• -Qu'est-ce que Cordarone et quand est-il utilisé ?
• +Qu'est-ce que Cordarone et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Cordarone ne doit-il pas être utilisé ?
• -Cordarone ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
• -réaction d'hypersensibilité (allergie) à l'iode ou au principe actif amiodarone,
• -rythme cardiaque trop lent, troubles de la circulation cardiaque,
• -troubles de la fonction thyroïdienne, goitre,
• -diminution du taux de potassium dans le sang,
• -traitement avec un inhibiteur de la mono-amine-oxydase (médicament utilisé pour traiter la dépression).
• +Quand Cordarone ne doit-il pas être utilisé?
• +Cordarone ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
• +·réaction d'hypersensibilité (allergie) à l'iode ou au principe actif amiodarone,
• +·rythme cardiaque trop lent, troubles de la circulation cardiaque,
• +·troubles de la fonction thyroïdienne, goitre,
• +·diminution du taux de potassium dans le sang,
• +·traitement avec un inhibiteur de la mono-amine-oxydase (médicament utilisé pour traiter la dépression).
• -Il n’est recommandé d’utiliser Cordarone qu’en cas de nécessité absolue si vous êtes traité(e) par des médicaments contre le virus de l’hépatite C (sofosbuvir en association avec daclatasvir, siméprévir, lédipasvir), car ces médicaments peuvent provoquer une interaction médicamenteuse avec Cordarone qui se manifeste par des troubles du rythme cardiaque sévères (rythme cardiaque trop lent). Cette arythmie peut potentiellement mettre la vie en danger. Par conséquent, si vous êtes traité(e) par Cordarone avec ou sans autres médicaments diminuant la fréquence cardiaque et que que vous recevez en même temps ces médicaments contre l’hépatite C, veuillez immédiatement contacter votre médecin ou vous rendre à l’hôpital le plus proche si vous ressentez de tels symptômes (baisse du rythme cardiaque très importante, étourdissement, évanouissement).
• +Il n'est recommandé d'utiliser Cordarone qu'en cas de nécessité absolue si vous êtes traité(e) par des médicaments contre le virus de l'hépatite C (sofosbuvir en association avec daclatasvir, siméprévir, lédipasvir), car ces médicaments peuvent provoquer une interaction médicamenteuse avec Cordarone qui se manifeste par des troubles du rythme cardiaque sévères (rythme cardiaque trop lent). Cette arythmie peut potentiellement mettre la vie en danger. Par conséquent, si vous êtes traité(e) par Cordarone avec ou sans autres médicaments diminuant la fréquence cardiaque et que que vous recevez en même temps ces médicaments contre l'hépatite C, veuillez immédiatement contacter votre médecin ou vous rendre à l'hôpital le plus proche si vous ressentez de tels symptômes (baisse du rythme cardiaque très importante, étourdissement, évanouissement).
• -Il s'agit notamment de médicaments destinés au traitement des maladies du cœur et/ou de l'hypertension artérielle, médicaments associés à une hypokaliémie comme certains laxatifs et diurétiques, antibiotiques, antiallergiques de type antihistaminiques, de médicaments contre la douleur ou l'épilepsie, de certains tranquillisants et antidépresseurs, d’amines vasopressives, d’antinauséeux, d’anticongestionants, de bronchodilatateurs, de médicaments qui inhibent la coagulation du sang (anticoagulants), de médicaments qui sont administrés dans le cadre ou après une transplantation d’organe (ciclosporine) ou de médicaments qui abaissent le taux de cholestérol sanguin (statines). Vous devez donc absolument indiquer à votre médecin quels sont les médicaments que vous prenez déjà.
• +Il s'agit notamment de médicaments destinés au traitement des maladies du cœur et/ou de l'hypertension artérielle, médicaments associés à une hypokaliémie comme certains laxatifs et diurétiques, antibiotiques, antiallergiques de type antihistaminiques, de médicaments contre la douleur ou l'épilepsie, de certains tranquillisants et antidépresseurs, d'amines vasopressives, d'antinauséeux, d'anticongestionants, de bronchodilatateurs, de médicaments qui inhibent la coagulation du sang (anticoagulants), de médicaments qui sont administrés dans le cadre ou après une transplantation d'organe (ciclosporine) ou de médicaments qui abaissent le taux de cholestérol sanguin (statines). Vous devez donc absolument indiquer à votre médecin quels sont les médicaments que vous prenez déjà.
• +Si vous êtes inscrit(e) sur une liste d'attente pour une greffe de cœur, il est possible que votre médecin modifie votre traitement. Veuillez donc informer votre médecin de votre traitement de Cordarone aussi tôt que possible avant la transplantation cardiaque.
• +
• -vous souffrez d'une autre maladie,
• -vous êtes allergique,
• -vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils et des machines.
• -Cordarone peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique,
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils et des machines.
• +Cordarone peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Comment utiliser Cordarone ?
• +Comment utiliser Cordarone?
• -Cette pause n'est pas obligatoire ; elle peut néanmoins être réalisée à cause de la longue durée d'action de ce médicament, sans diminuer l'efficacité du traitement.
• +Cette pause n'est pas obligatoire; elle peut néanmoins être réalisée à cause de la longue durée d'action de ce médicament, sans diminuer l'efficacité du traitement.
• -Quels effets secondaires Cordarone peut-il provoquer ?
• -La prise de Cordarone peut provoquer les effets secondaires suivants : troubles de la thyroïde, troubles respiratoires, troubles visuels, réactions cutanées, manifestations digestives, troubles neurologiques, arythmies, troubles neuromusculaires.
• +Quels effets secondaires Cordarone peut-il provoquer?
• +La prise de Cordarone peut provoquer les effets secondaires suivants: troubles de la thyroïde, troubles respiratoires, troubles visuels, réactions cutanées, manifestations digestives, troubles neurologiques, arythmies, troubles neuromusculaires.
• -Très fréquemment la prise de Cordarone peut s’accompagner de troubles visuels (halos colorés autour des objets, sensation de brouillard, lacune du champ visuel ou sensibilité à la lumière) qui disparaîtront totalement après l’arrêt du traitement ; plus rarement, d’une baisse de la perception visuelle.
• -Peuvent également survenir très fréquemment des réactions cutanées au soleil ; plus rarement, une pigmentation ardoisée des parties découvertes de la peau ou une chute de cheveux et très rarement des éruptions cutanées parfois sévères qui peuvent avoir une issue fatale. Si vous observez des signes d’une éruption cutanée qui progresse avec la présence de bulles (vésicules) et/ou une atteinte des muqueuses, arrêtez la prise la prise de Cordarone et consultez immédiatement un médecin.
• -Ont été également signalés très fréquemment : des manifestations digestives passagères essentiellement lors du début du traitement, des troubles hépatiques, généralement modérés et passagers ; fréquemment : des troubles du rythme cardiaque, des troubles neurologiques, tremblements, cauchemars, troubles du sommeil, maux de tête; rarement : asthme, insuffisance respiratoire aiguë ; très rarement : douleurs dans les membres, fatigue musculaire, mauvaise coordination des mouvements, des anomalies de la formule sanguine, des douleurs au niveau des testicules, impuissance, des troubles du système immunitaire tels que œdème et choc allergique immédiat, inflammation vasculaire, inflammation du pancréas, des hépatites sévères qui justifient une surveillance régulière du foie. Dans ce cas, vous devez suivre les recommandations de votre médecin.
• +Très fréquemment la prise de Cordarone peut s'accompagner de troubles visuels (halos colorés autour des objets, sensation de brouillard, lacune du champ visuel ou sensibilité à la lumière) qui disparaîtront totalement après l'arrêt du traitement; plus rarement, d'une baisse de la perception visuelle.
• +Peuvent également survenir très fréquemment des réactions cutanées au soleil; plus rarement, une pigmentation ardoisée des parties découvertes de la peau ou une chute de cheveux et très rarement des éruptions cutanées parfois sévères qui peuvent avoir une issue fatale. Si vous observez des signes d'une éruption cutanée qui progresse avec la présence de bulles (vésicules) et/ou une atteinte des muqueuses, arrêtez la prise la prise de Cordarone et consultez immédiatement un médecin.
• +Ont été également signalés très fréquemment: des manifestations digestives passagères essentiellement lors du début du traitement, des troubles hépatiques, généralement modérés et passagers; fréquemment: des troubles du rythme cardiaque, des troubles neurologiques, tremblements, cauchemars, troubles du sommeil, maux de tête; rarement: asthme, insuffisance respiratoire aiguë; très rarement: douleurs dans les membres, fatigue musculaire, mauvaise coordination des mouvements, des anomalies de la formule sanguine, des douleurs au niveau des testicules, impuissance, des troubles du système immunitaire tels que œdème et choc allergique immédiat, inflammation vasculaire, inflammation du pancréas, des hépatites sévères qui justifient une surveillance régulière du foie. Dans ce cas, vous devez suivre les recommandations de votre médecin.
• -Un rythme cardiaque irrégulier peut survenir ou s’aggraver sous Cordarone.
• -Une diminution de l’appétit, une sécheresse de la bouche, une constipation, une baisse de la libido, des troubles de l’odorat, des troubles psychiatiques tels que hallucination et confusion mentale peuvent apparaître avec la prise de Cordarone. Des cas isolés d’un syndrome de type lupus se manifestant par une perte de poids, une éruption cutanée persistente, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs articulaires ou musculaires et des inflammations ont été observés.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention ?
• -Cordarone doit être conservé à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et en-dessous de 30°C. Tenir hors de la portée des enfants.
• -Ce médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
• +Un rythme cardiaque irrégulier peut survenir ou s'aggraver sous Cordarone.
• +L'utilisation de Cordarone avant une transplantation du cœur augmente le risque de complication potentiellement mortelle (rejet de la greffe).
• +Une diminution de l'appétit, une sécheresse de la bouche, une constipation, une baisse de la libido, des troubles de l'odorat, des troubles psychiatiques tels que hallucination et confusion mentale peuvent apparaître avec la prise de Cordarone. Des cas isolés d'un syndrome de type lupus se manifestant par une perte de poids, une éruption cutanée persistente, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs articulaires ou musculaires et des inflammations ont été observés.
• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +A quoi faut-il encore faire attention?
• +Cordarone doit être conservé à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et en-dessous de 30 °C. Tenir hors de la portée des enfants.
• +Ce médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Que contient Cordarone ?
• +Que contient Cordarone?
• -Où obtenez-vous Cordarone ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• +Où obtenez-vous Cordarone? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Cordarone : 20 et 60 comprimés (sécables)
• +Cordarone: 20 et 60 comprimés (sécables).
• -33393 (Swissmedic)
• +33393 (Swissmedic).
• -sanofiaventis (suisse) sa, 1214 Vernier/ GE
• -Mise à jour de l’information
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).