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Accueil - Information destinée au patient sur Buccalin - Changements - 12.05.2021
20 Changements de l'information destinée aux patients Buccalin
  • -Buccaline est composé de Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus et Staphylococcus aureus.
  • -Buccaline est un vaccin inactivé pour la prophylaxie antibacteriénne, par voie buccale, des refroidissements.
  • +Buccaline contient les bactéries inactivées de Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus et Staphylococcus aureus.
  • +Buccaline est un immunostimulant pour la prophylaxie par voie buccale des refroidissements bactériens chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans.
  • -En principe, on ne vaccinera pas au cours d’affections fébriles aiguës.
  • -N’utilisez pas Buccaline lors d’affections fébriles aiguës.
  • +Ils n'existent pas de données cliniques sur l'efficacité de la Buccaline dans la prophylaxie de la pneumonie. L'utilisation de Buccaline pour la prophylaxie de la pneumonie n'est donc pas recommandée.
  • +En cas de maladies fébriles aiguës, l'utilisation de Buccaline n'est pas recommandée.
  • +La Buccaline contient du lactose.
  • +Si votre médecin vous a diagnostiqué une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • -Les vaccins inactivés administrés par voie buccale ne sont pas contre-indiqués en période de grossesse. Cependant, la Buccaline n’a fait l’objet d’aucune étude contrôlée, ni chez l’animal ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions, la Buccaline ne devrait être administrée que si le bénéfice potentiel du vaccin justifie le risque potentiel pour le foetus.
  • -Pour l’allaitement on ne dispose pas d’études spécifiques.
  • +Par précaution, on devra éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement.
  • +Cependant, la Buccaline n’a fait l’objet d’aucune étude contrôlée, ni chez l’animal ni chez la femme enceinte.
  • +Pour l’allaitement on ne dispose pas d’études ou donnée spécifiques.
  • +Dans ces circonstances, pendant la grossesse et l'allaitement, Buccaline ne doit être pris qu'après consultation explicite d'un médecin ou d'un pharmacien.
  • -Enfants de moins de 7 ans: 1 comprimé le premier et le deuxième jour, et 2 comprimés le troisième jour.
  • +Enfants entre 2 et 7 ans: 1 comprimé le premier et le deuxième jour, et 2 comprimés le troisième jour.
  • -Dans de rares cas, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, fièvre, thrombopénie, stomatite, dermatite, exanthème maculopapulaire, oedème du visage.
  • -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Dans de rares cas la prise de Buccaline peut entraîner les effets secondaires suivants :
  • +nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, fièvre, thrombopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), stomatite, dermatite, exanthème maculopapulaire, oedème du visage.
  • +Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
  • -Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur le récipient avec la mention «Exp.». Conservation à température ambiante (jusqu’à 25 °C).
  • +Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur le récipient avec la mention «Exp.». Conservation à température ambiante (jusqu’à 25 °C) et à l’abri de la lumière.
  • -1 comprimé de Buccaline contient: 1,5×109CFU Haemophilus influenzae, 1,5×109CFU Streptococcus pneumoniae, 1×109CFU Streptococcus haemolyticus 1×109CFU Staphylococcus aureus.
  • -Excipients: 173 mg lactose, 25 mg Fel bovis siccum, 4,5 mg polyvinylpyrrolidone, 4,6 mg stéarate de magnésium.
  • +1 comprimé contient: 1,5×109CFU Haemophilus influenzae inactivés, 1×109CFU Streptococcus pneumoniae inactivés, 1×109CFU Streptococcus haemolyticus inactivés, 1×109CFU Staphylococcus aureus inactivés.
  • +Excipients:
  • +Lactose, bile bovine séchée et nettoyée, Povidon, stéarate de magnésium, Gomme-laque, oxydes de fer, talc.
  • -1 blister avec 7 comprimés pour enfants et adultes.
  • +1 blister avec 7 comprimés
  • -Desma Healthcare SpA Torino, Succursale di Chiasso, 6830 Chiasso.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Laboratorio Farmaceutico S.I.T.-Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso 6830 Chiasso
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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