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Accueil - Information professionnelle sur Abirateron Devatis 500 mg - Changements - 17.01.2024
4 Changements de l'information professionelle Abirateron Devatis 500 mg
  • -Lactose monohydraté (253,2 mg), cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (E468) et laurylsulfate de sodium (correspond à 18,2 mg de sodium), hypromellose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, pelliculage : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer rouge et noir (E172).
  • +Lactose monohydraté (253,2 mg), cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (E468) et laurylsulfate de sodium (correspond à 12,0 mg de sodium), hypromellose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, pelliculage : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer rouge et noir (E172).
  • -Ce médicament contient 36,4 mg de sodium par dose quotidienne (1000 mg), ce qui équivaut à 1,8% de l'apport alimentaire quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
  • +Ce médicament contient 24,0 mg de sodium par dose quotidienne (1000 mg), ce qui équivaut à 1,2% de l'apport alimentaire quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g pour un adulte.
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