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Accueil - Information professionnelle sur Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva 5 mg/5 mg - Changements - 27.04.2023
8 Changements de l'information professionelle Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva 5 mg/5 mg
  • -·utilisation concomitante des médicaments contenant de l'aliskirène chez les patients atteints de diabète ou insuffisance rénale (DFG <60 ml/min/1,73 m2) (voir rubriques «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
  • -·utilisation concomitante d'IEC, dont Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva, et des inhibiteurs de la néprilysine (p.ex. l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril) est contre-indiquée en raison d'un risque accru d'angio-œdème (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»). Le traitement contenant du périndopril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan.
  • +·utilisation concomitante des médicaments contenant de l'aliskirène chez les patients atteints de diabète ou insuffisance rénale (DFG <60 ml/min/1,73 m2) (voir rubriques «Mises en garde et précautions» et «Interactions»),
  • +·utilisation concomitante d'IEC, dont Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva, et des inhibiteurs de la néprilysine (p.ex. l'association sacubitril/valsartan ou racécadotril) est contre-indiquée en raison d'un risque accru d'angio-œdème (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»). Le traitement contenant du périndopril ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan,
  • -·Hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés à la rubrique «Composition».
  • +·Hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés à la rubrique «Composition»,
  • +Des cas d'œdème pulmonaire non cardiogénique ont été rarement signalés à la suite d'un surdosage en amlodipine qui peut apparaître de façon retardée (24-48 heures après l'ingestion) et nécessiter une assistance ventilatoire. Des mesures de réanimation précoces (y compris une surcharge liquidienne) pour maintenir la perfusion et le débit cardiaque peuvent être des facteurs déclenchants.
  • -Toxicité toxicité en cas d'administration répétée
  • +Toxicité en cas d'administration répétée
  • -Mai 2022.
  • -Numéro de version interne: 3.1
  • +Décembre 2022.
  • +Numéro de version interne: 4.1
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