• -Il est utilisé pour un traitement à court terme contre les maux de tête, les maux de dents, les douleurs au niveau des articulations et des ligaments, les douleurs dorsales, les douleurs pendant la menstruation, les douleurs après blessures (p. ex. blessures de sport), les douleurs lors de refroidissements et de fièvre.
• +Il est utilisé pour un traitement à court terme contre les maux de tête, les maux de dents, les douleurs au niveau des articulations et des ligaments, les douleurs dorsales, les douleurs pendant la menstruation, les douleurs après blessures (p.ex. blessures de sport), les douleurs lors de refroidissements et de fièvre.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Comme tous les antipyrétiques et analgésiques, ben-u-ron ne devrait être pris pendant plus de 5 jours par les adultes et les adolescents à partir de 12 ans ou pendant plus de 3 jours chez les enfants jusqu'à 12 ans. En cas de fièvre, ben-u-ron ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours sans prescription du médecin.
• +Les analgésiques ne devraient pas être pris régulièrement pendant une période prolongée sans contrôle médical. En cas de douleurs persistantes, veuillez consulter un médecin.
• +En cas de forte fièvre ou de signes d'une infection secondaire, ou si les symptômes persistent au-delà de trois jours, consultez un médecin.
• +Le dosage indiqué ou prescrit par le médecin ne doit pas être dépassé.
• +Afin d'éviter un risque de surdosage, il faut s'assurer que les médicaments pris en même temps ne contiennent pas de paracétamol (p.ex. autre antidouleur, médicament contre la fièvre ou des symptômes de refroidissement). Un surdosage de paracétamol peut provoquer de graves troubles hépatiques.
• +Il convient également de noter que l'utilisation prolongée d'analgésiques peut contribuer à faire persister les maux de tête.
• +L'utilisation prolongée d'analgésiques, surtout la combinaison de plusieurs substances analgésiques, peut provoquer des troubles durables de la fonction rénale avec risque d'une défaillance rénale.
• +
• --En cas d’hypersensibilité au principe actif paracétamol et à d’autres substances apparentées (p. ex. propacétamol) ou à l’un des excipients (voir «Que contient ben-u-ron suppositoires?»). Une telle hypersensibilité se signale par exemple par des signes tels que: asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires, tuméfactions de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire).
• --En cas de troubles graves de la fonction hépatique (p. ex. hépatite aiguë, cirrhose hépatique, ascite c.-à-d. accumulation de liquide dans la cavité abdominale).
• --Lors d’une consommation excessive d’alcool.
• +-En cas d'hypersensibilité au principe actif paracétamol et à d'autres substances apparentées (p.ex. propacétamol) ou à l'un des excipients (voir «Que contient ben-u-ron suppositoires?»). Une telle hypersensibilité se signale par exemple par des signes tels que: asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires, tuméfactions de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire).
• +-En cas de troubles graves de la fonction hépatique (p.ex. hépatite aiguë, cirrhose hépatique, ascite c.-à-d. accumulation de liquide dans la cavité abdominale).
• +-Lors d'une consommation excessive d'alcool.
• -en cas d'insuffisance rénale ou hépatique;
• -en présence d’un déficit en «glucose-6-phosphate déshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges;
• -lors de l’utilisation concomitante de médicaments ayant une influence sur le foie, notamment certains remèdes contre la tuberculose et l’épilepsie, ou de médicaments contenant le principe actif zidovudine utilisés en cas d’immunodéficience (SIDA);
• -si vous prenez les médicaments suivants:
• -·anticoagulants (p. ex., Marcoumar);
• -·cholestyramine (médicament pour baisser le taux de graisse dans le sang);
• -·chloramphénicol (médicament contre les infections);
• -·métoclopramide (médicament pour la nausée, vomissement);
• -·phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine (médicament contre l'épilepsie (convulsions));
• -·rifampicine, isoniazide (médicament contre la tuberculose);
• -·probénécide (médicament contre la goutte);
• -·zidovudine (médicament contre le SIDA).
• -si vous avez une infection grave (p. ex. une septicémie);
• -en cas de fort amaigrissement ou de carence alimentaire;
• -en cas de consommation régulière d'alcool.
• -La consommation simultanée du paracétamol et de l’alcool doit être évitée. Le danger de lésions hépatiques est en particulier accru lorsque de la nourriture n’est pas absorbée en même temps.
• +-en cas d'insuffisance rénale ou hépatique;
• +-en présence d'un déficit en «glucose-6-phosphate déshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges;
• +-lors de l'utilisation concomitante de médicaments ayant une influence sur le foie, notamment certains remèdes contre la tuberculose et l'épilepsie, ou de médicaments contenant le principe actif zidovudine utilisés en cas d'immunodéficience (SIDA);
• +-si vous prenez les médicaments suivants:
• +•anticoagulants (p. ex., Marcoumar);
• +•cholestyramine (médicament pour baisser le taux de graisse dans le sang);
• +•chloramphénicol (médicament contre les infections);
• +•métoclopramide (médicament pour la nausée, vomissement);
• +•phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine (médicament contre l'épilepsie (convulsions));
• +•rifampicine, isoniazide (médicament contre la tuberculose);
• +•probénécide (médicament contre la goutte);
• +•zidovudine (médicament contre le SIDA).
• +-si vous avez une infection grave (p.ex. une septicémie);
• +-en cas de fort amaigrissement ou de carence alimentaire;
• +-en cas de consommation régulière d'alcool.
• +La consommation simultanée du paracétamol et de l'alcool doit être évitée. Le danger de lésions hépatiques est en particulier accru lorsque de la nourriture n'est pas absorbée en même temps.
• -ben-u-ron suppositoires n’affecte pas l’aptitude à conduire ni la capacité à utiliser des machines.
• -Toutefois, la prudence est toujours de mise après la prise d’un analgésique.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +ben-u-ron suppositoires n'affecte pas l'aptitude à conduire ni la capacité à utiliser des machines.
• +Toutefois, la prudence est toujours de mise après la prise d'un analgésique.
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• -Sur la base des expériences faites à ce jour aucun risque pour l’enfant n’est connu si le principe actif paracétamol est utilisé pendant une période limitée et en respectant la posologie indiquée.
• -Bien que des quantités infimes de paracétamol passent dans le lait maternel, il est permis d’allaiter.
• +Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
• +Sur la base des expériences faites à ce jour aucun risque pour l'enfant n'est connu si le principe actif paracétamol est utilisé pendant une période limitée et en respectant la posologie indiquée.
• +Bien que des quantités infimes de paracétamol passent dans le lait maternel, il est permis d'allaiter.
• -Nourrissons 3 à 5 kg (0 – 3 mois): 1 suppo. à 75 mg jusqu’à 3 fois par jour.
• -Nourrissons 5 à 7 kg (3 – 6 mois): 1 suppo. à 75 mg jusqu’à 4 fois par jour.
• -Nourrissons 7 à 10 kg (6 – 12 mois): 1 suppo. à 125 mg jusqu’à 4 fois par jour.
• -Enfants 10 à 15 kg (1 – 3 ans): 1 suppo. à 250 mg jusqu’à 3 fois par jour.
• -Enfants 15 à 22 kg (3 – 6 ans): 1 suppo. à 250 mg jusqu’à 4 fois par jour.
• -Enfants 22 à 30 kg (6 – 9 ans): 1 suppo. à 500 mg jusqu’à 3 fois par jour.
• -Enfants 30 à 40 kg (9 – 12 ans): 1 suppo. à 500 mg jusqu’à 4 fois par jour.
• -Adolescents et adultes (plus de 40 kg): 1 suppo. à 1000 mg jusqu’à 4 fois par jour.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant dans cette notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• +Nourrissons 3 à 5 kg (0 – 3 mois): 1 suppo. à 75 mg jusqu'à 3 fois par jour.
• +Nourrissons 5 à 7 kg (3 – 6 mois): 1 suppo. à 75 mg jusqu'à 4 fois par jour.
• +Nourrissons 7 à 10 kg (6 – 12 mois): 1 suppo. à 125 mg jusqu'à 4 fois par jour.
• +Enfants 10 à 15 kg (1 – 3 ans): 1 suppo. à 250 mg jusqu'à 3 fois par jour.
• +Enfants 15 à 22 kg (3 – 6 ans): 1 suppo. à 250 mg jusqu'à 4 fois par jour.
• +Enfants 22 à 30 kg (6 – 9 ans): 1 suppo. à 500 mg jusqu'à 3 fois par jour.
• +Enfants 30 à 40 kg (9 – 12 ans): 1 suppo. à 500 mg jusqu'à 4 fois par jour.
• +Adolescents et adultes (plus de 40 kg): 1 suppo. à 1000 mg jusqu'à 4 fois par jour.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant dans cette notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de ben-u-ron suppositoires: dans des cas rares, réactions d’hypersensibilité telles que prurit, gonflements de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées pouvant aller jusqu’à des réactions cutanées sévères (très rares), nausées, difficultés respiratoires ou asthme. Dès l’apparition de signes d’une réaction d’hypersensibilité ou d’hématomes/saignements, il faut interrompre la prise du médicament et consulter le médecin. De plus, des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution sévère d'un type particulier de globules blancs (agranulocytose) ont été observées.
• +Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de ben-u-ron suppositoires: dans des cas rares, réactions d'hypersensibilité telles que prurit, gonflements de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées pouvant aller jusqu'à des réactions cutanées sévères (très rares), nausées, difficultés respiratoires ou asthme. Dès l'apparition de signes d'une réaction d'hypersensibilité ou d'hématomes/saignements, il faut interrompre la prise du médicament et consulter le médecin. De plus, des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution sévère d'un type particulier de globules blancs (agranulocytose) ont été observées.
• -Conserver à moins de 25°C et hors de portée des enfants.
• -Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie par la méthode dite à la glucose-oxydase. Des médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être administrés à des enfants qui ont pris de l’alcool par inadvertance.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver à moins de 25 °C et hors de portée des enfants.
• +Le paracétamol peut induire des perturbations dans la mesure de la glycémie par la méthode dite à la glucose-oxydase. Des médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être administrés à des enfants qui ont pris de l'alcool par inadvertance.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Nutrimedis SA, 1630 Bulle/FR
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Medius AG, 4132 Muttenz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).