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Accueil - Information destinée au patient sur Novalgin - Changements - 17.11.2021
22 Changements de l'information destinée aux patients Novalgin
  • -Si vous avez déjà souffert de réactions d'hypersensibilité après avoir pris un médicament contre les douleurs, la fièvre ou à l'un des excipients ou après la consommation d'alcool, ou que vous souffrez d'asthme, d'urticaire chronique ou de rhume chronique, vous devez absolument en informer votre médecin ou votre pharmacien (voir «Quand Novalgin ne doit-il pas être utilisé?»). Dans de telles situations, le risque de survenue d'une réaction d'hypersensibilité est augmenté. Novalgin ne vous sera donc prescrit qu'en cas de nécessité absolue et sous contrôle médical étroit.
  • +Si vous avez déjà souffert de réactions d'hypersensibilité après avoir pris un médicament contre les douleurs, la fièvre ou à l'un des excipients ou après la consommation d'alcool, ou que vous souffrez d'asthme, d'urticaire chronique ou de rhume chronique, vous devez absolument en informer votre médecin ou votre pharmacien (voir «Quand Novalgin ne doit-il pas être utilisé ?»). Dans de telles situations, le risque de survenue d'une réaction d'hypersensibilité est augmenté. Novalgin ne vous sera donc prescrit qu'en cas de nécessité absolue et sous contrôle médical étroit.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps de la ciclosporine (un médicament contre les rejets de greffe après transplantations).
  • -Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps du méthotrexate.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps de l’aspirine.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps du bupropion (un médicament antidépresseur et aidant au sevrage tabagique).
  • +Problèmes hépatiques: Une inflammation du foie a été signalée chez des patients prenant du métamizole, les symptômes se développant dans les quelques jours à quelques mois suivant le début du traitement.
  • +Arrêtez d'utiliser Novalgin et contactez un médecin si vous présentez des symptômes de problèmes hépatiques tels que des nausées ou des vomissements, de la fièvre, de la fatigue, une perte d'appétit, des urines de couleur sombre, des selles claires, un jaunissement de la peau ou de la partie blanche des yeux, des démangeaisons, des éruptions cutanées ou des douleurs dans le haut de l'estomac. Votre médecin vérifiera le fonctionnement de votre foie.
  • +Vous ne devez pas prendre Novalgin si vous avez déjà pris un médicament contenant du métamizole et que vous avez eu des problèmes de foie.
  • +·Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps les médicaments suivants:ciclosporine (un médicament contre les rejets de greffe après transplantations).
  • +·méthotrexate.
  • +·aspirine.
  • +·bupropion (un médicament antidépresseur et aidant au sevrage tabagique).
  • +·éfavirenz (un médicament utilisé pour traiter le VIH/sida).méthadone (un médicament utilisé pour traiter la dépendance aux drogues illicites (appelées opioïdes)).
  • +·valproate (un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie ou le trouble bipolaire).
  • +·tacrolimus (un médicament utilisé pour prévenir le rejet d'organes chez les patients transplantés).
  • +·sertraline (un médicament utilisé pour traiter la dépression).
  • -·vous êtes allergique ou
  • +·vous êtes allergique
  • -Recommandation: ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Recommandation: veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Les réactions d’hypersensibilité sévère présentent un risque létal. Lorsque de telles manifestations indésirables surviennent, interrompez immédiatement le traitement et consultez tout de suite un médecin.
  • +Les réactions d'hypersensibilité sévère présentent un risque létal. Lorsque de telles manifestations indésirables surviennent, interrompez immédiatement le traitement et consultez tout de suite un médecin.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • +Des cas isolés de saignements ulcérations et perforations gastro-intestinaux ont été rapportés.
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles): inflammation du foie, jaunissement de la peau et de la partie blanche des yeux, augmentation du taux sanguin des enzymes hépatiques. Cessez d'utiliser Novalgin et contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants:
  • +malaise (nausées ou vomissements), fièvre, sensation de fatigue, perte d'appétit, urine de couleur foncée, selles de couleur claire, jaunissement de la peau ou de la partie blanche des yeux, démangeaisons, éruptions cutanées ou douleurs dans le haut du ventre. Ces symptômes peuvent être des signes de lésions hépatiques. Voir également la section «Mises en garde et précautions».
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Novalgin doit être conservé à température ambiante (15-25 °C).
  • +Novalgin doit être conservé à température ambiante (15-25°C).
  • -Que contient Novalgin?
  • -
  • +Que contient Novalgin ?
  • +Principes actifs
  • +Excipients
  • +Voir section «Principes actifs».
  • +
  • -16950, 16951, 16952, 22101 (Swissmedic).
  • +16950, 16951, 16952, 22101 (Swissmedic)
  • -sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Opella Switzerland Healthcare AG, Risch
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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