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Accueil - Information destinée au patient sur Sintrom 1 mitis - Changements - 30.08.2017
14 Changements de l'information destinée aux patients Sintrom 1 mitis
  • -si vous avez eu dans le passé une réaction insolite ou allergique (hypersensibilité) à l'acénocoumarol ou à un médicament de structure analogue, ou à l'un des composants des comprimés de Sintrom,
  • -si vous avez peut-être des difficultés pour suivre avec précision le schéma de traitement qui vous a été prescrit (par ex. patients âgés non surveillés, patients avec un problème d'alcool, patients atteints de maladies psychiatriques),
  • -si vous souffrez d'un trouble grave de la coagulation (p.ex. d'hémophilie) ou d'une maladie impliquant une tendance aux hémorragies,
  • -si vous avez subi il y a peu une opération des yeux, du cerveau ou au niveau des dents, ou d'autres opérations majeures (poumons, prostate, utérus) au cours desquelles vous avez beaucoup saigné ou si vous êtes sur le point de subir une opération de ce type,
  • -si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac, de saignements au niveau de l'intestin, des organes urinaires ou génitaux, du cerveau (apoplexie) ou des poumons,
  • -si vous avez une infection au niveau du cœur,
  • -si vous souffrez d'une pression sanguine trop élevée (hypertension) non contrôlée,
  • -si vous souffrez d'une affection hépatique ou rénale grave,
  • -si vous êtes enceinte ou croyez l'être.
  • +·si vous avez eu dans le passé une réaction insolite ou allergique (hypersensibilité) à l'acénocoumarol ou à un médicament de structure analogue, ou à l'un des composants des comprimés de Sintrom,
  • +·si vous avez peut-être des difficultés pour suivre avec précision le schéma de traitement qui vous a été prescrit (par ex. patients âgés non surveillés, patients avec un problème d'alcool, patients atteints de maladies psychiatriques),
  • +·si vous souffrez d'un trouble grave de la coagulation (p.ex. d'hémophilie) ou d'une maladie impliquant une tendance aux hémorragies,
  • +·si vous avez subi il y a peu une opération des yeux, du cerveau ou au niveau des dents, ou d'autres opérations majeures (poumons, prostate, utérus) au cours desquelles vous avez beaucoup saigné ou si vous êtes sur le point de subir une opération de ce type,
  • +·si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac, de saignements au niveau de l'intestin, des organes urinaires ou génitaux, du cerveau (apoplexie) ou des poumons,
  • +·si vous avez une infection au niveau du cœur,
  • +·si vous souffrez d'une pression sanguine trop élevée (hypertension) non contrôlée,
  • +·si vous souffrez d'une affection hépatique ou rénale grave,
  • +·si vous êtes enceinte ou croyez l'être.
  • -si vous avez une maladie du foie.
  • -si vous avez une maladie des reins ou de la glande thyroïde, une tumeur, une infection ou une inflammation, ou si vous présentez des troubles perturbant l'absorption d'aliments par l'estomac ou l'intestin grêle; en effet, ces maladies peuvent influencer la concentration de la substance active de Sintrom dans le sang.
  • -si vous souffrez d'une grave maladie du cœur et/ou de la circulation.
  • -si vous suivez une radiothérapie (traitement par rayons).
  • -si vous êtes atteint d'un diabète.
  • -si vous avez un déficit connu en protéine C ou S (différents types de facteurs de coagulation).
  • -si vous devez subir une intervention chirurgicale qui risque d'affecter votre tendance au saignement, p.ex. une petite opération, une extraction dentaire, une ponction lombaire ou une angiographie.
  • -si vous avez subi une injection intramusculaire. Les injections intramusculaires peuvent provoquer la formation d'un hématome (épanchement sanguin) si vous suivez un traitement par Sintrom ou par des médicaments analogues, raison pour laquelle ces injections devraient être évitées.
  • -les comprimés de Sintrom contiennent du lactose. Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'une intolérance au lactose.
  • +·si vous avez une maladie du foie.
  • +·si vous avez une maladie des reins ou de la glande thyroïde, une tumeur, une infection ou une inflammation, ou si vous présentez des troubles perturbant l'absorption d'aliments par l'estomac ou l'intestin grêle; en effet, ces maladies peuvent influencer la concentration de la substance active de Sintrom dans le sang.
  • +·si vous souffrez d'une grave maladie du cœur et/ou de la circulation.
  • +·si vous suivez une radiothérapie (traitement par rayons).
  • +·si vous êtes atteint d'un diabète.
  • +·si vous avez un déficit connu en protéine C ou S (différents types de facteurs de coagulation).
  • +·si vous devez subir une intervention chirurgicale qui risque d'affecter votre tendance au saignement, p.ex. une petite opération, une extraction dentaire, une ponction lombaire ou une angiographie.
  • +·si vous suivez un traitement par dialyse pour insuffisance rénale en phase terminale, souffrez d'un déficit de protéine C ou protéine S, avez un taux de phosphate élevé (hyperphosphatémie), un taux de calcium élevé (hypercalcémie) ou un taux d'albumine bas dans le sang (hypoalbuminémie). Dans ces cas, il y a un risque élevé d'un effet indésirable grave et rare sous forme de lésions cutanées douloureuses avec nécrose du tissu cutané (calciphylaxie). Si vous développez de tels symptômes, contactez immédiatement votre médecin
  • +·si vous avez subi une injection intramusculaire. Les injections intramusculaires peuvent provoquer la formation d'un hématome (épanchement sanguin) si vous suivez un traitement par Sintrom ou par des médicaments analogues, raison pour laquelle ces injections devraient être évitées.
  • +·Sintrom peut provoquer une perte de sang et/ou de liquide importante (potentiellement mortelle) (choc hémorragique et/ou hypovolémique). Ce risque augmente si vous avez plus de 65 ans, si vous avez des antécédents d'hémorragies importantes fréquentes (hémorragies gastriques ou internes), d'hypertension, d'attaque cérébrale ou d'attaque ischémique temporaire, de maladies cardiaques graves, d'un déficit d'hémoglobine dans le sang, de cancer, de blessures, d'une maladie rénale, si vous prenez Sintrom depuis longtemps ou si vous prenez certains autres médicaments en même temps (voir ci-dessous). Pendant le traitement avec Sintrom, votre médecin traitant contrôlera régulièrement votre tendance aux saignements/la coagulabilité.
  • +·les comprimés de Sintrom contiennent du lactose. Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'une intolérance au lactose.
  • -si vous faites une hémorragie,
  • -si, pour une raison quelconque, vous ne prenez pas de Sintrom,
  • -si vous êtes enceinte,
  • -si vous souffrez d'une autre maladie,
  • -si vous êtes allergique ou
  • -si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • +·si vous faites une hémorragie,
  • +·si, pour une raison quelconque, vous ne prenez pas de Sintrom,
  • +·si vous êtes enceinte,
  • +·si vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·si vous êtes allergique ou
  • +·si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • +Inconnu (fréquence ne peut pas être déterminée): calciphylaxie (lésions cutanées nécrotiques douloureuses, provoquées par un dépôt de calcium et de phosphate dans les vaisseaux ce qui entraîne des rétrécissements).
  • +
  • -Sintrom 4 à 4 mg: 20 et 200 comprimés.
  • +Sintrom 4 à 4 mg: 20, 30 et 200 comprimés.
  • -21693 (Swissmedic)
  • +21693 (Swissmedic).
  • -Medius AG, 4132 Muttenz
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Medius AG, 4132 Muttenz.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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