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Accueil - Information destinée au patient sur Cobantril - Changements - 02.03.2018
28 Changements de l'information destinée aux patients Cobantril
  • -Cobantril est un vermifuge. Les parasites sensibles à Cobantril sont paralysés, puis éliminés avec les selles. Ladministration en une dose unique est très simple.
  • -Cobantril est utilisé pour traiter les adultes et les enfants atteints dune infestation par des oxyures. Une infection due à dautres vers (ascaris, ankylostomes, vers dits gastriques) nécessite le diagnostic dun médecin et un traitement médical.
  • -Comme les oxyures se transmettent très facilement dun individu à lautre, il est tout à fait possible que dautres membres de la famille soient également infestés sans le savoir. Il est par conséquent recommandé de traiter tous les membres dune famille ou dune communauté.
  • +Cobantril est un vermifuge. Les parasites sensibles à Cobantril sont paralysés, puis éliminés avec les selles. L'administration en une dose unique est très simple.
  • +Cobantril est utilisé pour traiter les adultes et les enfants atteints d'une infestation par des oxyures. Une infection due à d'autres vers (ascaris, ankylostomes, vers dits gastriques) nécessite le diagnostic d'un médecin et un traitement médical.
  • +Comme les oxyures se transmettent très facilement d'un individu à l'autre, il est tout à fait possible que d'autres membres de la famille soient également infestés sans le savoir. Il est par conséquent recommandé de traiter tous les membres d'une famille ou d'une communauté.
  • -Si vous êtes allergique à la substance active de Cobantril ou à ses autres composants, nutilisez pas Cobantril.
  • +Si vous êtes allergique à la substance active de Cobantril ou à ses autres composants, n'utilisez pas Cobantril.
  • -Cobantril ne devrait être administré à des petits enfants de moins de 2ans que sur prescription médicale.
  • -Ladministration de Cobantril à des petits enfants de moins de 6 mois nest pas recommandée car la sécurité demploi du médicament na pas été étudiée dans ce groupe dâge.
  • -Leffet de Cobantril sur les capacités à conduire un véhicule ou à manoeuvrer une machine na pas été étudié. Il ne peut être exclu que, dans des cas particuliers, Cobantril puisse perturber ces capacités.
  • +Cobantril ne devrait être administré à des petits enfants de moins de 2 ans que sur prescription médicale.
  • +L'administration de Cobantril à des petits enfants de moins de 6 mois n'est pas recommandée car la sécurité d'emploi du médicament n'a pas été étudiée dans ce groupe d'âge.
  • +L'effet de Cobantril sur les capacités à conduire un véhicule ou à manoeuvrer une machine n'a pas été étudié. Il ne peut être exclu que, dans des cas particuliers, Cobantril puisse perturber ces capacités.
  • -·vous souffrez dune autre maladie,
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • -·vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Cobantril ne doit pas être administré durant la grossesse sauf si le médecin lordonne expressément.
  • -On ignore si Cobantril passe dans le lait maternel; par conséquent, il faut cesser dallaiter si lemploi de ce médicament savère indispensable.
  • +Cobantril ne doit pas être administré durant la grossesse sauf si le médecin l'ordonne expressément.
  • +On ignore si Cobantril passe dans le lait maternel; par conséquent, il faut cesser d'allaiter si l'emploi de ce médicament s'avère indispensable.
  • - Poids Comprimé à croquer 250 mg Suspension (50 mg/ml) mesurette de 5 ml
  • - <8kg*:
  • - 8-15kg:
  • - 16-28kg:
  • - 29-40kg:
  • - 41-50kg:
  • - 51-62kg:
  • - 63-85kg:
  • - >85kg:
  • +Poids Comprimé à croquer 250 mg Suspension (50 mg/ml) mesurette de 5 ml
  • +<8 kg*: ¼
  • +8-15 kg: ½ ½
  • +16-28 kg: 1 1
  • +29-40 kg: 1½
  • +41-50 kg: 2 2
  • +51-62 kg: 2½
  • +63-85 kg: 3 3
  • +>85 kg: 4 4
  • -* Il nest pas recommandé dadministrer Cobantril à des petits enfants de moins de 6 mois.
  • +* Il n'est pas recommandé d'administrer Cobantril à des petits enfants de moins de 6 mois.
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice demballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -La prise de Cobantril peut provoquer les effets secondaires suivants: troubles gastro-intestinaux tels que manque dappétit, crampes abdominales, diarrhée, nausées ou vomissements. Maux de tête, vertiges, somnolence, insomnie ou éruptions cutanées peuvent aussi apparaître.
  • -Si vous remarquez dautres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • +La prise de Cobantril peut provoquer les effets secondaires suivants: troubles gastro-intestinaux tels que manque d'appétit, crampes abdominales, diarrhée, nausées ou vomissements. Maux de tête, vertiges, somnolence, insomnie ou éruptions cutanées peuvent aussi apparaître.
  • +Si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
  • -A la fin du traitement, veuillez remettre le solde de lemballage à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, aux fins délimination conforme.
  • -Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, qui disposent dune information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • +A la fin du traitement, veuillez remettre le solde de l'emballage à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, aux fins d'élimination conforme.
  • +Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
  • -·principe actif: Pyrantelum 250mg ut pyranteli pamoas;
  • -·excipients: éthylcellulose, polyvidone, sorbitol, fructose, arôme de citron, arôme dorange, acide tartrique (E334), stéarate de magnésium.
  • +·principe actif: Pyrantelum 250 mg ut pyranteli pamoas;
  • +·excipients: éthylcellulose, polyvidone, sorbitol, fructose, arôme de citron, arôme d'orange, acide tartrique (E334), stéarate de magnésium.
  • -·principe actif: Pyrantelum 50mg ut pyranteli pamoas
  • -·excipients: lécithine (E322), acide citrique (E330), sorbitol à 70%, glycérol, Veegum K, polysorbate 80, polyvidone, arôme: vanilline, éthylvanilline et alia (crème caramel et cassis), émulsion antifoam, conserv.: benzoate de sodium (E211), acide sorbique (E200), eau.
  • +·principe actif: Pyrantelum 50 mg ut pyranteli pamoas
  • +·excipients: lécithine (E322), acide citrique (E330), sorbitol à 70%, glycérol, Veegum K, polysorbate 80, polyvidone, arôme: vanilline, éthylvanilline et alia (crème caramel et cassis), émulsion antifoam, conserv.: benzoate de sodium (E211), eau.
  • -Comprimés à croquer à 250 mg: 3*.
  • -Suspension orale (50 mg/ml): 10ml*.
  • +Comprimés à croquer à 250 mg: 3.
  • +Suspension orale (50 mg/ml): 10 ml.
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