• -Lanvis est utilisé dans le traitement de différentes formes de leucémie, comme la leucémie aiguë myéloïde mais aussi la leucémie aiguë lymphoblastique ou la leucémie chronique myéloïde.
• +Lanvis est utilisé dans le traitement de différentes formes de leucémie, comme la leucémie aiguë myéloïde mais aussi la leucémie aiguë lymphoblastique.
• -Votre médecin vous surveillera de près en particulier si vous souffrez d’un déficit de l’enzyme thiopurineméthyltransférase ou de l’enzyme hypoxanthine-guaninephosphoribosyl-transférase (appelé syndrome de Lesch-Nyhan).
• +Votre médecin vous surveillera de près en particulier si vous souffrez d’un déficit de l’enzyme thiopurine-méthyltransférase ou de l’enzyme hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase (appelé syndrome de Lesch-Nyhan).
• -En raison de son action inhibitrice sur le système immunitaire, Lanvis peut rendre les vaccins inefficaces ou causer une infection lors d’une vaccination à virus vivants. C’est pourquoi, pendant un traitement par Lanvis, les vaccinations à virus vivants ne doivent pas être pratiquées.
• +En raison de son action inhibitrice sur le système immunitaire, Lanvis peut rendre les vaccins inefficaces ou causer une infection lors d’une vaccination à virus vivants. C’est pourquoi, pendant un traitement par Lanvis, les vaccinations à virus vivants ne doivent pas être pratiquées. Pendant le traitement par Lanvis, on ne procèdera donc à aucune vaccination avec des vaccins vivants. Les vaccinations doivent se faire au plus tôt 3 mois après la fin du traitement par Lanvis.
• +Pendant le traitement par la thioguanine, les patients ont une sensibilité accrue au rayonnement solaire. Les patients ne doivent donc s’exposer que de façon limitée à la lumière du soleil et à la lumière U. V., porter des vêtements protecteurs et utiliser une protection solaire avec un facteur de protection élevé.
• -La prise de Lanvis peut provoquer les effets secondaires suivants :
• +La prise de Lanvis peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1’000, <1/100), rares (≥1/10’000, </1’000) et très rares (<1/10’000).
• +Très fréquent: atteinte hépatique, coloration jaune de la peau, prise de poids due à une rétention d’eau, atteinte de la moelle osseuse, nausée, vomissements, infections, varices dans l’œsophage et le côlon, qui peuvent entraîner des hémorragies.
• +Fréquent: inflammation de la muqueuse buccale
• +Fréquence inconnue: hypersensibilité à la lumière, élévation de l’acide urique sanguin et urinaire, avec réduction de la quantité d’urine.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).