22 Changements de l'information destinée aux patients Mestinon |
-Qu'est-ce que le Mestinon et quand doit-il être utilisé?
- +Qu’est-ce que Mestinon et quand doit-il être utilisé?
-Quand Mestinon ne doit-il pas être utilisé?
- +Quand Mestinon ne doit-il pas être pris/utilisé?
-Les patients présentant des troubles congénitaux rares comme une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre les comprimés Mestinon.
-Les patients présentant des troubles congénitaux rares comme une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre les dragées Mestinon.
-Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
- +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolerance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Mestinon. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
-·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
-Mestinon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
- +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!) !
- +Mestinon peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
-Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
- +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
-Conserver à température ambiante (15 à 25 °C), dans l'emballage d'origine fermé, hors de portée des enfants.
- +Remarques paticulières concernant le stockage
- +Conserver à température ambiante (15 à 25°C), dans l'emballage d'origine fermé, hors de portée des enfants.
-1 comprimé (blanc) contient 10 mg de bromure de pyridostigmine comme principe actif ainsi que du lactose et d'autres excipients.
-1 dragée (orange) contient 60 mg de bromure de pyridostigmine comme principe actif ainsi que du saccharose et d'autres excipients.
- +Principes actifs
- +1 comprimé (blanc) contient 10 mg de bromure de pyridostigmine comme principe actif.
- +1 dragée (orange) contient 60 mg de bromure de pyridostigmine comme principe actif.
- +Excipients
- +Comprimé
- +Amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, talc.
- +Dragée
- +Noyau: Amidon de maïs, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, povidone K30, silice colloïdale anhydre, talc.
- +Enrobage: Gomme arabique, oxyde de fer jaune et rouge (E172), paraffine liquide légère, paraffine solide, amidon de riz, saccharose, talc.
-Numéro d'autorisation
- +Numéro d’autorisation
-Titulaire de l'autorisation
- +Titulaire de l’autorisation
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Version 201 F
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