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Accueil - Information destinée au patient sur ferro sanol - Changements - 26.05.2021
24 Changements de l'information destinée aux patients ferro sanol
  • -Quest-ce que le ferro sanol et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que ferro sanol et quand doit-il être utilisé?
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Avant le début du traitement, votre médecin devra confirmer, grâce à des tests appropriés, la teneur trop faible en fer sanguin et en hémoglobine. Lorsque l'anémie n'est pas due à une carence en fer, la préparation est inefficace et peut conduire à une surcharge ferrique. Votre médecin suivra la progression de la thérapie en procédant à des analyses de sang.
  • +Si vos troubles ne s'améliorent pas en l'espace de 3 semaines, consultez votre médecin.
  • +
  • -Les capsules de ferro sanol ne sont pas destinées aux enfants de moins de 6 ans (avec un poids inférieur à 20 kg).
  • +Les capsules de ferro sanol ne sont pas destinées aux enfants de moins de 6 ans et de plus de 6 ans avec un poids < 20 kg.
  • -Certains antibiotiques (tétracyclines, p.ex. la doxycycline, et quinolones), le médicament hypotenseur méthyldopa, la pénicillamine, les produits oraux à base de sels d'or ainsi que l'hormone thyroïdienne thyroxine entravent l'absorption du fer lorsqu'ils sont administrés en même temps que ferro sanol. Certains médicaments contre l'hyperacidité gastrique (antiacides) ou des médicaments destinés à abaisser le taux des graisses dans le sang (cholestyramine), ainsi que l'antiparkinsonien lévodopa peuvent diminuer l'effet de ferro sanol en compromettant l'absorption du fer dans l'intestin.
  • +Certains antibiotiques (tétracyclines, p.ex. la doxycycline, et quinolones), le médicament hypotenseur méthyldopa, la pénicillamine, les produits oraux à base de sels d'or ainsi que l'hormone thyroïdienne thyroxine entravent l'absorption du fer lorsqu'ils sont administrés en même temps que ferro sanol. Certains médicaments contre l'hyperacidité gastrique (antiacides) ou des médicaments destinés à abaisser le taux des graisses dans le sang (cholestyramine), ainsi que l'antiparkinsonien lévodopa peuvent diminuer l'effet de ferro sanol en compromettant l'absorption du fer dans l'intestin.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • -ferro sanol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule (100 mg fer), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
  • +ferro sanol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Une carence en fer se manifeste souvent au cours de ces périodes! Vous devriez cependant impérativement parler avec votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer à prendre du ferro sanol.
  • +Une carence en fer se manifeste souvent au cours de ces périodes! Vous devriez cependant impérativement parler avec votre médecin,votre pharmacien ou votre droguiste avant de commencer à prendre du ferro sanol.
  • -Veuillez vous conformer au dosage figurant dans cette notice ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15–25°C).
  • -Conserver à température ambiante (15–25 °C).
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 capsule contient comme substance active 100 mg de fer sous forme d'un complexe glycine-sulfate de fer et d'adjuvants.
  • +Principes actifs
  • +1 capsule contient comme substance active 100 mg de fer sous forme d'un complexe glycine-sulfate de fer.
  • +Excipients
  • +Acide scorbique, cellulose microcristalline, hypromellose, hydroxypropylcellulose, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), laurilsulfate de sodium (E487), polysorbate 80, citrate de triéthylacétyle, talc. Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172), oxyde de fer jaune (E 172).
  • -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
  • -Emballages de 50 capsules.
  • -Numéro dautorisation
  • +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
  • +Emballages de 50 capsules (D).
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • -UCB-Pharma SA, Bulle.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +UCB - Pharma SA, Bulle.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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