évaluer l'infertilité, il convient d'envisager l'arrêt du traitement par l'ibuprofène.
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Troubles généraux
• +Une utilisation prolongée à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une hypokaliémies sévère et une acidose tubulaire rénale. Les symptômes peuvent inclure une altération de la conscience et une faiblesse généralisée.
• -Génotoxicité
• +Potentiel mutagène et tumorigène
• -Carcinogénicité
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C dans l’emballage d’origine. Tenir hors de la portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 25°C dans l'emballage d'origine. Tenir hors de la portée des enfants.
• -ZentiDol 200 mg: emballages de 20 comprimés pelliculés (D)
• -ZentiDol 400 mg: emballages de 10 comprimés pelliculés (D)
• +ZentiDol 200 mg: 20 comprimés pelliculés (D)
• +ZentiDol 400 mg: 10 comprimés pelliculés (D)
• -Novembre 2022.
• +Juillet 2023.