• -Tavegyl® Comprimés
• +Tavegyl, comprimés
• -·aux patients souffrant de la porphyrie (une maladie métabolique)
• +·aux patients souffrant de la porphyrie (une maladie métabolique).
• -Les patients souffrant d'un glaucome, d'une grave affection de l'estomac, de troubles de la prostate ou de la vessie ne devraient prendre Tavegyl que sur ordonnance médicale.
• -Tavegyl renforce l'effet des calmants, des antidépresseurs et des somnifères.
• +Dans les cas suivants, vous ne devez utiliser Tavegyl que sur ordonnance médicale:
• +·patients souffrant d'épilepsie ou de convulsions, d'un glaucome (c'est-à-dire augmentation de la pression intra-oculaire), d'ulcère gastrique, d'une grave affection de l'estomac, de troubles de la prostate ou de la vessie;
• +·patients âgés, car dans ce groupe d'âge, les effets secondaires tels que l'agitation et la fatigue peuvent se produire;
• +·si vous prenez les médicaments suivants: médicaments pour le traitement de l'anxiété, des somnifères, des calmants, certains analgésiques ou des inhibiteurs de la MAO (antidépresseurs); Tavegyl peut renforcer l'effet de ces médicaments.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous prenez des calmants, des antidépresseurs ou d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +·vous prenez des calmants, des antidépresseurs ou d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Prendre 1 comprimé matin et soir. Sauf avis contraire du médecin, il est possible de prendre jusqu'à 6 comprimés par jour (en 24 h); la dose unitaire maximale est de 2 comprimés.
• -Enfants de 6-12 ans:
• -½-1 comprimé avant le petit déjeuner et avant d'aller se coucher.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Prendre 1 comprimé matin et soir. Sauf avis contraire du médecin, il est possible de prendre jusqu'à 6 comprimés par jour (en 24 heures); la dose unitaire maximale est de 2 comprimés.
• +Enfants de 6 - 12 ans:
• +½ - 1 comprimé avant le petit déjeuner et avant d'aller se coucher.
• +Les comprimés de Tavegyl ne doivent pas être pris pendant plus de 14 jours sans avis du médecin. Ne pas dépasser la posologie recommandée.
• +Si vous avez pris trop de Tavegyl, contacter immédiatement votre médecin.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Un état de fatigue est très fréquent sous Tavegyl; chez les enfants surtout, des états d'excitation du système nerveux central peuvent apparaître. Une somnolence est fréquente. Une sécheresse buccale, des maux de tête, des vertiges, des réactions cutanées, des nausées, des douleurs d'estomac et une constipation peuvent occasionnellement survenir. Les palpitations (tachycardie) sont rares.
• -Les réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, détresse respiratoire, choc) sont rares. Arrêtez le traitement de Tavegyl et recherchez immédiatement une assistance médicale si l'un des signes suivants est constaté chez vous; cela pourrait être une réaction allergique:
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Un état de fatigue est très fréquent sous Tavegyl; chez les enfants surtout, des états d'excitation du système nerveux central peuvent apparaître.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Une somnolence est fréquente.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Une sécheresse buccale, des maux de tête, des vertiges, des réactions cutanées, des nausées, des douleurs d'estomac et une constipation peuvent occasionnellement survenir.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Les palpitations (tachycardie) sont rares.
• +Les réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, détresse respiratoire, choc) sont rares.
• +Arrêtez le traitement de Tavegyl et recherchez immédiatement une assistance médicale si l'un des signes suivants est constaté chez vous; cela pourrait être une réaction allergique:
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Remarques concernant le stockage
• +
• -Conserver à 15-30 °C.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver à 15 - 30 °C.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 comprimé de Tavegyl contient:
• -Principe actif: 1 mg de clémastine (sous forme d'hydrogénofumarate).
• -Excipients: lactose et d'autres excipients.
• +Les comprimés sont blanchâtres, ronds, avec un bord aplati, non filmés, avec gaufrage unilatéral «OT»; les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés de même taille.
• +1 comprimé (avec sillon de sécabilité) contient:
• +Principes actifs
• +1 mg de clémastine (sous forme de fumarate de clémastine)
• +Excipients
• +Lactose, amidon de maïs, stéarate de magnésium, povidone, talc
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages à 20 comprimés.
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• +Emballage de 20 comprimés (sécables).
• -33667 (Swissmedic).
• +33667 (Swissmedic)
• -GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).