• -Qu'est-ce que Lanvis et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Lanvis et quand doit-il être utilisé?
• -Lanvis est utilisé dans le traitement de différentes formes de leucémie, comme la leucémie aiguë myéloïde mais aussi la leucémie aiguë lymphoblastique.
• +Lanvis est utilisé dans le traitement de différentes formes de leucémie, comme la leucémie myéloïde aiguë mais aussi la leucémie lymphoblastique aiguë.
• -En cas d’hémorragies, si vous constatez l’apparition d’hématomes sur la peau, de fièvre ou d’autres signes d’infection, consultez immédiatement votre médecin traitant.
• +En cas d’hémorragies et/ou si vous constatez l’apparition d’hématomes sur la peau, de fièvre ou d’autres signes d’infection, consultez immédiatement votre médecin traitant.
• +Si vous avez une mutation du gène NUDT15 (un gène qui contribue à l’élimination de Lanvis dans l’organisme), vous pouvez présenter un risque accru de diminution des taux de globules blancs dans le sang. Cela peut entraîner un risque d’infection ou de chute des cheveux.
• +Votre médecin pourra effectuer un test génétique (c.-à-d. examiner votre gène NUDT15) avant ou pendant votre traitement, afin de déterminer si votre réponse à ce médicament peut être affectée par vos caractéristiques génétiques. Il est possible que votre médecin modifie votre dose de Lanvis en fonction du résultat de ces tests.
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• -Lanvis peut causer des lésions hépatiques. Vous devez immédiatement interrompre le traitement et consulter votre médecin en cas d’apparition de signes d’une lésion hépatique comme la jaunisse (coloration jaune de la peau et du blanc de l’oeil), urines foncées, selles pâles, fatigue et perte d’appétit.
• +Lanvis peut causer des lésions hépatiques. Vous devez immédiatement interrompre le traitement et consulter votre médecin en cas d’apparition de signes d’une lésion hépatique comme la jaunisse (coloration jaune de la peau et du blanc de l’œil), des urines foncées, des selles pâles, de la fatigue et une perte d’appétit.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Lanvis peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Lanvis peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -La dose de chaque patient ou patiente doit être adaptée en fonction des besoins, de l’âge et de la fonction rénale et doit être prise en stricte conformité avec les consignes. Votre médecin fixera également la durée de votre traitement par Lanvis.
• +La dose de chaque patiente ou patient doit être adaptée en fonction des besoins, de l’âge et de la fonction rénale et doit être prise en stricte conformité avec les consignes. Votre médecin fixera également la durée de votre traitement par Lanvis.
• -Les comprimés ne doivent pas être fractionnés ou écrasés. Lors de la manipulation des comprimés, utilisez des gants jetables ou lavez les mains immédiatement après avoir touché les comprimés filmés. Evitez d’inspirer des particules de comprimés (par exemple lorsqu’un comprimé a été endommagé) ainsi qu’un contact avec la peau ou les muqueuses (yeux!). En cas de contact avec la peau, lavez avec de l’eau et du savon et en cas de contact avec les yeux, rincez soigneusement avec de l’eau.
• +Les comprimés ne doivent pas être fractionnés ou écrasés. Lors de la manipulation des comprimés, utilisez des gants jetables ou lavez les mains immédiatement après avoir touché les comprimés filmés. Évitez d’inspirer des particules de comprimés (p. ex. lorsqu’un comprimé a été endommagé) ainsi qu’un contact avec la peau ou les muqueuses (yeux!). En cas de contact avec la peau, lavez avec de l’eau et du savon et en cas de contact avec les yeux, rincez soigneusement avec de l’eau.
• -très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1’000, <1/100), rares (≥1/10’000, </1’000) et très rares (<1/10’000).
• -L’effet secondaire le plus fréquent est l’inhibition de la formation des cellules sanguines dans la moelle osseuse qui peut provoquer des hémorragies (par ex. des saignements de nez) ou des hématomes et entraîner une prédisposition accrue aux infections (par ex. des infections pulmonaires ou de varicelle/l’éruption d’un zona, dont l’évolution peut être en partie grave). Des lésions hépatiques surviennent souvent. Elles se manifestent sous forme d’une coloration jaune de la peau. En cas d’apparition de tels effets indésirables, consultez immédiatement votre médecin (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lanvis?»). Des nausées, vomissements et ulcérations dans la bouche sont fréquents; les ulcérations sont rares dans le tube digestif.
• -Très fréquent: atteinte hépatique, coloration jaune de la peau, prise de poids due à une rétention d’eau, atteinte de la moelle osseuse, nausée, vomissements, infections, varices dans l’œsophage et le côlon, qui peuvent entraîner des hémorragies.
• +Très fréquents 1/10 (plus de 10 patients sur 100 sont affectés); fréquents 1/100 et <1/10 (jusqu’à 10 patients sur 100 sont affectés); occasionnels 1/1’000 et <1/100 (jusqu’à 10 patients sur 1’000 sont affectés); rares 1/10’000 et <1/1’000 (jusqu’à 10 patients sur 10’000 sont affectés); très rares <1/10’000 (moins de 1 patient sur 10’000 est affecté).
• +L’effet secondaire le plus fréquent est l’inhibition de la formation des cellules sanguines dans la moelle osseuse qui peut provoquer des hémorragies (p. ex. des saignements de nez) ou des hématomes et entraîner une prédisposition accrue aux infections (p. ex. des infections pulmonaires ou de varicelle / l’éruption d’un zona, dont l’évolution peut être en partie grave). Conduit très fréquemment à une affection hépatique qui se manifeste sous forme d’une coloration jaune de la peau. En cas d’apparition de tels effets indésirables, consultez immédiatement votre médecin traitant (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lanvis?»). Des nausées, vomissements et ulcérations dans la bouche sont fréquents; les ulcérations sont rares dans le tube digestif.
• +Très fréquent: atteinte hépatique, coloration jaune de la peau, prise de poids due à une rétention d’eau, atteinte de la moelle osseuse, nausées, vomissements, infections, varices dans l’œsophage et le côlon, qui peuvent entraîner des hémorragies.
• -Fréquence inconnue: hypersensibilité à la lumière, élévation de l’acide urique sanguin et urinaire, avec réduction de la quantité d’urine.
• -Signalez tout effet secondaire à votre médecin. Le cas échéant, celui-ci ajustera la posologie.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Fréquence inconnue: hypersensibilité à la lumière, élévation de l’acide urique sanguin et urinaire, avec réduction de la quantité d’urine. Signalez tout effet secondaire à votre médecin. Le cas échéant, celui-ci ajustera la posologie.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Veuillez rendre les comprimés inutilisés ou abîmés à votre médecin ou pharmacien pour qu’ils les éliminent suivant le règlement.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Veuillez rendre les comprimés inutilisés ou abîmés à votre médecin ou pharmacien pour qu’ils les éliminent suivant le règlement.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Comprimés Lanvis à 40 mg : 25.
• +Comprimés Lanvis à 40 mg: 25.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).