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Accueil - Information destinée au patient sur Betnesol - Changements - 12.01.2022
36 Changements de l'information destinée aux patients Betnesol
  • -Betnesol®
  • -Qu’est-ce que le Betnesol et quand doit-il être utilisé?
  • +Betnesol®, comprimés
  • +Qu’est-ce que le Betnesol et quand doit-il être utilisé ?
  • -Betnesol est utilisé, sur prescription et sous surveillance médicale permanente, pour le traitement des maladies nécessitant une corticothérapie générale. Les maladies suivantes en font partie:
  • +Betnesol est utilisé, sur prescription et sous surveillance médicale permanente, pour le traitement des maladies nécessitant une corticothérapie générale. Les maladies suivantes en font partie :
  • -affections rhumatismales: comme traitement d’appoint lors d’une poussée aiguë ou d’une aggravation, dans le "rhumatisme articulaire" (arthrite rhumatismale), par exemple;
  • +maladies rhumatismales: comme traitement d’appoint lors d’une poussée aiguë ou d’une aggravation, dans le "rhumatisme articulaire" (arthrite rhumatismale), par exemple;
  • -affections cutanées graves à composante inflammatoire, telles que dermatose bulleuse (pemphigus) ou éruption cutanée suppurative (pyodermite);
  • +maladies cutanées graves à composante inflammatoire, telles que dermatose bulleuse (pemphigus) ou éruption cutanée suppurative (pyodermite);
  • -poussées aiguës de certaines affections inflammatoires de l’appareil digestif, telles que la maladie de Crohn ou la rectocolite hémorragique.
  • -Quand Betnesol ne doit-il pas être utilisé?
  • +poussées aiguës de certaines maladies inflammatoires de l’appareil digestif, telles que la maladie de Crohn ou la rectocolite hémorragique.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
  • +Au cours d’un traitement par Betnesol, une physiothérapie ou d’autres mesures de soutien, pour autant qu’elles soient prescrites par un médecin, ne devraient pas être interrompues.
  • +Pour assurer une bonne tolérance en traitement prolongé, il convient de tenir compte des recommandations suivantes :
  • +aucune prise de poids (se peser tous les jours, l’adaptation du poids étant obtenue grâce au contrôle de l’apport calorique),
  • +réserve lors de l’emploi du sel et du sucre,
  • +alimentation riche en potassium (légumes et fruits, notamment les abricots et les bananes),
  • +alimentation riche en calcium (lait, produits laitiers)
  • +alimentation suffisamment riche en protéines (viande, poisson).
  • +Votre médecin vous conseillera en la matière.
  • +Quand Betnesol ne doit-il pas être utilisé ?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Betnesol?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Betnesol ?
  • -Informez votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d’une autre maladie, notamment de diabète sucré, d’atrophie des os, d’hypertension artérielle, d’insuffisance myocardique, d’affections hépatiques ou rénales sévères, d’insuffisance de la fonction thyroïdienne ou d’autres maladies liées à des troubles hormonaux, de glaucome, d’épilepsie, d’ulcère gastrique bénin, de faiblesse musculaire (myasthénie) ou de troubles psychiques (psychoses). Informez-le également si vous présentez une allergie ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Informez votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d’une autre maladie, notamment de diabète sucré, d’atrophie des os, d’hypertension artérielle, d’insuffisance myocardique, d’affections hépatiques ou rénales sévères, phéochromocytome (une tumeur surrénale), d’insuffisance de la fonction thyroïdienne ou d’autres maladies liées à des troubles hormonaux, de glaucome, d’épilepsie, d’ulcère gastrique bénin, de faiblesse musculaire (myasthénie) ou de troubles psychiques (psychoses). Informez-le également si vous présentez une allergie ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
  • +L’administration concomitante avec d'autres médicaments peut entraîner une incidence plus élevée d'effets indésirables. Une attention particulière doit être accordée aux médicaments suivants :
  • +Médicaments pour le traitement des maladies fongiques, certains antibiotiques, médicaments qui suppriment le système immunitaire et médicaments pour le traitement des infections à VIH.
  • +
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Betnesol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ou bien si vous allaitez votre enfant, il est prudent de renoncer, dans la mesure du possible, aux médicaments. Des principes actifs du même type que celui de Betnesol franchissent le placenta et passent également dans le lait maternel; ils risquent donc de compromettre le développement du fœtus ou du nourrisson. Par conséquent, vous ne devez pas prendre Betnesol pendant la grossesse – notamment dans les trois premiers mois – sans autorisation expresse de votre médecin.
  • +Contactez votre médecin si vous ou votre enfant avez une vision trouble ou d'autres troubles visuels pendant le traitement.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, soit il est presque « sans sodium ».
  • +Ce médicament contient 6 mg de benzoate de sodium par comprimé à reconstituer en solution buvable. Le benzoate de sodium peut aggraver la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines d'âge).
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
  • +·d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
  • +Betnesol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
  • +Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse ou bien si vous allaitez votre enfant, il est prudent de renoncer, dans la mesure du possible, aux médicaments. Des principes actifs du même type que celui de Betnesol franchissent le placenta et passent également dans le lait maternel ; ils risquent donc de compromettre le développement du fœtus ou du nourrisson. Par conséquent, vous ne devez pas prendre Betnesol pendant la grossesse – notamment dans les trois premiers mois – sans autorisation expresse de votre médecin.
  • -Comment utiliser Betnesol?
  • +Comment utiliser Betnesol ?
  • -Sans prescription médicale contraire, le schéma posologique suivant est applicable:
  • -Adultes:
  • -Traitement de courte durée: 4 à 6 comprimés par jour pendant les premiers jours de traitement, puis réduire la dose quotidienne de ½ ou 1 comprimé tous les 2 à 5 jours, selon les instructions du médecin.
  • -Traitement de longue durée: 1 à 4 comprimés par jour.
  • -Autres posologies: 3 à 10 comprimés par jour pendant 1 à 3 semaines, puis réduire la posologie selon les instructions.
  • +Les comprimés sont divisibles, peuvent être dissous dans l'eau, mais peuvent également être avalés entiers.
  • +Sans prescription médicale contraire, le schéma posologique suivant est applicable :
  • +Adultes :
  • +Traitement de courte durée : 4 à 6 comprimés par jour pendant les premiers jours de traitement, puis réduire la dose quotidienne de ½ ou 1 comprimé tous les 2 à 5 jours, selon les instructions du médecin.
  • +Traitement de longue durée : 1 à 4 comprimés par jour.
  • +Autres posologies : 3 à 10 comprimés par jour pendant 1 à 3 semaines, puis réduire la posologie selon les instructions.
  • -Enfants:
  • +Enfants :
  • -Quels effets secondaires Betnesol peut-il provoquer?
  • -La prise de Betnesol peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • +Quels effets secondaires Betnesol peut-il provoquer ?
  • +La prise de Betnesol peut provoquer les effets secondaires suivants :
  • -L’administration de doses plus élevées ou un traitement plus prolongé risquent d’entraîner les effets secondaires suivants, typiques de tels principes actifs:
  • -
  • +Des convulsions dues à un phéochromocytome (moins fréquemment une tumeur de la glande surrénale) ont été rapportées (symptômes tels qu'hypertension, transpiration, pâleur de la peau, palpitations, maux de tête).
  • +L’administration de doses plus élevées ou un traitement plus prolongé risquent d’entraîner les effets secondaires suivants, typiques de tels principes actifs :
  • +Le hoquet peut également survenir à une fréquence inconnue.
  • +
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -
  • +A quoi faut-il encore faire attention ?
  • +Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention « EXP ».
  • +Conseils de stockage
  • +
  • -Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP». Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l’information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • -Que contient Betnesol?
  • -Les comprimés de Betnesol contiennent comme principe actif de la bétaméthasone et comme adjuvants de la saccharine sodique, le colorant érythrosine (E 127) et le conservateur benzoate sodique (E 211).
  • -Où obtenez-vous Betnesol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l’information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • +Que contient Betnesol ?
  • +Comprimé plat, rose, avec rainure de fragmentation sur une face et gravé "BETNESOL" sur l'autre.
  • +Principes actifs
  • +Bétaméthasone (sous forme de dihydrogénophosphate de bétaméthasone disodique) 0,5 mg par comprimé.
  • +Excipients
  • +Hydrogénocarbonate de sodium, citrate de sodium monohydrogène sesquihydraté, povidone, saccharine sodique, érythrosine (E 127), benzoate de sodium (E 211).
  • +Où obtenez-vous Betnesol ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
  • -30 comprimés sécables à 0,5 mg
  • +Emballages de 30 comprimés avec rainure de fragmentation [B].
  • -sigma-tau Pharma AG, Zofingen
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Alfasigma Schweiz SA, Zofingen
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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