• -Quand Dogmatil ne doit-il pas être utilisé?
• -Si vous êtes allergique à l'un des composants de Dogmatil. En raison de la présence de lactose dans les comprimés et les capsules de Dogmatil, ces formes médicamenteuses sont contre-indiquées en cas d'intolérance au lactose.
• -En cas de maladie appelée phéochromocytome (affection de la glande surrénale avec maux de tête, bouffées de chaleur et épisodes d'hypertension), de tumeurs prolactino-dépendantes et en association avec la lévodopa ou des médicaments antiparkinsoniens comme le ropinirole.
• +Quand Dogmatil ne doit-il pas être pris/utilisé?
• +Si vous êtes allergique à l'un des composants de Dogmatil.
• +En raison de la présence de lactose dans les comprimés et les capsules de Dogmatil, ces formes médicamenteuses sont contre-indiquées en cas d'intolérance au lactose.
• +En cas de tumeurs prolactino-dépendantes.
• +En cas de maladie appelée phéochromocytome (affection de la glande surrénale avec maux de tête, bouffées de chaleur et épisodes d'hypertension).
• +En cas d'allaitement.
• +En association avec la lévodopa ou des médicaments antiparkinsoniens comme le ropinirole.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Dogmatil?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Dogmatil?
• +Informez immédiatement votre médecin si vous êtes atteint de la maladie de Parkinson (maladie du cerveau affectant le mouvement) ou de démence (déclin général dans tous les domaines de la capacité mentale).
• +
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).
• -Dogmatil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Dogmatil peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez de l'être.
• +
• -Ce médicament passe dans le lait maternel: vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Dogmatil.
• +Ce médicament passe dans le lait maternel: ne prenez pas ce médicament si vous allaitez ou si vous prévoyez de le faire.
• -Troubles du système nerveux: tremblements, troubles de la motricité, mouvements involontaires, rigidité musculaire, difficultés de rester assis sans bouger, sédation, somnolence, convulsions, troubles de la concentration, états confusionnels, vertiges, insomnie, augmentation de la production de salive, maux de tête. La survenue de ces troubles doit vous amener à consulter immédiatement votre médecin.
• -Troubles hormonaux: troubles des règles, tension dans les seins, frigidité, impuissance, écoulement de lait et augmentation du volume des seins.
• -Troubles cardio-vasculaires: de l'hypotension, des sensations de vertige en cas de lever brutal (hypotension orthostatique), des anomalies de l'électrocardiogramme et des troubles du rythme cardiaque, des palpitations ont été observés.
• -On a observé des cas isolés de thromboembolisme veineux (embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde).
• -Troubles gastro-intestinaux: sécheresse de la bouche, nausées augmentation de la production de salive.
• -Troubles cutanés: des réactions allergiques au niveau de la peau, des éruptions, des démangeaisons, une augmentation de la transpiration peuvent se produire.
• -Troubles du système immunitaire: de très rares cas de réactions anaphylactiques ont été rapportés tels qu'urticaire, détresse respiratoire, hypotension et choc anaphylactique (effondrement de la pression sanguine).
• -Dans de rares cas, Dogmatil peut provoquer de la fièvre, une rigidité musculaire et une réduction du niveau de conscience. Si cela vous arrive, arrêtez immédiatement le traitement et avertissez de suite votre médecin.
• -Autre effets secondaires: prise de poids, dépression, agitation, troubles de la vue, difficulté à uriner, hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang).
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +sédation, somnolence.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +insomnie, dépression, agitation, tremblements, troubles de la motricité, mouvements involontaires, rigidité musculaire, difficultés à rester assis sans bouger, réactions allergiques au niveau de la peau, éruptions, démangeaisons, augmentation de la transpiration, prise de poids, troubles des règles, tension dans les seins, frigidité, impuissance, écoulement de lait, augmentation du volume des seins, constipation
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +hypotension, sensations de vertige en cas de lever brutal (hypotension orthostatique), augmentation de la production de salive.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +mouvement involontaires des yeux, fièvre, rigidité musculaire et une réduction du niveau de conscience.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +convulsions (particulièrement si vous êtes épileptiques).
• +Cas isolés
• +réactions anaphylactiques tels qu'urticaire, détresse respiratoire, hypotension et choc anaphylactique (effondrement de la pression sanguine), troubles de la concentration, états confusionnels, vertiges, maux de tête, sécheresse de la bouche, nausées, hyperthermie, lésions au niveau du foie, troubles de la vue, hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang), anomalies de l'électrocardiogramme et troubles du rythme cardiaque, palpitations, thromboembolisme veineux (embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde), difficulté à uriner, pneumonie par aspiration (obstruction des voies respiratoires par les aliments contenus dans l'estomac), dégénérescence musculaire entraînant des lésions rénales (rhabdomyolyse), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang (indicateur de lésions musculaires).
• +La survenue de ces troubles doit vous amener à consulter immédiatement votre médecin.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +
• -Comprimés et capsules ne doivent pas être conservés au-dessus de 30 °C.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Comprimés et capsules ne doivent pas être conservés au-dessus de 30°C.
• +Remarques complémentaires
• -1 comprimé contient 200 mg de sulpiride, du lactose et d'autres excipients.
• -1 capsule contient 50 mg de sulpiride, le conservateur dioxyde de soufre (E220), du lactose et d'autres excipients.
• +Principes actifs
• +1 comprimé contient 200 mg de sulpiride
• +1 capsule contient 50 mg de sulpiride
• +Excipients
• +1 comprimé contient du lactose et d'autres excipients.
• +1 capsule contient le conservateur dioxyde de soufre (E220), du lactose et d'autres excipients.
• -Numéro d’autorisation
• -34316, 40706 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +34316, 40706 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).