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Accueil - Information destinée au patient sur Lasix - Changements - 19.07.2025
13 Changements de l'information destinée aux patients Lasix
  • +Sur ordonnance médicale.
  • +Lactose
  • +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Lasix.
  • +Sodium
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • -En général, les adultes qui ne répondent pas suffisamment à 120 mg/jour, reçoivent au début du traitement, ½ comprimé par jour (250 mg). La dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 3 comprimés. En traitement d'entretien, elle se situe entre ½ et 3 comprimés par jour de Lasix 500 mg.
  • +En général, les adultes qui ne répondent pas suffisamment à 120 mg/jour, reçoivent au début du traitement, ½ comprimé par jour (250 mg). Les comprimés sont sécables. La dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 3 comprimés. En traitement d'entretien, elle se situe entre ½ et 3 comprimés par jour de Lasix 500 mg.
  • -Tenir les médicaments hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l'abri de la lumière. Une trop forte exposition à la lumière peut entraîner une coloration du médicament, ce qui toutefois ne modifie pas son efficacité.
  • +Tenir hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C) et à l'abri de la lumière. Une trop forte exposition à la lumière peut entraîner une coloration du médicament, ce qui toutefois ne modifie pas son efficacité.
  • -Lactose et autres excipients.
  • +Lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type C), talc, silice colloïdale, stéarate de magnésium, jaune de quinoléine (E104).
  • -Emballages de 20 comprimés
  • +Emballages de 20 comprimés (sécables)
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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