• -Halset®
• -Qu’est-ce que le Halset et quand doit-il être utilisé?
• -En ce qui concerne Halset, il s’agit de pastilles à sucer exemptes de sucre contre les maux de gorge. Halset agit contre les bactéries et les champignons dont le nombre s’accroît lors d’inflammations de la bouche et du pharynx. La substance active de Halset, le chlorure de cétylpyridinium, grâce à ses propriétés spéciales, pénètre dans les replis et poches de la bouche et de la région pharyngée.
• -Halset est employé en cas de maux de gorge et de déglutition douloureuse, ainsi que lors d’inflammations des gencives, de la muqueuse buccale et du pharynx.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Une pastille à sucer Halset contient 0,75 g de glucides assimilables.
• -Quand le Halset ne doit-il pas être pris?
• -En cas d’hypersensibilité à l’un des composants.
• -Chez les enfants âgés de moins de 6 ans (danger d’une déglutition accidentelle).
• -En raison de sa teneur en menthol, en cas d’asthme bronchique ou d’affections avec une hypersensibilité marquée des bronches.
• -En cas de lésions des muqueuses après une radiothérapie.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Halset?
• -Consultez un médecin en cas d’inflammations ou de douleurs sévères de la région pharyngée associées à une fièvre élevée, des maux de tête, des nausées ou des vomissements, ou si leur durée dépasse 2 jours.
• -Les patients souffrant d’un trouble héréditaire rare de l’assimilation du fructose ne doivent pas prendre ce médicament. En cas d’infections bactériennes graves, en particulier en cas de suspicion d’infections à streptocoques, il convient de consulter un médecin et, le cas échéant, d’effectuer un traitement plus poussé. En cas de lésions des muqueuses, les pastilles à sucer Halset ne doivent pas être utilisées en raison d’éventuels troubles de la cicatrisation.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergique,
• -vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Le Halset peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien(ne) ou du droguiste.
• -Comment utiliser le Halset?
• -Pour obtenir un effet optimal, laisser les pastilles à sucer Halset se dissoudre lentement dans la bouche (ne pas les croquer).
• -Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 1 pastille toutes les 1 à 2 heures (au maximum 10 pastilles par jour).
• -Enfants à partir de 6 ans: 1 pastille toutes les 2 à 3 heures (au maximum 6 pastilles par jour).
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
• -Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires le Halset peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Halset:
• -Très rarement: des réactions d’hypersensibilité (p. ex. des éruptions cutanées allergiques) ou rarement des troubles transitoires de la sensibilité gustative peuvent survenir.
• -Une coloration brune des dents qui peut éventuellement apparaître pendant le traitement disparaît avec les soins dentaires usuels.
• -Un surdosage peut entraîner des irritations ou une «sensation de brûlure» au niveau de la muqueuse buccale ou de la langue. En raison de l’effet laxatif du sorbitol, des diarrhées peuvent survenir, en particulier chez les enfants.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si l’un des effets secondaires décrits ici devait constituer une gêne considérable pour vous ou si vous observez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Halset ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Conservez à une température ambiante (15-25°C).
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste.
• -Que contient le Halset?
• -1 pastille à sucer contient:
• -Substance active: Chlorure de cétylpyridinium 1,5 mg,
• -Substances auxiliaires: menthol et huile de menthe comme aromates, sorbitol en tant qu’édulcorant, ainsi que d’autres excipients.
• -Où obtenez-vous Halset? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages de 24 pastilles à sucer.
• -Numéro d’autorisation
• -49533 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -WELEDA CALENDULA-ESSENZ, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
• -Wann wird Weleda Calendula-Essenz angewendet?
• -Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Weleda Calendula-Essenz zur Behandlung von oberflächlichen Verletzungen, schlecht heilenden Wunden, Hautentzündungen, die zu Vereiterung tendieren, Zahnfleischentzündungen sowie bei Pickeln oder Pusteln angewendet werden.
• -Weleda Calendula-Essenz wird aus frischen Ringelblumen (Calendula) hergestellt und wirkt bei Wunden und Entzündungen der Haut unterschiedlichster Art desinfizierend, entzündungshemmend und wundheilungsfördernd.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Achten Sie darauf, dass Weleda Calendula-Essenz nicht mit den Augen in Kontakt kommt.
• -Grossflächige, stark verschmutzte Wunden sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10–14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr der Blutvergiftung).
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Weleda Calendula-Essenz gleichzeitig angewendet werden darf.
• -Wann darf Weleda Calendula-Essenz nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Weleda Calendula-Essenz darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Calendula (Ringelblume) und anderen Asteraceen (Korbblütlern).
• -Dieses Arzneimittel enthält 438mg Alkohol (Ethanol) pro 1ml, entsprechend 470mg/g (47% m/m). Bei geschädigter Haut kann es auch nach Verdünnung ein brennendes Gefühl hervorrufen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• -- Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• -Darf Weleda Calendula-Essenz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Weleda Calendula-Essenz?
• -Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, kann Weleda Calendula-Essenz wie folgt angewendet werden:
• -Für Wundspülungen: Verdünnen Sie 5ml Weleda Calendula-Essenz in ca. 2,5dl abgekochtem Wasser und spülen Sie damit die Wunde.
• -Für Wundverbände: Benetzen Sie eine sterile Gaze mit der verdünnten Weleda Calendula-Essenz (siehe «Wundspülungen») und legen Sie diese auf die betroffene Körperstelle. Anschliessend befestigen Sie die Kompresse mit einem Verband. Erneuern Sie den Umschlag mehrmals täglich, sodass er feucht bleibt.
• -Für Mundspülungen: Verdünnen Sie 1,5ml Weleda Calendula-Essenz auf ein ½ Glas warmes Wasser und spülen Sie damit Ihren Mund einige Minuten lang. Mehrmals täglich wiederholen.
• -Bei Hautpickeln und Pusteln: Tupfen Sie Weleda Calendula-Essenz nach Reinigung der Haut mit Hilfe eines Wattebauschs unverdünnt auf. Trocknen lassen.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
• -Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Weleda Calendula-Essenz haben?
• -In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen und Überempfindlichkeit auftreten. In diesen Fällen ist Weleda Calendula-Essenz abzusetzen.
• -Anfängliches, schnell abklingendes Brennen bei der Anwendung auf kleineren, offenen Wunden ist durch den Alkoholgehalt bedingt und Teil seiner desinfizierenden Wirkung.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit: Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis: Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
• -Weitere Hinweise: Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist in Weleda Calendula-Essenz enthalten?
• -1ml Flüssigkeit enthält:
• -Wirkstoffe: 373mg Calendula officinalis 2a (HAB) Æ.
• -Hilfsstoffe: Gereinigtes Wasser, Ethanol (Alkohol).
• -Enthält 56 Vol.-% Alkohol.
• -Wo erhalten Sie Weleda Calendula-Essenz? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Erhältlich in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Glasflaschen à 100ml mit Messbecher.
• -Zulassungsnummer
• -49560 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Weleda AG, Arlesheim, Schweiz
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -26023100 / 2
• -TEINTURE AU CALENDULA WELEDA, Liquide cutané
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Éviter le contact oculaire avec la Teinture au Calendula Weleda.
• -Les plaies étendues et fortement souillées, les morsures et les blessures profondes causées par un objet pointu doivent être traitées par un médecin (risque de tétanos). Consultez également un médecin si l‘étendue d‘une plaie ne diminue pas après quelque temps ou si la lésion ne guérit pas en 10–14 jours – de même que si la plaie enfle subitement, devient très douloureuse ou s‘accompagne de fièvre (risque de septicémie).
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si la Teinture au Calendula Weleda peut être utilisée simultanément.
• -Quand la Teinture au Calendula Weleda ne doit-elle pas être utilisée ou seulement avec précaution?
• -La Teinture au Calendula Weleda ne doit pas être utilisée en cas d’hypersensibilité connue au Calendula (souci) et d‘autres astéracées (composées).
• -Ce médicament contient 438mg d'alcool (éthanol) par 1ml, équivalent à 470mg/g (47% m/m). Cela peut provoquer une sensation de brûlure (même après dilution) sur une peau endommagée.
• -Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergique ou
• -vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -La Teinture au Calendula Weleda peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Comment utiliser la Teinture au Calendula Weleda?
• -Sauf prescription contraire du médecin, la Teinture au Calendula Weleda peut être utilisée comme suit:
• -Lavages: Diluer 5ml dans environ 2,5dl d’eau bouillie et rincez la plaie avec cette solution.
• -Pansements: Mouiller une gaze stérile avec la Teinture au Calendula Weleda diluée (voir «lavages») et la placer sur la partie corporelle concernée. Ensuite fixer la gaze avec un bandage. Renouveler le pansement plusieurs fois par jour afin qu’il reste humide.
• -Rinçages buccaux: Diluer 1,5ml dans un ½ verre d’eau chaude et rincer la bouche pendant quelques minutes. À répéter plusieurs fois par jour.
• -Boutons et pustules: Après le nettoyage de la peau, la tamponner avec un coton imbibé de Teinture au Calendula Weleda non diluée. Laisser sécher.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant/l’enfant, veuillez consulter un médecin.
• -Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Quels effets secondaires la Teinture au Calendula Weleda peut-elle provoquer?
• -Dans quelques rares cas, des réactions cutanées allergiques et une hypersensibilité ont été constatées. Le cas échéant, interrompre le traitement avec la Teinture au Calendula Weleda.
• -Lors de l‘application sur les petites plaies, on ressent une sensation initiale de brûlure due à l‘alcool contenu dans la teinture. Cette sensation – qui s‘estompe rapidement – provient de l‘action désinfectante de l‘alcool.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarque concernant le stockage: Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25°C).
• -Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Que contient la Teinture au Calendula Weleda?
• -1ml de liquide contient:
• -Principes actifs: 373mg Calendula officinalis 2a (HAB) Æ.
• -Excipients: eau purifiée, éthanol (alcool).
• -Contient 56% vol. d’alcool.
• -Où obtenez-vous la Teinture au Calendula Weleda? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Flacons en verre de 100ml avec gobelet doseur.
• -Numéro d’autorisation
• -49560 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Weleda SA, Arlesheim, Suisse
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -26023100 / 2
• -
• +Quand Silacten ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• +Silacten ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité à la quinine (China, Cinchona pubescens). Pas pour enfants et adolescents.
• +Veuillez informer votre médecin ou vote pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Silacten peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• +Comment utiliser Silacten?
• +Sauf prescription contraire du médecin:
• +Les adultes prennent 3 à 5 fois par jour 15 gouttes diluées dans un peu de liquide en dehors des repas.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. Pas pour enfants et adolescents.
• +
• -Atenil®/- mite/- submite
• -Was ist Atenil/ -mite/ -submite und wann wird es angewendet?
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Atenil schützt das Herz vor übermässiger Beanspruchung. Die Herzmuskelarbeit wird vermindert und die Reaktion des Herzens auf körperliche und seelische Belastung wird gedämpft. Atenil senkt den erhöhten Blutdruck. Angina pectoris (starke drückende Schmerzen in der Brust, die in den linken Arm ausstrahlen können) tritt auf, wenn das Herz bei Belastung nicht genügend Sauerstoff erhält. Atenil verhindert diese Anfälle oder reduziert deren Häufigkeit und Schmerzintensität. Ein unregelmässiger Herzrhythmus oder ein durch Krankheit oder Stress erhöhter Puls können durch Atenil normalisiert werden.
• -Der in Atenil enthaltene Wirkstoff Atenolol gehört zu einer Gruppe von Betablockern, die herzspezifisch wirken. Er senkt den erhöhten Blutdruck und dämpft die Herztätigkeit, ohne die Muskulatur der Atemwege zu beeinflussen. Somit können auch Patienten, die an einer Erkrankung der Atemwege (Atemnot, Asthma) leiden, Atenil mit entsprechender Vorsicht einnehmen.
• -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verschreibt Ihnen Atenil:
• -·zur Senkung des erhöhten Blutdruckes (Hypertonie);
• -·zum Schutz des Herzmuskels vor übermässiger Belastung (Angina pectoris);
• -·zur Regulierung von Herzrhythmusstörungen;
• -·nach durchgemachtem Herzinfarkt;
• -·zur Vorbeugung gegen einen weiteren Infarkt.
• -Wann darf Atenil/ -mite/ -submite nicht eingenommen werden?
• -Bei folgenden Krankheiten sollten Sie auf die Einnahme von Atenil verzichten: falls Sie bereits früher einmal eine allergische Reaktion auf Atenil bzw. den Wirkstoff Atenolol gezeigt haben, falls Sie an einer Herzkrankheit wie Herzschwäche oder Herzblock (Puls unter 50 Schläge pro Minute) leiden oder gelitten haben, falls Sie jemals einen sehr langsamen oder sehr unregelmässigen Puls, einen sehr tiefen Blutdruck oder eine sehr schlechte Durchblutung hatten, falls man bei Ihnen ein Phäochromozytom festgestellt hat oder nach längerem Fasten.
• -Atenil ist für die Behandlung von Kindern nicht geeignet.
• -Darf Atenil/ -mite/ -submite während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Während einer Schwangerschaft oder Stillzeit sollten Sie wenn möglich keine Arzneimittel einnehmen. Diese Vorsichtsmassnahme gilt auch für Atenil. In besonderen Fällen wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheiden, ob und wann Atenil während der Schwangerschaft oder Stillzeit angezeigt ist.
• -Wie verwenden Sie Atenil/ -mite/ -submite?
• -Wie alle Arzneimittel sollten Sie Atenil genau nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im Allgemeinen beträgt die Dosis für Erwachsene 1 mal täglich 1 Filmtablette Atenil mite oder 1 mal täglich 1 Filmtablette Atenil. Bei Patienten, die an einer Nierenerkrankung mit Ausscheidungsstörungen leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis entsprechend anpassen. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut, am besten immer zur gleichen Tageszeit, während oder nach den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit ein. Wenn Sie einmal eine Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern. Es sollten jedoch nicht zwei Filmtabletten gleichzeitig eingenommen werden. Ein unkontrollierter hoher Blutdruck kann gefährliche Folgen haben. Die Beendigung der Behandlung soll keinesfalls plötzlich, sondern über einen längeren Zeitraum erfolgen. Um die Wirkung von Atenil in gewissen Fällen zu verbessern, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen zusätzlich andere Arzneimittel verschreiben. Sorgen Sie für einen ausreichenden Vorrat Ihrer Atenil-Filmtabletten, damit Sie die Behandlung nicht unterbrechen müssen.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Atenil bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Atenil/ -mite/ -submite haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Atenil auftreten:
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Häufig wurde über Müdigkeit, Verlangsamung des Herzschlages, Kältegefühl in den Fingern und Zehen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall berichtet.
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Gelegentlich können Schlafstörungen auftreten.
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Selten sind kleinflächige Blutungen in die Haut oder Schleimhaut (Purpura), Verwirrtheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Alpträume, Psychosen, Halluzinationen, Kribbeln in den Händen, Sehstörungen, Trockenheit der Augen, Verschlimmerung von Durchblutungsstörungen, Herzblock (Anzeichen hierfür sind unregelmässiger Herzschlag, Müdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), Verschlechterung einer Herzschwäche, tiefer Blutdruck (welcher mit Ohnmacht einhergehen kann), Verschlechterung von Atembeschwerden bei Asthmatikern, Mundtrockenheit, Verschlimmerung einer Schuppenflechte (Psoriasis), Hautausschläge, Haarausfall, Impotenz und Penisverkrümmung.
• -Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Ihr Ruhepuls im Verlauf der Behandlung unter 50 Schläge pro Minute sinkt, oder falls Ihr Blutdruck zu niedrig ist. Wie bei allen Arzneimitteln zur Regelung der Herzschlag-Frequenz kann es unter Atenil zu Herz-Rhythmusstörungen kommen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C), vor Feuchtigkeit und Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Wo erhalten Sie Atenil/ -mite/ -submite? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packungen zu 20 und 100 Filmtabletten.
• -Zulassungsnummer
• -49619 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).