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Accueil - Information destinée au patient sur Maltofer - Changements - 31.01.2022
24 Changements de l'information destinée aux patients Maltofer
  • -Quest-ce que Maltofer sirop, et quand est-il utilisé?
  • -Maltofer sirop, une préparation à base de fer, est indiquée pour le traitement des carences légères en fer sans anémies (carences latentes) et de l'anémie ferriprive (carence manifeste en fer).
  • -Le fer est un constituant indispensable de l'hémoglobine, du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. Le manque de fer peut occasionner les troubles communs suivants: état de fatigue accrue, diminution des performances intellectuelles, irritabilité, agitation, maux de tête, manque d'appétit, affaiblissement des défenses de l'organisme, pâleur, fissures des commissures labiales, peau sèche, cheveux et ongles cassants.
  • +Qu'est-ce que Maltofer sirop et quand est-il utilisé?
  • +Maltofer sirop, une préparation à base de fer, est indiquée pour le traitement de la carence en fer sans anémie et de l'anémie ferriprive.
  • +Le fer est un constituant indispensable du pigment rouge des cellules du sang (l'hémoglobine), du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. Le manque de fer peut occasionner les troubles communs suivants: état de fatigue accrue, diminution des performances intellectuelles, irritabilité, agitation, maux de tête, manque d'appétit, affaiblissement des défenses de l'organisme, pâleur, fissures des commissures labiales, peau sèche, cheveux et ongles cassants.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Avant le début du traitement par Maltofer sirop, la teneur en fer sanguin et en hémoglobine devrait avoir été confirmée par le médecin au moyen de tests appropriés. Lorsque les symptômes ne sont pas dus à une carence en fer, Maltofer sirop n'a aucun effet.
  • +Votre médecin déterminera les progrès de votre traitement par des contrôles réguliers et, le cas échéant, par des analyses de sang. Il s'agit d'une procédure normale et qui ne devrait pas vous inquiéter. Si vos symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 semaines, veuillez en informer votre médecin.
  • +Le traitement par Maltofer peut entraîner une coloration foncée des selles, toutefois elle est inoffensive.
  • +
  • -·En cas d'excédent de fer dans l'organisme (par ex., dans le cas rare d'un stockage excessif du fer, qui peut provoquer une surcharge en fer des tissus)
  • +·En cas d'excédent de fer dans l'organisme (par ex., dans le cas de maladies rares associées à un stockage anormal du fer, pouvant provoquer une surcharge en fer dans les tissus)
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une infection ou d'une tumeur avant de prendre Maltofer.
  • -Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez été traité récemment ou si vous risquez d'être traité par une préparation injectable à base de fer. Ces préparations à base de fer ne doivent pas être prises en même temps que Maltofer.
  • -Informez également votre médecin si vous avez reçu une transfusion sanguine, car il existe dans ce cas un risque de surcharge en fer en cas d'apport de fer supplémentaire.
  • -Informez votre médecin ou votre pharmacien, si:
  • +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une infection ou d'une tumeur avant de prendre Maltofer.
  • +Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez été traité récemment ou si vous pourriez être traité par une préparation injectable à base de fer. Ces préparations à base de fer ne doivent pas être prises en même temps que Maltofer.
  • +Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous avez reçu une transfusion sanguine, car il existe dans ce cas un risque de surcharge en fer en cas d'apport de fer supplémentaire.
  • +Ce médicament contient 1 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/sel de table) par mL. Cela équivaut à 0,05% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
  • +Ce médicament contient 0,28 g de sorbitol par mL. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
  • +1 mL de Maltofer sirop contient 0,2 g de saccharose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Le saccharose peut être nocif pour les dents.
  • +Maltofer sirop contient 3,25 mg d'alcool (éthanol) par mL. La quantité en 1 mL de ce médicament équivaut à moins de 1 mL de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
  • +Maltofer sirop contient du 4-hydroxybenzoate de méthyle (E218) et du 4-hydroxybenzoate de propyle (E216). Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  • +Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Il est toutefois improbable que Maltofer ait un effet sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines.
  • +Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si:
  • -Maltofer sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou la période dallaitement?
  • +Maltofer sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou la période d'allaitement?
  • -La posologie et la durée du traitement sont déterminées en fonction de l'importance de la carence en fer. En cas de carence en fer avec anémie, le traitement dure en moyenne 3 à 5 mois jusqu'à ce que les résultats des tests sanguins soient redevenus normaux. Le traitement est ensuite poursuivi pendant plusieurs semaines comme pour une carence en fer sans anémie et cela afin de reconstituer les réserves en fer.
  • +La posologie et la durée du traitement sont déterminées en fonction de l'importance de la carence en fer. En cas d'anémie ferriprive, le traitement dure en moyenne 3 à 5 mois jusqu'à ce que les résultats des tests sanguins soient redevenus normaux. Le traitement est ensuite poursuivi pendant plusieurs semaines comme pour une carence en fer sans anémie et cela afin de reconstituer les réserves en fer.
  • -Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer que vous ne deviez, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez oublié de prendre Maltofer, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.
  • -Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans cette notice d'emballage ou à celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Quels effets secondaires Maltofer peut-il provoquer?
  • -L'ingestion de Maltofer sirop peut être accompagnée des effets indésirables suivants:
  • -Il se manifeste fréquemment une coloration des selles due à l'élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin.
  • -Les autres effets indésirables fréquents sont la diarrhée, des nausées et des troubles gastro-intestinaux.
  • -Dans de rare cas, des vomissements, une constipation, des maux de ventre, une coloration des dents ou des maux de tête ainsi que des réactions cutanées localisées (prurit, éruption cutanée) sont possibles.
  • -Ces effets indésirables sont en général bénins et passagers.
  • -Très rarement, il se manifeste des réactions allergiques. Elles peuvent se signaler par des réactions cutanées, une tuméfaction (œdème) ou un essoufflement. Dans ce cas, vous devez interrompre la prise de ce médicament, et consulter votre médecin.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires que ceux décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer que vous ne deviez, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Si vous avez oublié de prendre Maltofer, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.
  • +Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans cette notice d'emballage ou à celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Quels effets secondaires Maltofer sirop peut-il provoquer?
  • +La prise de Maltofer sirop peut être accompagnée des effets indésirables suivants:
  • +Très fréquents (concerne plus d'un utilisateur sur 10): un effet indésirables très fréquent est une coloration des selles due à l'élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin.
  • +Fréquents (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 100): des effets indésirables fréquemment observés sont des nausées, une constipation, la diarrhée et des douleurs abdominales.
  • +Occasionnels (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 1000): occasionnellement des vomissements, une coloration des dents, une inflammation de l'estomac (gastrite), un prurit, une éruption cutanée, un urticaire, une rougeur de la peau (érythème) et des maux de tête sont possibles.
  • +Rares (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 10'000): dans de rares cas, les patients peuvent souffrir de crampes musculaires et de douleurs musculaires (myalgie).Ces effets indésirables sont en général passagers.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou pharmacienne ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.
  • -Le médicament ne peut être utilisé audelà de la date figurant sur l'emballage avec la mention «EXP».
  • -
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +
  • -Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien, qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • +Tenir hors de la portée des enfants.
  • +Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • -5 mL de Maltofer sirop contiennent 50 mg de fer sous forme de complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose, des conservateurs (E218, E216), du sucre, des arômes, de la vanilline et d'autres excipients.
  • -Teneur en sucre: 200 mg pour 1 mL de Maltofer sirop.
  • -Teneur en alcool: inférieure à 0,33%.
  • +Principes actifs
  • +5 mL de Maltofer sirop contiennent 50 mg de fer sous forme de complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose.
  • +Excipients
  • +Saccharose, sorbitol, 4-hydroxybenzoate de méthyle (E218), 4-hydroxybenzoate de propyle (E216), éthanol 96%, arôme crème (contient du propylène glycol), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
  • -Vous pouvez obtenir Maltofer sirop en pharmacie sans ordonnance médicale.
  • -En emballage de 150 mL (avec le verre doseur joint).
  • -Numéro dautorisation
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • +Vous pouvez obtenir Maltofer sirop en emballage de 150 mL (avec le verre doseur joint).
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Vifor (International) AG, 9001 St. Gall.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Vifor (International) Inc., 9001 St. Gall.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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