• -·hypersensibilité au sulfate de paromomycine, aux antibiotiques de la famille des aminoglucosides ou à l’un des excipients
• +·hypersensibilité au sulfate de paromomycine, aux antibiotiques de la famille des aminoglucosides ou à l'un des excipients
• -·myasthénie grave pseudoparalytique
• +·myasthénie grave pseudo-paralytique
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils et des machines.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils et des machines.
• -Aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée avec Humatin. Humatin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.
• +Aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée avec Humatin. Humatin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
• -Selon la forme et l'importance de l'affection, la dose journalière recommandée est de 1-4 capsules par 10 kg de poids corporel, et cela durant 5 jours au minimum (jusqu’à 10 jours). Il est recommandé de répartir la dose quotidienne en trois prises au moment des repas.
• +Selon la forme et l'importance de l'affection, la dose journalière recommandée est de 1-4 capsules par 10 kg de poids corporel, et cela durant 5 jours au minimum (jusqu'à 10 jours). Il est recommandé de répartir la dose quotidienne en trois prises au moment des repas.
• -La prise d’Humatin peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Des troubles de la sphère gastrointestinale tels qu'un manque d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs gastriques ou des crampes abdominales peuvent apparaître. En cas de posologie élevée, il peut se produire des diarrhées. En cas d’apparition de diarrhées fortes ou persistantes au cours du traitement ou à la suite, consultez immédiatement votre médecin. Ne tentez pas de les traiter par vous-même avec des préparations antipéristaltiques (médicaments contre la diarrhée).
• -Des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire), des maux de tête et des vertiges ont été observés. En cas de réaction allergique, il convient d’interrompre immédiatement le traitement et de contacter le médecin.
• -La présence de sang dans l’urine a été rapportée dans de rares cas.
• +La prise d'Humatin peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Des troubles de la sphère gastrointestinale tels qu'un manque d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs gastriques ou des crampes abdominales peuvent apparaître. En cas de posologie élevée, il peut se produire des diarrhées. En cas d'apparition de diarrhées fortes ou persistantes au cours du traitement ou à la suite, consultez immédiatement votre médecin. Ne tentez pas de les traiter par vous-même avec des préparations antipéristaltiques (médicaments contre la diarrhée).
• +Des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire), des maux de tête et des vertiges ont été observés. En cas de réaction allergique, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de contacter le médecin.
• +La présence de sang dans l'urine a été rapportée dans de rares cas.
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l’emballage d’origine et hors de la portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Excipients :
• +Excipients:
• -Enveloppe des capsules : dioxyde de titane (E171), oxydes de fer colorés (E172), gélatine.
• +Enveloppe des capsules: dioxyde de titane (E171), oxydes de fer colorés (E172), gélatine.
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale. Emballages de 16 capsules à 250 mg.
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Emballages de 16 capsules à 250 mg.
• -Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PIL V004
• +Pfizer AG, Zürich
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2011 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +PIL V005